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Effetti dell'allenamento della forza di contrasto nei giocatori di badminton

21 maggio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento della forza di contrasto su agilità, potenza e velocità esplosiva nei giocatori di badminton

Badminton è uno degli sport più popolari in tutto il mondo. In generale, le azioni di salto di badminton hanno due obiettivi: raggiungere la massima altezza e raggiungere una posizione precisa usando determinati movimenti del corpo. Entrambi gli obiettivi sono importanti in badminton e devono essere considerati quando si conducono sessioni di allenamento pratiche e tecniche di impartire. I giocatori dovrebbero avere l'agilità per muoversi sul campo in avanti verso il lato e all'indietro per fare molte azioni ad alta velocità. Richiedono un allenamento specifico per lo sport per raggiungere energia, stabilità e agilità nel terreno per una prestazione potente. L'allenamento della forza di contrasto è i programmi multi-intervento e ha una certa influenza su agilità, potenza e velocità. Una dimensione del campione di 48 giocatori di badminton del Pakistan Sports Board, i giocatori di livello universitario e Badminton Club verranno prelevati attraverso la tecnica di campionamento di comodità di non probabilità. Verrà prelevata la dimensione del campione dei giocatori con gruppo di età tra 17-28 anni. I giocatori saranno selezionati sulla base di criteri di inclusione ed esclusione e saranno equamente divisi in due gruppi per tabella dei generatori di numeri casuali. Gruppo Un gruppo sperimentale eseguirà un allenamento per la forza del contrasto. I partecipanti al gruppo B del gruppo di controllo seguiranno la loro pratica standard di badminton per la stessa durata senza alcun design di addestramento della forza. Prima e dopo il completamento della rispettiva agilità e potere di allenamento saranno valutati attraverso il test t e il test di salto verticale. Per la velocità esplosiva, verrà eseguito il cruscotto di 40 yard. I dati verranno analizzati utilizzando SPSS per Windows versione 25.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è di determinare gli effetti dell'allenamento della forza di contrasto su agilità, potenza e velocità esplosiva nei giocatori di badminton.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Pakistan Sports Board Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Atleti maschi e femmine.

    • Partecipanti tra i 17-28 anni. (10)
    • Hanno giocato su base regolare tre-quattro volte a settimana (21)
    • I giocatori devono giocare a badminton da più di 2 anni. (22)

Criteri di esclusione:

  • Atleti con problema sistemico e neuromuscolare (1)
  • I giocatori hanno un problema muscoloscheletrico che può ostacolare gli allenamenti. (10)
  • Ha ricevuto un intervento chirurgico nei tre anni precedenti lo studio o ha subito riabilitazione nell'ultimo anno. (1)
  • Non poteva impegnarsi nella piena partecipazione ai regimi di formazione dello studio.
  • Non ha praticato alcuna formazione negli ultimi sei mesi (10)
  • Storia di lesioni negli ultimi 6 mesi (10)
  • Storia precedente di frattura, lesioni precedenti, ferite aperte. (10)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo A: Gruppo di allenamento per la forza del contrasto
24 Per la panchina di allenamento per la forza del contrasto, tiral, mezza squat e affondo in avanti.
Altro: Allenamento della forza a contrasto
Per otto settimane i giocatori hanno eseguito l'allenamento di forza di contrasto includevano panchina, pull-over, mezzo squat e affondo in avanti. Ogni sessione è iniziata con un riscaldamento di 10 minuti (jogging, stretching dinamico e esercizi di sollevamento pesi di base) e si è conclusa con un raffreddamento di 5 minuti. La formazione è stata eseguita due volte a settimana per 8 settimane nei giorni non consecutivi (martedì e giovedì). Gli esercizi sono stati eseguiti utilizzando pesi liberi al 40-80% del massimo di ripetizione 1, in 3-4 set di 2-4 ripetizioni
Nessun intervento: Gruppo B: gruppo di controllo
24 partecipanti al gruppo di controllo seguiranno la loro pratica di badminton e la pratica delle competenze di base per la stessa durata senza design di allenamento della forza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test t di agilità
Lasso di tempo: 8 settimane
Il test t, un approccio accurato con un buon punteggio di affidabilità intra-trial è stato utilizzato per misurare l'agilità. Ai partecipanti è stato detto di toccare il primo cono con la mano destra dopo aver corso a 9,14 metri dalla linea di partenza. Si trascinarono al secondo cono, che era di 4,57 metri a sinistra, poi al terzo, che era di 9,14 metri a destra, toccandolo con la mano destra, quindi invertiti alla linea di partenza dopo aver rimescolato 4,57 metri dal cono centrale e toccandolo con la loro sinistra
8 settimane
Test di potenza del salto verticale
Lasso di tempo: 8 settimane
Il partecipante applica il gesso alle punte delle dita. Dopo essersi allontanato dal muro, l'individuo usa sia braccia che gambe per aiutare a proiettare il loro corpo verso l'alto e saltato in alto quanto in grado di essere capaci. Tenta di toccare il muro in cima al salto. La potenza sarà misurata mediante test Sargent.
8 settimane
Test di velocità di 40 yd
Lasso di tempo: 8 settimane
La velocità è stata valutata utilizzando il test di sprint da 40 yard, che prevede il completamento di un singolo sprint a fine effetto massimo su una distanza di 40 yard durante la registrazione del tempo. Lo scopo di questo test era di valutare le prestazioni di sprint di 40 yard dei partecipanti.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Muzna ShahidMunir, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RECR & AHS/24/0464

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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