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Auswirkungen des Kontrastkrafttrainings bei Badminton -Spielern

21. Mai 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des Kontrastkrafttrainings auf Beweglichkeit, Leistung und Sprenggeschwindigkeit bei Badminton -Spielern

Badminton ist einer der beliebtesten Sportarten weltweit. Im Allgemeinen haben Badminton -Springaktionen zwei Ziele: maximale Höhe erreichen und mit bestimmten Körperbewegungen einen genauen Ort erreichen. Beide Ziele sind in Badminton wichtig und müssen bei der Durchführung praktischer Trainingseinheiten und der Vermittlung von Techniken berücksichtigt werden. Die Spieler sollten Beweglichkeit haben, um sich auf dem Platz vorwärts und rückwärts zu bewegen, um viele Aktionen mit hoher Geschwindigkeit zu ergreifen. Sie benötigen sportspezifische Schulungen, um Strom, Stabilität und Beweglichkeit im Boden für eine starke Leistung zu erreichen. Kontrastkrafttraining ist Multi-Interventionsprogramme und hat einen gewissen Einfluss auf Agilität, Kraft und Geschwindigkeit. Eine Stichprobengröße von 48 Badminton-Spielern aus dem pakistanischen Sportboard, der Universitätsniveau und der Badminton-Club-Spieler werden durch die Probenahme-Proben-Technik der Nichtverleihbarkeit genommen. Die Stichprobengröße der Spieler mit Altersgruppe zwischen 17 und 28 Jahren wird genommen. Die Spieler werden nach Einschluss- und Ausschlusskriterien ausgewählt und werden nach Zufallszahlengeneratortabelle gleichermaßen in zwei Gruppen unterteilt. Die experimentelle Gruppe der Gruppe A führt ein Kontrastkrafttraining durch. Teilnehmer der Gruppe B der Kontrollgruppe werden ihre Standard -Badminton -Praxis über die gleiche Dauer ohne Krafttraining -Design folgen. Vor und nach Abschluss der jeweiligen Trainingsflexibilität und Macht werden durch T-Test und vertikale Sprungprüfung bewertet. Für die Sprengstoffgeschwindigkeit wird 40-Yard-Dash durchgeführt. Die Daten werden anhand der Verwendung von SPSS für Windows Version 25 analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Kontrastkrafttrainings auf Beweglichkeit, Macht und Sprenggeschwindigkeit bei Badminton -Spielern zu bestimmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Sports Board Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • sowohl männliche als auch weibliche Sportler.

    • Teilnehmer zwischen 17 und 28 Jahren (10)
    • Ich habe regelmäßig drei Vierfachen pro Woche gespielt (21)
    • Die Spieler müssen seit mehr als 2 Jahren Badminton spielen. (22)

Ausschlusskriterien:

  • Sportler mit systemischem und neuromuskulärem Problem (1)
  • Die Spieler haben muskuloskelettales Problem, das die Schulungen behindern kann. (10)
  • Er wurde in den drei Jahren vor der Studie operiert oder wurde innerhalb des vergangenen Jahres einer Rehabilitation unterzogen. (1)
  • Konnte sich nicht zu einer vollständigen Teilnahme an den Schulungsregimen der Studie verpflichten.
  • Übte in den letzten sechs Monaten keine Ausbildung (10)
  • Verletzungsgeschichte in den letzten 6 Monaten (10)
  • Vorgeschichte der Fraktur, frühere Verletzung, offene Wunden (10)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A: Kontrastkrafttrainingsgruppe
24 für Kontraststärke -Training -Bankdrücken, überziehen, halb in Hocke und Vorwärtsausfall vorwärts.
Sonstiges: Kontrastkrafttraining
Für acht Wochen führten die Spieler ein Kontraststärke-Training durch, beinhalteten Bankdrücken, Pull-Over, Halb Squat und Forward Longe. Jede Sitzung begann mit einem 10-minütigen Aufwärmen (Joggen, dynamischer Dehnung und grundlegenden Gewichtheberübungen) und endete mit einer 5-minütigen Abkühlung. Das Training wurde zwei Wochen lang zwei Wochen lang an nicht aufeinanderfolgenden Tagen (Dienstag und Donnerstag) durchgeführt. Übungen wurden mit freien Gewichten bei 40-80% der 1-Repetitions-Maximum in 3-4 Sätzen von 2-4 Wiederholungen durchgeführt
Kein Eingriff: Gruppe B: Kontrollgruppe
24 Teilnehmer der Kontrollgruppe werden ihre Badminton -Praxis und die grundlegenden Fähigkeiten über die gleiche Dauer ohne Krafttraining -Design folgen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agilitätstest
Zeitfenster: 8 Wochen
Der T-Test, ein genauer Ansatz mit einem guten Intra-Trial-Zuverlässigkeitswert, wurde zur Messung der Beweglichkeit verwendet. Den Teilnehmern wurde aufgefordert, den ersten Kegel mit der rechten Hand zu berühren, nachdem sie 9,14 Meter von der Startlinie entfernt wurden. Sie mischten sich zum zweiten Kegel, der 4,57 Meter links lag, dann bis zum dritten, der 9,14 Meter nach rechts lag, sie mit der rechten Hand berührte und dann nach dem Schlurfen von 4,57 Metern zum Mitte -Kegel um die Startlinie zurückgekehrt war
8 Wochen
Vertikaler Sprungkrafttest
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Teilnehmer wendet Kreide auf die Fingerspitzen an. Nachdem der Einzelne von der Wand weggegeben ist, nutzt er sowohl Arme als auch Beine, um ihren Körper nach oben zu projizieren, und sprang so hoch, wie sie fähig sind. Versuchen Sie, die Wand oben im Sprung zu berühren. Die Leistung wird durch Sargent -Test gemessen.
8 Wochen
40-YD-Geschwindigkeitstest
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Geschwindigkeit wurde unter Verwendung des 40-Yard-Sprint-Tests bewertet, bei dem ein einzelnes Sprint von maximalem Effort über einen Abstand von 40 Metern abgeschlossen wurde. Ziel dieses Tests war es, die 40-Yard-Sprintleistung der Teilnehmer zu bewerten.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Muzna ShahidMunir, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RECR & AHS/24/0464

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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