Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние контрастных силовых тренировок у игроков в бадминтоне

21 мая 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние контрастных силовых тренировок на ловкость, силу и взрывную скорость у игроков в бадминтоне

Бадминтон - один из самых популярных видов спорта во всем мире. В целом, в прыжке с бадминтоном есть две цели: достичь максимальной высоты и достичь точного местоположения, используя определенные движения тела. Обе цели важны в бадминтоне и должны рассматриваться при проведении практических тренировок и придачи методах. Игроки должны иметь ловкость, чтобы двигаться по суду вперед и назад, чтобы выполнить много действий с высокой скоростью. Они требуют специфических для спорта обучения для достижения власти, стабильности и ловкости в земле для мощных результатов. Контрастные силовые тренировки-это программы много вмешательства, и это оказывает определенное влияние на ловкость, мощность и скорость. Размер выборки 48 игроков в бадминтон из Пакистанского спортивного совета, университетского уровня и игроков в бадминтон-клубе будет проведена с помощью техники удобства выборки в невыполнимости. Размер выборки игроков с возрастной группой между 17-28 годами будет взят. Игроки будут выбраны на основе критериев включения и исключения и будут одинаково разделены на две группы по таблице генератора случайных чисел. Экспериментальная группа группы A проведет контрастные силовые тренировки. Участники группы B контрольной группы будут следовать своей стандартной практике бадминтона в течение той же продолжительности без каких -либо силовых тренировок. До и после завершения соответствующей учебной ловкости и власти будут оцениваться с помощью t-теста и вертикального прыжка. Для взрывной скорости будет выполнена 40-ярдовая черта. Данные будут проанализированы с помощью SPSS для Windows версии 25.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Целью данного исследования является определение влияния контрастных силовых тренировок на ловкость, силу и взрывную скорость у игроков в бадминтоне.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
48

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Pakistan Sports Board Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Атлеты как мужчины, так и женщины.

    • Участники в возрасте от 17 до 28 лет (10)
    • Играли на регулярной основе три четыре раза в неделю (21)
    • Игроки, должно быть, играли в бадминтон более 2 лет. (22)

Критерии исключения:

  • Спортсмены с системной и нервно -мышечной проблемой (1)
  • У игроков есть проблемы с опорно -двигательными двигателями, которая может помешать тренировкам. (10)
  • Получил операцию за три года до исследования или перенес реабилитацию в течение прошлого года. (1)
  • Не мог принять участие в полном участии в режимах обучения исследования.
  • Не практиковался в течение последних шести месяцев (10)
  • История травм за последние 6 месяцев (10)
  • Предыдущая история перелома, предыдущая травма, открытые раны. (10)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Группа А: Контрастная группа по силовой тренировке
24 для контрастной силовой тренировки жим лежа, натягивает, наполовину приседает и выпадают вперед.
Другой: контрастные силовые тренировки
В течение восьми недель игроки выполняли контрастные силовые тренировки, включали жим лежа, перехват, наполовину приседания и выпад вперед. Каждый сеанс начинался с 10-минутной разминки (бег трусцой, динамическое растяжение и базовые упражнения с тяжелой атлетикой) и заканчивалась 5-минутным охлаждением. Обучение проводилось два раза в неделю в течение 8 недель в непрерывные дни (вторник и четверг). Упражнения были выполнены с использованием свободных весов при 40-80% от максимума 1 повторения, в 3-4 наборах 2-4 повторений
Без вмешательства: Группа B: контрольная группа
24 Участники контрольной группы будут следовать своей практике бадминтона и практики базовых навыков в течение одной и той же продолжительности без каких -либо силовых тренировок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на ловкость t
Временное ограничение: 8 недель
T-критерий, точный подход с хорошим показателем надежности внутри испытания, использовался для измерения гибкости. Участникам было приказано коснуться первого конуса правой рукой после пробега 9,14 метра от стартовой линии. Они перетались ко второму конусу, который находился на 4,57 метра слева, затем на третий, который находился на 9,14 метра справа, касаясь его правой рукой, затем перебравшись к стартовой линии после перетасовки на 4,57 метра к центральному конусу и касаясь его слева
8 недель
Вертикальный тест на питание прыжков
Временное ограничение: 8 недель
Участник применяет мел к кончикам своих пальцев. После того, как он стоял подальше от стены, человек использует как руки, так и ноги, чтобы помочь проецировать свое тело вверх и прыгать так высоко, как они способны. Попытка коснуться стены в верхней части прыжка. Мощность будет измерена с помощью Sargent Test.
8 недель
40-летний тест на скорость
Временное ограничение: 8 недель
Скорость оценивалась с использованием 40-ярдового теста спринта, который включает в себя выполнение одного спринта с максимально-эффективным оттенком на 40-ярдовом расстоянии во время записи времени. Цель этого теста состояла в том, чтобы оценить 40-ярдовую производительность участников.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Riphah International University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Muzna ShahidMunir, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
24 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
21 мая 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • REC/RECR & AHS/24/0464

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками