Analýza farmakologických aspektů ohledně přežití bez infekce po chirurgické léčbě periprotetické infekce kyčle: studie mikrodialýzy (PJI_H_MD)
Analýza imunologických a farmakologických aspektů týkajících se přežití bez infekce po chirurgickém ošetření periprotetické infekce kyčle během hospitalizace: studie mikrodialýzy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Telefonní číslo: +491703750718
- E-mail: alexander.franz@ukbonn.de
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Julika Behrens
- Telefonní číslo: +4915752849422
- E-mail: julika.behrens@ukbonn.de
Studijní místa
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn, North Rhine-Westphalia, Německo, 53127
- Nábor
- University Hospital Bonn
-
Kontakt:
- Alexander Franz
- Telefonní číslo: +491703750718
- E-mail: alexander.franz@ukbonn.de
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- klinická indikace pro dvoufázovou revizi infekce endoprotézy kyčelního kloubu
- schválení operace ortopedickým a anesteziologickým oddělením
- věk nad 18 let
- písemný informovaný souhlas po podrobné informaci pacienta o studijním protokolu a možných rizicích souvisejících se studií
Kritéria pro vyloučení:
- známá alergie na antibiotika gentamicin a vankomycin používaná v rámci spaceru
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti s infikovanou endoprotézou kyčelního kloubu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intraartikulární koncentrace lokálních antibiotik
Časové okno: Před operací (odstranění protézy), během 14 dnů hospitalizace a před operací reimplantace (přibližně šest týdnů po první operaci)
|
Mikrodialýza umožní získat nitrokloubní vzorky kyčelního kloubu po odstranění infikované protézy a implantaci distančního vložky.
Tyto vzorky budou analyzovány na antibiotika uvolněná z distančního vložky.
|
Před operací (odstranění protézy), během 14 dnů hospitalizace a před operací reimplantace (přibližně šest týdnů po první operaci)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnání intraartikulárních koncentrací antibiotik s koncentracemi v žilní krvi
Časové okno: Před operací (odstranění protézy), během hospitalizace po dobu 14 dnů a před reimplantací protézy.
|
Koncentrace antibiotik měřené v intraartikulárních vzorcích získaných pomocí mikrodialýzy budou porovnány s koncentracemi v žilním krevním séru
|
Před operací (odstranění protézy), během hospitalizace po dobu 14 dnů a před reimplantací protézy.
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi přežitím bez infekce a koncentracemi antibiotik
Časové okno: Předoperačně, během hospitalizace, předoperačně před druhým chirurgickým zákrokem a v následných kontrolních termínech (6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců).
|
Analyzované koncentrace lokálních a systémových antibiotik budou korelovány s přežitím bez infekce během sledování (přežití bez infekce: úspěšné hojení rány, žádné známky uvolnění na rentgenových snímcích, žádné zvýšení zánětlivých markerů).
|
Předoperačně, během hospitalizace, předoperačně před druhým chirurgickým zákrokem a v následných kontrolních termínech (6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2025_C_PJI_Hip
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .