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Exercices sur le lieu de travail contre exercices à domicile sur la douleur et la fonction parmi les travailleurs de bureau souffrant de lombalgie non spécifique

9 décembre 2025 mis à jour par: Heba Allah Ahmed Gaber Abd El Tawab, Cairo University

Exercices sur le lieu de travail contre exercices à domicile sur la douleur et la fonction chez les travailleurs de bureau souffrant de lombalgie non spécifique

L'étude a été réalisée pour étudier les différences entre les exercices en milieu de travail et les exercices à domicile sur la douleur, la fonction, la qualité de vie et la posture (angle d'inclinaison pelvienne et angle lordotique lombaire) chez les travailleurs de bureau souffrant de lombalgie non spécifique

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La lombalgie est le trouble musculo-squelettique le plus courant chez les travailleurs de bureau et une cause majeure d'incapacité, affectant le bien-être psychologique et la qualité de vie. Environ 85 % à 95 % des cas sont classés comme non spécifiques, la lombalgie chronique se présentant lorsque les symptômes durent plus de 12 semaines. Les travailleurs de bureau, qui exercent souvent des tâches sédentaires, sont confrontés à des risques accrus de lombalgie liés à des facteurs tels que les caractéristiques physiques et les facteurs de stress psychologiques comme la fatigue mentale et l'anxiété. Il est suggéré que les personnes souffrant de lombalgie fassent de l'exercice, mais le débat persiste quant à savoir si l'exercice au travail est meilleur que l'exercice à domicile. Cette lacune dans la compréhension motive la nécessité d'un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'impact des deux interventions sur la douleur, la fonction, la qualité de vie et la posture chez les travailleurs de bureau souffrant de lombalgie non spécifique.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
57

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Quarante-huit patients souffrant de lombalgie non spécifique des deux sexes ; leurs âges seront compris entre 25 et 40 ans.
  2. Au moins trois ans d'expérience.
  3. Au moins huit à dix heures de travail par jour.
  4. Travail de 5 jours par semaine.
  5. Intensité de la douleur rapportée de 3 à 7 sur une échelle visuelle analogique.
  6. Travailleurs de bureau avec un indice de masse corporelle (25 - 29,9 kg/m²).
  7. Faibles niveaux d'activité physique selon le Questionnaire International sur l'Activité Physique (forme courte).

Critères d'exclusion :

  1. Pathologie de la colonne vertébrale.
  2. Opérations chirurgicales du dos.
  3. Anomalies congénitales.
  4. Maladies cardiopulmonaires et neurologiques.
  5. Grossesse.
  6. Déformations posturales.
  7. Maladies inflammatoires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: exercice en milieu de travail
Consiste en 20 travailleurs de bureau souffrant de lombalgie non spécifique qui recevront une intervention d'exercice au travail, 5 fois par semaine pendant 4 semaines
Autre: Intervention d'exercice en milieu de travail
L'équipement d'exercice de base du programme comprend une chaise stable (sans roues ni accoudoirs) qui offre un meilleur soutien lombaire, ajustable à la taille du participant pour garantir les pieds à plat sur le sol avec un angle de genou à 90°.
L'équipement portable supplémentaire se compose d'un ballon de gymnastique rythmique (16,5 cm de diamètre, 320 g de poids), de balles de thérapie manuelle en silicone (5,6 cm de longueur, 4,2 cm de largeur, résistance moyenne) et d'une bande d'exercice (1,5 m de long, disponible en résistance moyenne/légère et lourde).
Comparateur actif: exercices du programme à domicile
Les exercices du programme à domicile seront fournis trois fois par semaine pendant quatre semaines, comprenant trois séries de dix répétitions chacune. Les exercices cibleront le dos, les épaules et les bras en utilisant des élastiques, y compris des reverse flys, des élévations d'épaules, des serrements d'épaules, des rotations d'épaules, des extensions de poignets, des wood choppers, des bascules du bassin, des élévations de jambes/bras en position quadrupède, des planches latérales, et des penchés et rotations.
Autre: Intervention d'exercice à domicile
Une bande élastique d'exercice sera utilisée. une bande d'exercice (1,5 m de long, disponible en résistance moyenne/légère et lourde).
Comparateur actif: éducation générale et conseil
Les participants recevront une éducation et un accompagnement sur la gestion de la douleur et de la fonction. Ils doivent éviter de rester assis trop longtemps, bouger toutes les 20 à 30 minutes et adopter une bonne posture en position assise, debout et à la marche. La posture assise clé comprend de garder les pieds à plat, les genoux à un angle de 90 degrés, et de maintenir le dos droit avec un soutien lombaire approprié pour éviter l'affaissement.
Autre: éducation générale et conseil
Recevra une éducation générale et des conseils concernant la douleur et la fonction. Il sera conseillé d'éviter la position assise prolongée. Levez-vous et déplacez-vous toutes les 20 à 30 minutes. En outre, pratiquez une bonne posture en position assise, debout et en marchant. En position assise, gardez les pieds à plat sur le sol, les genoux pliés à un angle de 90 degrés et le dos droit avec un bon support lombaire. De plus, évitez de vous affaler ou de vous pencher sur votre bureau.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de l'intensité de la douleur
Délai: au départ et après 4 semaines
Le chercheur demandera au patient d'exprimer à quel point il/elle ressent la douleur actuelle ou celle des dernières 24 heures en choisissant un point sur une ligne de 100 mm tracée entre deux extrémités, une extrémité correspondant à l'absence de douleur et l'autre à la douleur la plus intense.
au départ et après 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation des activités de la vie quotidienne
Délai: au départ et après 4 semaines
La version arabe de l'indice modifié d'Oswestry pour l'incapacité est un questionnaire auto-administré composé de dix sections, chacune comportant six items qui évaluent les limitations dans les activités de la vie quotidienne. Les scores vont de 0 à 5, des scores plus élevés indiquant une plus grande incapacité. Le score final de l'indice est calculé en additionnant les scores, en ajustant pour les questions sans réponse, et en l'exprimant en pourcentage. Le remplissage prend environ 3,5 à 5 minutes, et la notation prend environ 1 minute. Les scores catégorisent les niveaux d'incapacité : 0%-20% (minime), 20%-40% (modérée), 40%-60% (sévère), 60%-80% (handicapé), et 80%-100% (alité ou exagération).
au départ et après 4 semaines
évaluation de la santé fonctionnelle et du bien-être
Délai: au départ et après 4 semaines
La version arabe du questionnaire de santé SF-36 (36-Item Short Form Health Survey) est un outil générique pour mesurer la qualité de vie (QdV) à travers 36 questions, produisant un profil à 8 échelles de santé fonctionnelle : Fonctionnement physique, limitations de rôle dues à des problèmes physiques, douleur corporelle, santé générale, vitalité, fonctionnement social, limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels et santé mentale. Il inclut une échelle à un seul item sur la transition de santé. Les quatre premières sous-échelles forment l'Échelle composite physique, et les quatre dernières forment l'Échelle composite mentale, avec des scores allant de 0 à 100 ; des scores plus élevés indiquent une meilleure santé et un meilleur statut fonctionnel.
au départ et après 4 semaines
évaluation de l'inclinaison pelvienne
Délai: au départ et après 4 semaines
Le protocole du Palpation Meter implique que les sujets se tiennent debout, les pieds écartés à la largeur des épaules, en fixant un point pour minimiser les oscillations posturales.
Les bras croisés, un examinateur palpe les épines iliaques antéro-supérieures et postéro-supérieures.
Les pointes du compas de l'appareil Palpation Meter sont ensuite positionnées sur ces repères pour mesurer l'inclinaison pelvienne, le protocole étant répété trois fois pour calculer une moyenne destinée à l'analyse statistique.
au départ et après 4 semaines
évaluation de l'angle lordotique lombaire
Délai: au départ et après 4 semaines
en utilisant l'inclinomètre de référence. Les participants se tiendront confortablement, les bras le long du corps, pendant que les processus épineux de T12 et S1 seront marqués. La crête iliaque sert de référence pour l'identification de L4-L5. L'investigateur palpera de L4-L5 à S1 et localisera T12 en utilisant la 12e côte. Un inclinomètre à bulle, mis à zéro à l'aide d'un niveau à bulle, sera utilisé pour mesurer la lordose lombaire au niveau de T12-L1 et S1-S2, les angles étant enregistrés et additionnés.
au départ et après 4 semaines
évaluation de l'activité physique
Délai: au départ et après 4 semaines
La version arabe du Questionnaire International sur l'Activité Physique (forme courte) vise à évaluer l'activité physique en interrogeant les travailleurs sur leur participation à diverses activités au cours de la semaine écoulée. Les répondants fourniront des détails sur le type, la fréquence (en jours par semaine) et la durée (en heures et minutes par jour) de ces activités. Le questionnaire évalue les activités physiques en fonction de leur intensité, en les classant comme vigoureuses (comme la marche aérobique, la course et le jogging), modérées (telles que la marche rapide, les exercices réguliers à domicile et la natation de loisir) et la marche normale, ce qui contribue à l'évaluation globale des niveaux d'activité physique.
au départ et après 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
9 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 décembre 2025

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
22 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
22 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 décembre 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Heba-Msc

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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