Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení na pracovišti versus cvičení doma na bolest a funkci u kancelářských pracovníků s nespecifickou bolestí bederní páteře

9. prosince 2025 aktualizováno: Heba Allah Ahmed Gaber Abd El Tawab, Cairo University

Cvičení na pracovišti versus cvičení doma na bolest a funkci u kancelářských pracovníků s nespecifickou bolestí dolní části zad

Studie byla provedena za účelem zkoumání rozdílů mezi cvičením na pracovišti a cvičením doma na bolest, funkci, kvalitu života a držení těla (úhel sklonu pánve a bederní lordotický úhel) u kancelářských pracovníků s nespecifickou bolestí zad.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bolesti dolní části zad jsou nejčastější muskuloskeletální poruchou u kancelářských pracovníků a přední příčinou invalidity, ovlivňující psychickou pohodu a kvalitu života. Přibližně 85 % až 95 % případů je kategorizováno jako nespecifické, přičemž chronické bolesti dolní části zad se projevují, když příznaky trvají déle než 12 týdnů. Kancelářští pracovníci, kteří často vykonávají sedavé úkoly, čelí zvýšenému riziku bolestí dolní části zad spojených s faktory, jako jsou fyzické atributy a psychické stresory, například mentální únava a úzkost. Doporučuje se, aby lidé s bolestmi dolní části zad cvičili, ale stále existuje debata o tom, zda je cvičení v práci lepší než cvičení doma. Tato mezera v porozumění podněcuje potřebu randomizované kontrolované studie k posouzení dopadu obou intervencí na bolest, funkci, kvalitu života a držení těla u kancelářských pracovníků s nespecifickými bolestmi dolní části zad.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
57

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Čtyřicet osm pacientů s nespecifickou bolestí zad obou pohlaví; jejich věk bude v rozmezí od 25 do 40 let.
  2. Minimálně tříletá praxe.
  3. Osm až deset hodin denní práce, minimálně.
  4. Práce 5 dní v týdnu.
  5. Hlášená intenzita bolesti od 3 do 7 na vizuální analogové škále.
  6. Kancelářští pracovníci s indexem tělesné hmotnosti (25 - 29,9 kg/m²).
  7. Nízká úroveň fyzické aktivity podle Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (krátká forma).

Kritéria vyloučení:

  1. Patologie páteře.
  2. Operace zad.
  3. Vrozené anomálie.
  4. Kardiopulmonální a neurologická onemocnění.
  5. Těhotenství.
  6. Deformity držení těla.
  7. Zánětlivá onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: cvičení na pracovišti
Skládá se z 20 kancelářských pracovníků s nespecifickou bolestí zad, kteří budou podstupovat intervenci cvičení na pracovišti, 5krát týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Pracovní cvičební intervence
Základní cvičební vybavení programu zahrnuje stabilní židli (bez koleček nebo opěrek) poskytující lepší oporu bederní páteře, nastavitelnou podle výšky účastníka pro zajištění plochého postavení chodidel na podlaze s úhlem kolen 90°. Další přenosné vybavení tvoří míč pro moderní gymnastiku (průměr 16,5 cm, hmotnost 320 g), silikonové ruční terapeutické míčky (délka 5,6 cm, šířka 4,2 cm, střední odpor) a cvičební páska (délka 1,5 m, dostupná ve středním/lehkém a těžkém odporu).
Aktivní komparátor: domácí program cvičení
Cvičení domácího programu budou poskytována třikrát týdně po dobu čtyř týdnů, přičemž každé cvičení bude sestávat ze tří sérií po deseti opakováních. Cvičení budou zaměřena na záda, ramena a paže pomocí elastických trubek, včetně reverzních rozpažek, zvedání ramen, stlačování ramen, rotací ramen, extenzí zápěstí, sekání dřeva, pánevního náklonu, zvedání nohou/paží v kleku, bočních prken a náklonů a otáček.
Jiný: Domácí cvičební intervence
Bude použita elastická cvičební páska. cvičební páska (1,5 m dlouhá, dostupná ve střední/lehké a těžké odolnosti).
Aktivní komparátor: všeobecné vzdělávání a poradenství
Jednotlivci získají informace a poradenství ohledně zvládání bolesti a funkce. Měli by se vyhnout dlouhému sezení, pohybovat se každých 20–30 minut a dodržovat správné držení těla při sezení, stání a chůzi. Klíčové zásady správného sezení zahrnují: mít chodidla plošně na zemi, kolena v úhlu 90 stupňů a udržovat rovná záda s vhodnou bederní oporou, aby se zabránilo hrbení.
Jiný: všeobecné vzdělávání a poradenství
Bude poskytnuto všeobecné vzdělání a poradenství týkající se bolesti a funkce. Bude jim doporučeno vyhnout se dlouhodobému sezení. Vstávejte a pohybujte se každých 20-30 minut. Kromě toho dbejte na správné držení těla při sezení, stání a chůzi. Při sezení mějte chodidla položená na podlaze, kolena ohnutá v úhlu 90 stupňů a záda rovná s dobrou bederní oporou. Dále se vyhněte hrbení nebo shrbení nad stolem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení intenzity bolesti
Časové okno: na začátku a po 4 týdnech
Výzkumník požádá pacienta, aby vyjádřil, jak silnou bolest cítí v současnosti nebo v posledních 24 hodinách, výběrem bodu na 100 mm čáře nakreslené mezi dvěma konci, kde jeden konec označuje absenci bolesti a druhý označuje nejintenzivnější bolest
na začátku a po 4 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení aktivity v každodenním životě
Časové okno: na začátku a po 4 týdnech
Arabská verze modifikovaného Oswestryho indexu invalidity je dotazník vyplňovaný samotným pacientem, který se skládá z deseti částí, z nichž každá obsahuje šest položek hodnotících omezení v každodenních aktivitách. Skóre se pohybuje od 0 do 5, přičemž vyšší skóre znamená větší invaliditu. Konečné skóre indexu se vypočítá sečtením bodů, úpravou za neodpovězené otázky a vyjádřením v procentech. Vyplnění trvá přibližně 3,5 až 5 minut, hodnocení asi 1 minutu. Skóre kategorizuje úrovně invalidity: 0 %–20 % (minimální), 20 %–40 % (střední), 40 %–60 % (závažná), 60 %–80 % (těžká) a 80 %–100 % (upoutaný na lůžko nebo přehánění).
na začátku a po 4 týdnech
hodnocení funkčního zdraví a pohody
Časové okno: na začátku a po 4 týdnech
Arabská verze 36-položkového krátkého dotazníku o zdraví je obecný nástroj pro měření kvality života (QoL) pomocí 36 otázek, který poskytuje 8-rozměrný profil funkčního zdraví: fyzické fungování, omezení rolí způsobená fyzickými problémy, tělesná bolest, celkové zdraví, vitalita, sociální fungování, omezení rolí způsobená emocionálními problémy a duševní zdraví. Zahrnuje jednopoložkovou škálu o zdravotní změně. První čtyři subškály tvoří fyzickou kompozitní škálu a poslední čtyři tvoří mentální kompozitní škálu, s skóre v rozsahu od 0 do 100; vyšší skóre indikuje lepší zdraví a funkční stav.
na začátku a po 4 týdnech
hodnocení pánevního náklonu
Časové okno: na začátku a po 4 týdnech
Postup s Palpačním metrem spočívá v tom, že subjekty stojí s nohama na šířku ramen a soustředí se na pevný bod, aby minimalizovaly kolísání postoje. Se zkříženýma rukama vyšetřující palpuje přední a zadní horní trny kyčelní. Hroty posuvného měřidla Palpačního metru jsou poté umístěny na tyto body k měření sklonu pánve, přičemž se postup opakuje třikrát, aby se vypočítal průměr pro statistickou analýzu.
na začátku a po 4 týdnech
hodnocení lumbální lordotické křivky
Časové okno: na začátku a po 4 týdnech
Pomocí bazálního inklinometru. Účastníci budou stát pohodlně s pažemi podél těla, zatímco budou označeny trnové výběžky T12 a S1. Hřeben kyčelní slouží jako základna pro identifikaci L4-L5. Výzkumník bude palpovat od L4-L5 k S1 a lokalizovat T12 pomocí 12. žebra. K měření bederní lordózy na T12-L1 a S1-S2 bude použit bublinkový inklinometr, vynulovaný pomocí vodováhy, přičemž úhly budou zaznamenány a sečteny.
na začátku a po 4 týdnech
hodnocení fyzické aktivity
Časové okno: na začátku a po 4 týdnech
Arabská verze Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (krátká forma) si klade za cíl posoudit fyzickou aktivitu dotazováním pracovníků na jejich zapojení do různých činností v uplynulém týdnu. Respondenti poskytnou podrobnosti o typu, frekvenci (ve dnech za týden) a trvání (v hodinách a minutách za den) těchto aktivit. Dotazník hodnotí fyzické aktivity na základě jejich intenzity, klasifikuje je jako intenzivní (jako je aerobní chůze, běh a jogging), středně intenzivní (například svižná chůze, pravidelné domácí cvičení a plavání ve volném čase) a běžnou chůzi, která přispívá k komplexnímu posouzení úrovně fyzické aktivity.
na začátku a po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Heba-Msc

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení