Farmakologisten näkökohtien analyysi infektiovapaan selviytymisen suhteen lonkan proteesinfektion kirurgisen hoidon jälkeen: mikrodialyysitutkimus (PJI_H_MD)
Immunologisten ja farmakologisten näkökohtien analyysi infektiovapaan selviytymisen suhteen niveltekonäytteen infektion kirurgisen hoidon jälkeen sairaalahoidon aikana: mikrodialyysitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Puhelinnumero: +491703750718
- Sähköposti: alexander.franz@ukbonn.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Julika Behrens
- Puhelinnumero: +4915752849422
- Sähköposti: julika.behrens@ukbonn.de
Opiskelupaikat
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn, North Rhine-Westphalia, Saksa, 53127
- Rekrytointi
- University Hospital Bonn
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexander Franz
- Puhelinnumero: +491703750718
- Sähköposti: alexander.franz@ukbonn.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kliininen indikaatio lonkan PJI:n kaksivaiheiseen uusintaan
- ortopedian ja anestesiologian osaston hyväksyntä leikkaukseen
- yli 18-vuotias
- kirjallinen, tietoon perustuva suostumus yksityiskohtaisen potilastiedon jälkeen tutkimusprotokollasta ja mahdollisista tutkimukseen liittyvistä riskeistä
Poissulkemiskriteerit:
- - tunnetut allergiat välivälineessä käytettäville antibiooteille gentamisiinille ja vankomysiinille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on infektoitunut lonkka-proteesi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paikallisten antibioottien nivelontelopitoisuudet
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana sekä ennen uudelleenimplantointileikkausta (noin kuusi viikkoa ensimmäisen leikkauksen jälkeen)
|
Mikrodialyysi auttaa tuottamaan intraartikulaarisia lonkkanivel-näytteitä infektioidun proteesin poistamisen ja välilevyimplantin asennuksen jälkeen.
Näitä näytteitä analysoidaan välilevystä vapautuneiden antibioottien osalta.
|
Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana sekä ennen uudelleenimplantointileikkausta (noin kuusi viikkoa ensimmäisen leikkauksen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nivelontelon antibioottipitoisuuksien vertailu laskimoveren pitoisuuksiin
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana ja ennen proteesin uudelleen asennusta.
|
Mikrodialyysin avulla intraartikulaarisista näytteistä mitattuja antibioottipitoisuuksia verrataan laskimoveren seerumin pitoisuuksiin
|
Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana ja ennen proteesin uudelleen asennusta.
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio infektioiden välisen selviytymisen ja antibioottipitoisuuksien välillä
Aikaikkuna: Ennalta leikkauksessa, sairaalassa oleskelun aikana, ennen toista leikkausta ja seuranta-aikoina (6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta).
|
Analysoidut paikalliset ja systemaattiset antibioottipitoisuudet korreloidaan seuranta-ajan infektiovapaan selviytymisen kanssa (infektiovapaa selviytyminen: onnistunut haavan paraneminen, ei merkkejä irtoamisesta röntgenkuvissa, ei tulehdusmerkkiaineiden nousua).
|
Ennalta leikkauksessa, sairaalassa oleskelun aikana, ennen toista leikkausta ja seuranta-aikoina (6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025_C_PJI_Hip
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .