Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky vysokointenzivního cvičení na metabolismus kostí

20. listopadu 2025 aktualizováno: Katherine Brooke-Wavell, Loughborough University

Akutní účinky cvičení s vysokým dopadem na metabolismus kostí

Cílem této studie je prozkoumat akutní účinky cvičení dopadových skoků na biomarkery kostního metabolismu a extracelulární vezikuly u zdravých mladých mužů, aby bylo dosaženo hlubšího porozumění mechanotransdukčním mechanismům zapojeným do kostního metabolismu.

Hlavní otázka, na kterou studie hledá odpověď:

• Mění jediná akutní dávka cvičení dopadových skoků hladiny sérového sklerostinu, dalších kostních signálních markerů a cirkulujících extracelulárních vezikul?

Účastníci absolvují jak cvičení dopadových skoků, tak kontrolní pokusy v náhodném pořadí, s minimálním vyplachovacím obdobím jednoho týdne mezi pokusy. Během každého pokusu jsou odebírány vzorky krve ve třech časových bodech: před, bezprostředně po a 1 hodinu po cvičení dopadových skoků/kontrolním cvičení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Spojené království, LE11 3TU
        • Loughborough University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-35 let
  • Zdravý
  • Muž
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5-29,9
  • Rozumí a dokáže dodržovat pokyny studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Má jakékoli nekontrolované kardiovaskulární nebo respirační onemocnění
  • Má závažné muskuloskeletální nebo neurologické onemocnění, které pravděpodobně ovlivní schopnost provádět cvičení
  • Má zdravotní stavy, o kterých je známo, že ovlivňují zdraví pohybového aparátu
  • Užívá léky, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus kostí (např. kortikosteroidy, tyroxin, antiepileptika a antiretrovirotika)
  • Pravidelná (více než jednou týdně) účast na vysoce intenzivním odporovém nebo nárazovém cvičení v posledních 6 měsících
  • Aktuální kuřák nebo uživatel elektronických cigaret

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Arm Drop-landing + Kontrola
Podle výsledků náhodného přiřazení účastníci nejprve provedou test dopadu, následovaný kontrolním testem, s minimálním intervalem jednoho týdne mezi oběma testy.
Behaviorální: Cvičení

Během pokusu s přistáním ze skoku účastníci provádějí cviky přistání ze skoku z bloku kalibrovaného tak, aby při dopadu generoval přibližně čtyřnásobek jejich tělesné hmotnosti ve vertikální reakční síle podložky, přičemž používají techniku tvrdého přistání. Každé opakování je odděleno 30sekundovým intervalem a 10 opakování tvoří 1 sérii, celkem 6 sérií. Mezi každou sérií je 2minutová přestávka, během které jsou účastníci požádáni, aby se posadili na židli. Celé cvičení přistání ze skoku je zaznamenáno na silové platformě.

Během kontrolního pokusu musí účastníci vystoupit a sestoupit ze stejně vysokého bloku bez požadavku na provedení pohybu přistání ze skoku. Počet opakování, intervaly a přestávky jsou zcela shodné s cvičením přistání ze skoku.
Experimentální: Arm Control + Drop-landing
Podle výsledků náhodného přidělení účastníci nejprve provedou kontrolní pokus, následovaný pokusem s dopadem, přičemž mezi oběma pokusy je minimální interval jednoho týdne.
Behaviorální: Cvičení

Během pokusu s přistáním ze skoku účastníci provádějí cviky přistání ze skoku z bloku kalibrovaného tak, aby při dopadu generoval přibližně čtyřnásobek jejich tělesné hmotnosti ve vertikální reakční síle podložky, přičemž používají techniku tvrdého přistání. Každé opakování je odděleno 30sekundovým intervalem a 10 opakování tvoří 1 sérii, celkem 6 sérií. Mezi každou sérií je 2minutová přestávka, během které jsou účastníci požádáni, aby se posadili na židli. Celé cvičení přistání ze skoku je zaznamenáno na silové platformě.

Během kontrolního pokusu musí účastníci vystoupit a sestoupit ze stejně vysokého bloku bez požadavku na provedení pohybu přistání ze skoku. Počet opakování, intervaly a přestávky jsou zcela shodné s cvičením přistání ze skoku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace sklerostinu v séru
Časové okno: Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí stav), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání/cvičení kontroly v hlavních studiích.
Koncentrace sklerostinu v séru je kvantifikována pomocí enzymové imunoanalýzy (ELISA) a uváděna v pikogramech na mililitr (pg/mL).
Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí stav), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání/cvičení kontroly v hlavních studiích.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace inhibitoru signalizační dráhy Wnt dickkopf 1 (DKK1) v séru
Časové okno: Krevní vzorky jsou odebírány před (výchozí hodnota), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání z pádu/kontrolním cvičení v hlavních studiích.
Koncentrace DKK1 v séru je kvantifikována pomocí enzymové imunoanalýzy (ELISA) a uváděna v pikogramech na mililitr (pg/mL).
Krevní vzorky jsou odebírány před (výchozí hodnota), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání z pádu/kontrolním cvičení v hlavních studiích.
Koncentrace osteoprotegerinu (OPG) v séru
Časové okno: Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí hodnota), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání/řídicím cvičení v hlavních studiích.
Koncentrace OPG v séru je kvantifikována pomocí enzymové imunoanalýzy (ELISA) a uváděna v pikogramech na mililitr (pg/mL).
Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí hodnota), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání/řídicím cvičení v hlavních studiích.
Koncentrace irizinu v séru
Časové okno: Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí stav), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání z pádu/kontrolním cvičení v hlavních studiích.
Koncentrace irizinu v séru je kvantifikována pomocí enzymové imunoanalýzy (ELISA) a uváděna v pikogramech na mililitr (pg/mL).
Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí stav), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání z pádu/kontrolním cvičení v hlavních studiích.
Koncentrace a velikost cirkulujících částic extracelulárních vezikul (EV)
Časové okno: Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí hodnota), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání s padákem/kontrolním cvičení v hlavních studiích.
EV jsou izolovány z plazmy pomocí ultracentrifugace. Koncentrace částic EV je kvantifikována analýzou sledování nanopartikulí (NTA) a uváděna jako částice na mililitr (částice/mL). Velikost EV je také hodnocena pomocí NTA a uváděna v nanometrech (nm).
Vzorky krve jsou odebírány před (výchozí hodnota), bezprostředně po a 1 hodinu po přistání s padákem/kontrolním cvičení v hlavních studiích.
Síla reakce podložky během cvičení dopadového přistání
Časové okno: Síla reakce podložky je zaznamenávána během každého cvičení dopadu z výskoku.
Reakční síla podložky je zaznamenávána v newtonech (N) během každého cvičení s dopadem z výšky pomocí silové desky ve zkoušce dopadu z výšky. Reakční síla podložky je uváděna v násobcích tělesné hmotnosti (×BW).
Síla reakce podložky je zaznamenávána během každého cvičení dopadu z výskoku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Loughborough University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Katherine Brooke-Wavell, Loughborough University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 16204

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Jakmile bude analýza dokončena a plánované analýzy budou zveřejněny, budou výzkumníci zvažovat sdílení anonymizovaných IPD na vyžádání, a to s ohledem na potřebné dohody.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělých

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení