Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty treningu siłowego kontrastu u graczy badmintona

21 maja 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu siłowego kontrastu na zwinność, moc i szybkość wybuchową u graczy badmintona

Badminton jest jednym z najpopularniejszych sportów na całym świecie. Ogólnie rzecz biorąc, akcje skokowe badmintona mają dwa cele: osiągnąć maksymalną wysokość i osiągnąć dokładne miejsce za pomocą niektórych ruchów ciała. Oba cele są ważne w badmintonie i należy je wziąć pod uwagę przy przeprowadzaniu sesji szkoleniowych i nadawania technik. Gracze powinni mieć zwinność, aby poruszać się na boisku do przodu i do tyłu, aby wykonać wiele działań z dużą prędkością. Wymagają treningu specyficznego dla sportowego, aby osiągnąć moc, stabilność i zwinność w ziemi, aby uzyskać potężny występ. Trening siłowy kontrastowej to programy wielokamienności i mają pewien wpływ na zwinność, moc i prędkość. Wielkość próby 48 graczy badmintona z Pakistan Sports Board, na poziomie uniwersyteckim i zawodnicy klubu badmintona zostaną przejęte za pomocą techniki pobierania wygody nieporozumienia. Zostanie wykonana wielkość próby graczy z grupą wiekową między 17-28 lat. Gracze zostaną wybrani na podstawie kryteriów włączenia i wykluczenia i będą równie podzielone na dwie grupy według tabeli generatora liczb losowych. Grupa eksperymentalna grupy wykona trening siłowy kontrastu. Uczestnicy grupy B grupy kontrolnej będą śledzić swoją standardową praktykę badmintona w tym samym czasie bez projektu treningu siłowego. Przed i po zakończeniu odpowiedniej zwinności treningowej i mocy będą oceniane za pomocą testu t i skoku pionowego. W celu uzyskania prędkości wybuchowej 40 jardów zostanie wykonana. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS dla Windows w wersji 25.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie wpływu treningu siłowego kontrastu na zwinność, moc i szybkość wybuchową u graczy badmintona.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Sports Board Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • • zarówno sportowcy męskiej, jak i żeńskiej.

    • Uczestnicy w wieku 17–28 lat (10)
    • Grałem regularnie trzy razy w tygodniu (21)
    • Gracze musieli grać w badmintona od ponad 2 lat (22)

Kryteria wykluczenia:

  • Sportowcy z problemem ogólnoustrojowym i nerwowo -mięśniowym (1)
  • Gracze mają problem mięśniowo -szkieletowy, który może utrudniać szkolenia (10)
  • Otrzymał operację w ciągu trzech lat przed badaniem lub przeszła rehabilitację w ciągu ostatniego roku. (1)
  • Nie można zobowiązać się do pełnego uczestnictwa w reżimach szkoleniowych badania.
  • Nie ćwiczył żadnego szkolenia w ciągu ostatnich sześciu miesięcy (10)
  • Historia obrażeń w ciągu ostatnich 6 miesięcy (10)
  • Poprzednia historia złamania, poprzednie obrażenia, otwarte rany (10)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A: Contrast Strength Training Group
24 W celu wycisku na trening siłowy kontrastowej, zatrzymaj się, pół przysiadu i do przodu.
Inny: Trening siłowy kontrastu
Przez osiem tygodni gracze wykonywali trening siłowy kontrastowej obejmował prasę, ciągnięcie, pół przysiadu i do przodu. Każda sesja rozpoczęła się od 10-minutowego rozgrzewki (jogging, dynamiczne rozciąganie i podstawowe ćwiczenia podnoszenia ciężarów) i zakończyła się 5-minutowym ochłodzeniem. Szkolenie wykonywano dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni w dni niekonsekwatywne (wtorek i czwartek). Ćwiczenia wykonano przy użyciu wolnych ciężarów przy 40-80% maksimum 1-powtórzenia, w 3-4 zestawach 2-4 powtórzeń
Brak interwencji: Grupa B: Grupa kontrolna
24 uczestników grupy kontrolnej będą postępować zgodnie z praktyką badmintona i podstawowymi umiejętnościami w tym samym czasie bez projektowania treningu siłowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test t zwinności
Ramy czasowe: 8 tygodni
Do pomiaru zwinności zastosowano test t, dokładne podejście z dobrym wynikiem niezawodności wewnątrz próby. Uczestnikom kazano dotknąć pierwszego stożka prawą ręką po uruchomieniu 9,14 metra od linii startowej. Paskowali do drugiego stożka, który był 4,57 metra po lewej, a następnie do trzeciego, który był 9,14 metra po prawej, dotykając go prawą ręką, a następnie odwracając się do linii startowej po przetasowaniu 4,57 metrów do środkowego stożka i dotykając go lewym
8 tygodni
Pionowy test mocy skoku
Ramy czasowe: 8 tygodni
Uczestnik stosuje kredą do czubków palców. Po odejściu od ściany jednostka używa zarówno ramion, jak i nóg, aby pomóc rzutować swoje ciało w górę i podskoczyła tak wysoko, jak są w stanie. Spróbuj dotknąć ściany na szczycie skoku. Moc będzie mierzona testem Sargent.
8 tygodni
Test prędkości 40 ° C
Ramy czasowe: 8 tygodni
Prędkość oceniono przy użyciu testu sprintu 40 jardów, który obejmuje wykonanie jednego sprintu maksymalnego efektu na odległości 40 jardów podczas rejestrowania czasu. Celem tego testu była ocena wydajności sprintu 40 jardów uczestników.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Muzna ShahidMunir, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RECR & AHS/24/0464

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami