Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkplekoefeningen versus thuisoefeningen op pijn en functie bij kantoormedewerkers met aspecifieke lage rugpijn

9 december 2025 bijgewerkt door: Heba Allah Ahmed Gaber Abd El Tawab, Cairo University

Werkplekoefeningen versus thuisoefeningen op pijn en functie bij kantoorwerkers met aspecifieke lage rugpijn

Het onderzoek werd uitgevoerd om de verschillen te onderzoeken tussen werkplekoefeningen en thuisoefeningen op het gebied van pijn, functie, kwaliteit van leven en houding (bekkenhellingshoek en lumbale lordotische hoek) onder kantoorwerkers met aspecifieke lage rugpijn

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Lage rugpijn is de meest voorkomende aandoening van het bewegingsapparaat onder kantoorwerkers en een belangrijke oorzaak van arbeidsongeschiktheid, wat het psychologisch welzijn en de kwaliteit van leven beïnvloedt. Ongeveer 85% tot 95% van de gevallen wordt gecategoriseerd als aspecifiek, waarbij chronische lage rugpijn zich voordoet wanneer de symptomen langer dan 12 weken aanhouden. Kantoorwerkers, die vaak zittende taken uitvoeren, lopen een verhoogd risico op lage rugpijn die verband houdt met factoren zoals fysieke kenmerken en psychologische stressoren zoals mentale vermoeidheid en angst. Het wordt aanbevolen dat mensen met lage rugpijn bewegen, maar er is nog steeds discussie over of bewegen op het werk beter is dan bewegen thuis. Deze kloof in begrip leidt tot de noodzaak van een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek om de impact van beide interventies op pijn, functie, kwaliteit van leven en houding te beoordelen bij kantoorwerkers met aspecifieke lage rugpijn

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
57

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Achtenveertig patiënten met aspecifieke lage rugpijn van beide geslachten; hun leeftijd zal variëren van 25 tot 40 jaar.
  2. Minstens drie jaar ervaring.
  3. Minstens acht tot tien uur dagelijks werk.
  4. Werkzaam gedurende 5 dagen per week.
  5. Gerapporteerde pijnintensiteit van 3 tot 7 op een visuele analoge schaal.
  6. Kantoorwerkers met een body mass index (25 - 29,9 kg/m².
  7. Lage fysieke activiteitsniveaus volgens de Internationale Fysieke Activiteiten Vragenlijst (korte vorm).

Exclusiecriteria:

  1. Ruggenmergpathologie.
  2. Rugchirurgische ingrepen.
  3. Aangeboren afwijkingen.
  4. Cardiopulmonale en neurologische aandoeningen.
  5. Zwangerschap.
  6. Houdingsafwijkingen.
  7. Ontstekingsziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: werkplekoefening
Bestaat uit 20 kantoorwerkers met aspecifieke lage rugpijn die een werkplekoefeninterventie zullen ontvangen, 5 keer per week gedurende 4 weken
Ander: Interventie voor lichaamsbeweging op de werkplek
Het basis trainingsmateriaal van het programma omvat een stabiele stoel (zonder wielen of armleuningen) die betere ondersteuning biedt voor de lumbale wervelkolom, instelbaar voor de lengte van de deelnemer om ervoor te zorgen dat de voeten plat op de vloer staan met een kniehoek van 90°. Aanvullend draagbaar materiaal bestaat uit een ritmische gymnastiekbal (16,5 cm diameter, 320 g gewicht), siliconen handtherapieballen (5,6 cm lengte, 4,2 cm breedte, gemiddelde weerstand) en een oefenband (1,5 m lang, beschikbaar in gemiddelde/lichte en zware weerstand).
Actieve vergelijker: thuisprogramma oefeningen
De oefeningen van het thuisprogramma worden drie keer per week gedurende vier weken aangeboden, bestaande uit drie sets van tien herhalingen elk. De oefeningen richten zich op de rug, schouders en armen met behulp van elastische buizen, waaronder reverse flys, schouderheffingen, schouderknijpbewegingen, schouderrotaties, polsextensies, houthakkers, bekkenkanteling, viervoetige been-/armheffingen, zijwaartse planken, en leun- en draaibewegingen.
Ander: Thuisgebaseerde oefeninterventie
Er zal een elastische oefenband worden gebruikt. een oefenband (1,5 m lang, beschikbaar in medium/lichte en zware weerstand).
Actieve vergelijker: algemene voorlichting en counseling
Individuen zullen onderwijs en begeleiding krijgen over het beheren van pijn en functie. Ze moeten langdurig zitten vermijden, elke 20-30 minuten bewegen en een goede houding aanhouden tijdens zitten, staan en lopen. De belangrijkste zithouding omvat voeten plat op de grond, knieën in een hoek van 90 graden en het recht houden van de rug met goede lumbale ondersteuning om een ingezakte houding te voorkomen.
Ander: algemeen onderwijs en counseling
Zal algemene voorlichting en begeleiding ontvangen over pijn en functie. Het wordt aangeraden om langdurig zitten te vermijden. Sta elke 20-30 minuten op en beweeg. Daarnaast wordt geadviseerd om een goede houding aan te nemen tijdens zitten, staan en lopen. Tijdens het zitten, houd uw voeten plat op de vloer, knieën gebogen in een hoek van 90 graden, en uw rug recht met goede lumbale ondersteuning. Bovendien wordt geadviseerd om onderuitgezakt of gebogen over het bureau zitten te vermijden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van pijnintensiteit
Tijdsspanne: bij aanvang en na 4 weken
De onderzoeker zal de patiënt vragen om uit te drukken hoe ernstig hij/zij de huidige pijn of de pijn van de afgelopen 24 uur ervaart door een punt te kiezen op een 100 mm lijn die tussen twee uiteinden is getekend, waarbij het ene uiteinde verwijst naar de afwezigheid van pijn en het andere naar de meest intense pijn.
bij aanvang en na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: bij aanvang en na 4 weken
De Arabische versie van de Modified Oswestry Disability Index is een zelf in te vullen vragenlijst bestaande uit tien secties, elk met zes items die de beperkingen in dagelijkse activiteiten evalueren. Scores variëren van 0 tot 5, waarbij hogere scores een grotere mate van beperking aangeven. De uiteindelijke indexscore wordt berekend door de scores op te tellen, deze aan te passen voor onbeantwoorde vragen en uit te drukken als een percentage. Het invullen duurt ongeveer 3,5 tot 5 minuten, en het scoren duurt ongeveer 1 minuut. Scores categoriseren beperkingsniveaus: 0%-20% (minimaal), 20%-40% (matig), 40%-60% (ernstig), 60%-80% (invaliderend) en 80%-100% (bedlegerig of overdreven).
bij aanvang en na 4 weken
beoordeling van functionele gezondheid en welzijn
Tijdsspanne: bij aanvang en na 4 weken
De Arabische versie van de 36-Item Short Form Health Survey is een generiek instrument om de Kwaliteit van Leven (QoL) te meten via 36 vragen, wat resulteert in een 8-schaalprofiel van functionele gezondheid: Fysiek Functioneren, rolbeperkingen door fysieke problemen, Lichamelijke Pijn, Algemene Gezondheid, Vitaliteit, Sociaal Functioneren, rolbeperkingen door emotionele problemen en Geestelijke Gezondheid. Het omvat een enkelschalige meting voor gezondheidsovergang. De eerste vier subschalen vormen de Fysieke Samengestelde Schaal, en de laatste vier vormen de Mentale Samengestelde Schaal, met scores variërend van 0 tot 100; hogere scores duiden op betere gezondheid en functionele status.
bij aanvang en na 4 weken
beoordeling van bekkenkanteling
Tijdsspanne: bij aanvang en na 4 weken
De Palpatiemeter-procedure houdt in dat proefpersonen staan met hun voeten op schouderbreedte uit elkaar en zich richten op een vast punt om houdingszwaai te minimaliseren. Met gekruiste armen palpeert een onderzoeker de voorste en achterste bovenste darmbeenderstekels. De schuifmaatpunten van het Palpatiemeter-apparaat worden vervolgens op deze landmerken geplaatst om de bekkenhelling te meten, waarbij de procedure driemaal wordt herhaald om een gemiddelde te berekenen voor statistische analyse.
bij aanvang en na 4 weken
beoordeling van de lumbale lordose-hoek
Tijdsspanne: bij aanvang en na 4 weken
met behulp van Baseline Inclinometer. Deelnemers zullen comfortabel staan met de armen langs het lichaam terwijl de processus spinosi van T12 en S1 worden gemarkeerd. De iliacale kam dient als basislijn voor de identificatie van L4-L5. De onderzoeker zal van L4-L5 naar S1 palperen en T12 lokaliseren met behulp van de 12e rib. Een bubble inclinometer, die is afgesteld op nul met een waterpas, wordt gebruikt om de lumbale lordose te meten bij T12-L1 en S1-S2, waarbij de hoeken worden geregistreerd en opgeteld.
bij aanvang en na 4 weken
beoordeling van lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: bij aanvang en na 4 weken
De Arabische versie van de International Physical Activity Questionnaire (korte vorm) heeft tot doel fysieke activiteit te beoordelen door werknemers te bevragen over hun betrokkenheid bij verschillende activiteiten in de afgelopen week. Respondenten zullen details verstrekken over het type, de frequentie (in dagen per week) en de duur (in uren en minuten per dag) van deze activiteiten. De vragenlijst evalueert fysieke activiteiten op basis van hun intensiteit, waarbij ze worden geclassificeerd als intensief (zoals aerobisch wandelen, hardlopen en joggen), matig (zoals stevig wandelen, reguliere thuisworkouts en recreatief zwemmen) en normaal wandelen, wat bijdraagt aan de uitgebreide beoordeling van fysieke activiteitsniveaus.
bij aanvang en na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Heba-Msc

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen