Analyse av farmakologiske aspekter ved infeksjonsfri overlevelse etter kirurgisk behandling av en periprostetisk hofteleddinfeksjon: en mikrodialysestudie (PJI_H_MD)
Analyse av immunologiske og farmakologiske aspekter ved infeksjonsfri overlevelse etter kirurgisk behandling av en periprostetisk hofteinfeksjon under sykehusinnleggelse: en mikrodialysestudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Telefonnummer: +491703750718
- E-post: alexander.franz@ukbonn.de
Studer Kontakt Backup
- Navn: Julika Behrens
- Telefonnummer: +4915752849422
- E-post: julika.behrens@ukbonn.de
Studiesteder
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 53127
- Rekruttering
- University Hospital Bonn
-
Ta kontakt med:
- Alexander Franz
- Telefonnummer: +491703750718
- E-post: alexander.franz@ukbonn.de
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- klinisk indikasjon for to-trinns revisjon av hofte-PJI
- godkjenning for kirurgi fra ortopedisk og anestesiologisk avdeling
- være over 18 år
- skriftlig, informert samtykke etter detaljert pasientinformasjon om studioprotokollen og mulige studieavhengige risikoer
Eksklusjonskriterier:
- - kjente allergier mot antibiotika gentamicin og vancomycin som brukes i spacer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Pasienter som presenterer med en infisert hofteprotese
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intraartikulære konsentrasjoner av lokale antibiotika
Tidsramme: Før operasjon (protese-fjerning), under 14 dager med innleggelse samt før reimplantasjonsoperasjonen (ca. seks uker etter første operasjon)
|
Mikrodialyse vil bidra til å generere intraartikulære hofteprover etter fjerning av en infisert protese og mellomleggsimplantasjon.
Disse prøvene vil bli analysert for mellomleggsfrigjorte antibiotika.
|
Før operasjon (protese-fjerning), under 14 dager med innleggelse samt før reimplantasjonsoperasjonen (ca. seks uker etter første operasjon)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av intraartikulære antibiotikakoncentrasjoner med venøse blodkonsentrasjoner
Tidsramme: Før operasjon (fjerning av protesen), under innleggelsen på 14 dager og før reimplantasjon av protesen.
|
Antibiotikakonsentrasjoner målt i intraartikulære prøver generert ved mikrodialyse vil bli sammenlignet med venøse blodserumkonsentrasjoner
|
Før operasjon (fjerning av protesen), under innleggelsen på 14 dager og før reimplantasjon av protesen.
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng mellom infeksjonsfri overlevelse og antibiotikakonsentrasjoner
Tidsramme: Preoperativt, under innleggelsen, preoperativt før den andre operasjonen og ved oppfølgingstidspunktene (6 uker, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder).
|
Analyserte konsentrasjoner av lokale og systemiske antibiotikakonsentrasjoner vil bli korrelert med infeksjonsfri overlevelse i oppfølgingen (infeksjonsfri overlevelse: vellykket sårheling, ingen tegn til løsning på røntgenbilder, ingen økning av inflammatoriske markører).
|
Preoperativt, under innleggelsen, preoperativt før den andre operasjonen og ved oppfølgingstidspunktene (6 uker, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2025_C_PJI_Hip
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .