Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av kontraststyrketrening hos badmintonspillere

21. mai 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kontraststyrketrening på smidighet, kraft og eksplosiv hastighet hos badmintonspillere

Badminton er en av de mest populære idrettene over hele verden. Generelt sett har badmintonhoppingshandlinger to mål: oppnå maksimal høyde og når et presist sted ved bruk av visse kroppsbevegelser. Begge målene er viktige i Badminton og må vurderes når du gjennomfører praktiske treningsøkter og formidler teknikker. Spillerne skal ha smidighet til å komme på banen fremover sidelengs og bakover for å gjøre mange handlinger med høy hastighet. De krever sportsspesifikk trening for å oppnå makt, stabilitet og smidighet i bakken for en kraftig forestilling. Kontraststyrkeopplæring er multi-intervensjonsprogrammer, og det har en viss innflytelse på smidighet, kraft og hastighet. En prøvestørrelse på 48 badmintonspillere fra Pakistan Sports Board, University Level og Badminton Club-spillere vil bli tatt gjennom ikke-sannsynlighetskonvennlighetsteknikk. Utvalgsstørrelse på spillere med aldersgruppe mellom 17-28 år vil bli tatt. Spillerne vil bli valgt på grunnlag av inkluderings- og eksklusjonskriterier og vil være like delt inn i to grupper etter tilfeldig antall generatorbord. Gruppe A eksperimentell gruppe vil utføre kontraststyrkeopplæring. Gruppe B -deltakere i kontrollgruppen vil følge deres standard badminton -praksis over samme varighet uten styring av styrketrening. Før og etter fullføring av den respektive trenings smidighet og kraft vil bli vurdert gjennom t-test og vertikal hopptest. For eksplosiv hastighet vil 40-yard dash bli utført. Data vil bli analysert ved bruk av SPSS for Windows versjon 25.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å bestemme effekten av kontraststyrketrening på smidighet, kraft og eksplosiv hastighet hos badmintonspillere.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
48

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Sports Board Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • • Både mannlige og kvinnelige idrettsutøvere.

    • Deltakere mellom 17-28 år. (10)
    • Har spilt regelmessig tre-fire ganger i uken (21)
    • Spillerne må ha spilt badminton i mer enn 2 år. (22)

Eksklusjonskriterier:

  • Idrettsutøvere med systemisk og nevromuskulært problem (1)
  • Spillerne har muskel- og skjelettproblem som kan hindre treningene. (10)
  • Mottatt kirurgi i de tre årene før studien eller hadde gjennomgått rehabilitering det siste året. (1)
  • Kunne ikke forplikte seg til full deltakelse i studiens treningsregimer.
  • Øvte ingen trening det siste halvåret (10)
  • Historie om skade de siste 6 månedene (10)
  • Tidligere bruddhistorie, tidligere skade, åpne sår. (10)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Gruppe A: Kontraststyrke treningsgruppe
24 For kontraststyrke treningsbenkpress, pull over, halv knebøy og fremover lunge.
Annen: Kontraststyrketrening
I åtte uker utførte spillere kontraststyrkeopplæring inkluderte benkpress, pull-over, halv knebøy og spiss. Hver økt begynte med en 10-minutters oppvarming (jogging, dynamisk tøyning og grunnleggende vektløftingsøvelser) og endte med en 5-minutters avkjøling. Trening ble utført to ganger i uken i 8 uker på ikke-påfølgende dager (tirsdag og torsdag). Øvelser ble gjort ved å bruke frie vekter ved 40-80% av maksimalt 1-repetisjon, i 3-4 sett med 2-4 repetisjoner
Ingen inngripen: Gruppe B: Kontrollgruppe
24 deltakere i kontrollgruppen vil følge deres badminton -praksis og grunnleggende ferdighetspraksis over samme varighet uten styrketreningsdesign

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smidighet t test
Tidsramme: 8 uker
T-testen, en nøyaktig tilnærming med en god pålitelighetspoengsum intra-rettssak ble brukt til å måle smidighet. Deltakerne fikk beskjed om å berøre den første kjeglen med høyre hånd etter å ha løpt 9,14 meter fra startstreken. De blandet seg til den andre kjeglen, som var 4,57 meter til venstre, deretter til den tredje, som var 9,14 meter til høyre, berørte den med høyre hånd, og snudde deretter til startstreken etter å ha stukket 4,57 meter til midtkeglen og berørt den med venstre
8 uker
Vertikal hoppkraftprøve
Tidsramme: 8 uker
Deltakeren bruker kritt på fingrene. Etter å ha stått bort fra veggen, bruker individet både armer og ben for å hjelpe til med å projisere kroppen oppover og hoppet så høyt som de er i stand til. Forsøk å berøre veggen på toppen av hoppet. Kraft vil bli målt ved Sargent -test.
8 uker
40-s hastighetstest
Tidsramme: 8 uker
Hastigheten ble evaluert ved bruk av 40-yard sprint-testen, som innebærer å fullføre en enkelt maksimal innsats sprint over en 40-yard avstand mens du registrerte tiden. Hensikten med denne testen var å vurdere deltakernes 40-yard sprintytelse.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Muzna ShahidMunir, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. mai 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RECR & AHS/24/0464

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger