Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kontrastního silového tréninku u badmintonových hráčů

21. května 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky kontrastního silového tréninku na agilitu, rychlost síly a výbušniny u badmintonových hráčů

Badminton je jedním z nejpopulárnějších sportů po celém světě. Obecně platí, že akční akce badmintonu mají dva cíle: dosáhnout maximální výšky a dosažení přesného umístění pomocí určitých pohybů těla. Oba cíle jsou v badmintonu důležité a musí být zváženy při provádění praktických školení a předávání technik. Hráči by měli mít obratnost, aby se posunuli na soud dopředu do boku a dozadu, aby provedli mnoho akcí s vysokou rychlostí. Vyžadují sportovní specifické školení, aby dosáhli síly, stability a obratnosti v zemi pro silný výkon. Sílostní trénink je multi-intervenční programy a má určitý vliv na obratnost, sílu a rychlost. Velikost vzorku 48 badmintonových hráčů z Pákistánské sportovní rady, univerzitní úrovně a badmintonovým klubovým hráčům bude provedena technikou nezbytnosti pohodlí. Velikost vzorku hráčů s věkovou skupinou mezi 17-28 lety. Hráči budou vybíráni na základě kritérií inkluze a vyloučení a budou stejně rozděleni do dvou skupin pomocí tabulky generátoru náhodných čísel. Experimentální skupina skupiny A provede trénink kontrastního silového tréninku. Účastníci skupiny B kontrolní skupiny budou sledovat svou standardní praxi badmintonu po stejnou dobu bez návrhu silového tréninku. Před a po dokončení příslušné tréninkové agility a energie bude hodnocena pomocí testu t-testu a vertikálního skoku. Pro výbušnou rychlost bude provedena 40-yardová pomlčka. Data budou analyzována pomocí SPSS pro Windows verze 25.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je zjistit účinky kontrastního silového tréninku na agilitu, sílu a výbušnou rychlost u badmintonových hráčů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Pakistan Sports Board Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Muž i ženské atlety.

    • Účastníci ve věku 17–28 let. (10)
    • Hráli pravidelně třikrát týdně (21)
    • Hráči museli hrát badminton déle než 2 roky. (22)

Kritéria pro vyloučení:

  • Sportovci se systémovým a neuromuskulárním problémem (1)
  • Hráči mají muskuloskeletální problém, který může bránit školení. (10)
  • Podstoupil operaci za tři roky před studií nebo podstoupil rehabilitaci v uplynulém roce. (1)
  • Nemohl se zavázat k plné účasti na režimech školení studie.
  • Nepraktikoval žádné školení za posledních šest měsíců (10)
  • Historie zranění za posledních 6 měsíců (10)
  • Předchozí historie zlomeniny, předchozí zranění, otevřené rány. (10)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A: Skupina tréninku kontrastního silového tréninku
24 Pro kontrastní silový trénink bench lis, přetáhněte, napůl dřep a dopředu.
Jiný: Sílový trénink v kontrastu
Po dobu osmi týdnů hráči hráči provedli kontrastní silový trénink zahrnovali bench press, pull-over, napůl squat a dopředu. Každá relace začala 10minutovým zahříváním (jogging, dynamické protahování a základní vzpírání) a skončila 5minutovým ochlazením. Školení byl prováděn dvakrát týdně po dobu 8 týdnů v po sobě jdoucích dnech (úterý a čtvrtek). Cvičení byla prováděna pomocí volných závaží při 40-80% maximálně 1-opakování, ve 3-4 sadách 2-4 opakování
Žádný zásah: Skupina B: Kontrolní skupina
24 účastníků kontrolní skupiny bude následovat jejich badmintonovou praxi a základní dovednosti po stejnou dobu bez návrhu silového tréninku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Agility t test
Časové okno: 8 týdnů
K měření obratnosti byl použit T-test, přesný přístup s dobrým skóre spolehlivosti v rámci. Účastníkům bylo řečeno, aby se po spuštění 9,14 metrů od startovní čáry dotkl prvního kužele. Zamíchali se k druhému kuželu, který byl 4,57 metrů doleva, pak do třetího, který byl 9,14 metrů doprava, dotkl se ho pravou rukou a poté se obrátil k počáteční linii po přemístění 4,57 metrů do středu kužele a dotkl se ho levou
8 týdnů
Test svislého skoku
Časové okno: 8 týdnů
Účastník aplikuje křídu na špičky jejich prstů. Poté, co stál od zdi, jednotlivec používá ruce i nohy, aby pomohl promítat jejich tělo nahoru a skočil tak vysoko, jak jsou schopni. Pokuste se dotknout zdi v horní části skoku. Výkon bude měřen Sargent Test.
8 týdnů
Test rychlosti 40 yd
Časové okno: 8 týdnů
Rychlost byla vyhodnocena pomocí 40-yardového testu sprintu, který zahrnuje dokončení jediného sprintu s maximálním úsilím nad 40-yardovou vzdáleností při zaznamenávání času. Účelem tohoto testu bylo posoudit výkon 40 yardů účastníků.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Muzna ShahidMunir, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RECR & AHS/24/0464

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení