Analisi degli Aspetti Farmacologici Relativi alla Sopravvivenza Libera da Infezione Dopo il Trattamento Chirurgico di un'Infezione Periprotesica dell'Anca: uno Studio di Microdialisi (PJI_H_MD)
Analisi degli aspetti immunologici e farmacologici riguardanti la sopravvivenza libera da infezione dopo il trattamento chirurgico di un'infezione periprotesica dell'anca durante il ricovero: uno studio di microdialisi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Numero di telefono: +491703750718
- Email: alexander.franz@ukbonn.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Julika Behrens
- Numero di telefono: +4915752849422
- Email: julika.behrens@ukbonn.de
Luoghi di studio
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North Rhine-Westphalia
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Bonn, North Rhine-Westphalia, Germania, 53127
- Reclutamento
- University Hospital Bonn
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Contatto:
- Alexander Franz
- Numero di telefono: +491703750718
- Email: alexander.franz@ukbonn.de
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- indicazione clinica per la revisione in due tempi dell'infezione periprotesica d'anca
- approvazione dell'intervento chirurgico da parte dei reparti di ortopedia e anestesiologia
- età superiore ai 18 anni
- consenso informato scritto dopo dettagliata informazione al paziente sul protocollo dello studio e sui possibili rischi dipendenti dallo studio
Criteri di esclusione:
- - allergie note agli antibiotici gentamicina e vancomicina utilizzati all'interno dello spacer
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Pazienti con protesi d'anca infetta
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazioni intraarticolari di antibiotici locali
Lasso di tempo: Pre-operatorio (rimozione della protesi), durante i 14 giorni di ospedalizzazione e prima dell'intervento di reimpianto (circa sei settimane dopo il primo intervento)
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La microdialisi contribuirà a generare campioni intraarticolari dell'articolazione dell'anca dopo la rimozione di una protesi infetta e l'impianto di uno spaziatore.
Questi campioni saranno analizzati per gli antibiotici rilasciati dallo spaziatore.
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Pre-operatorio (rimozione della protesi), durante i 14 giorni di ospedalizzazione e prima dell'intervento di reimpianto (circa sei settimane dopo il primo intervento)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Confronto tra le concentrazioni intraarticolari di antibiotici e le concentrazioni nel sangue venoso
Lasso di tempo: Pre-operatorio (rimozione della protesi), durante il ricovero di 14 giorni e prima della reimpianto della protesi.
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Le concentrazioni di antibiotici misurate nei campioni intra-articolari generati mediante microdialisi saranno confrontate con le concentrazioni nel siero del sangue venoso
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Pre-operatorio (rimozione della protesi), durante il ricovero di 14 giorni e prima della reimpianto della protesi.
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlazione tra sopravvivenza libera da infezione e concentrazioni di antibiotici
Lasso di tempo: Preoperatoriamente, durante il ricovero, preoperatoriamente prima del secondo intervento chirurgico e ai punti temporali di follow-up (6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi).
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Le concentrazioni analizzate di antibiotici locali e sistemici saranno correlate con la sopravvivenza senza infezione durante il follow-up (sopravvivenza senza infezione: guarigione riuscita della ferita, nessun segno di mobilizzazione nelle radiografie, nessun aumento dei marcatori infiammatori).
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Preoperatoriamente, durante il ricovero, preoperatoriamente prima del secondo intervento chirurgico e ai punti temporali di follow-up (6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025_C_PJI_Hip
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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