Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Význam GRPR PET zobrazování pro diagnostiku a staging karcinomu prostaty

16. ledna 2026 aktualizováno: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Hodnota zobrazování PET s využitím receptoru gastrin-uvolňujícího peptidu (GRPR) pro diagnostiku a staging karcinomu prostaty

Receptor peptidu uvolňujícího gastrin (GRPR) je vysoce exprimován u karcinomu prostaty (77 %–100 %). Četné studie potvrdily, že PET zobrazování GRPR se stalo významnou molekulární zobrazovací modalitou u karcinomu prostaty, která zejména slouží jako doplňkový nástroj k PSMA PET pro řešení případů s negativní nebo nedostatečnou expresí PSMA. Prokazuje významnou hodnotu při počátečním stagingu (zejména u pacientů s intermediálním a vysokým rizikem), detekci míst biochemické recidivy, hodnocení metastatických lézí (zejména u mCRPC) a vedení léčebných rozhodnutí. 68Ga-G21 a 68Ga-G23 jsou dvě nové molekulární sondy cílící na GRPR. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit jejich biologickou distribuci a diagnostický výkon u karcinomu prostaty a porovnat je s PET zobrazováním 68Ga-PSMA-11.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Receptor gastrin-uvolňujícího peptidu (GRPR), známý také jako receptor bombesinu podtypu BB2, je G proteinem spřažený receptor obsahující sedm transmembránových domén. Jeho endogenní ligand, gastrin-uvolňující peptid (GRP), vykazuje vysokou homologii v C-terminální peptidové sekvenci s bombesinem (BBN), 14-aminokyselinovým peptidem odvozeným z obojživelníků. GRP reguluje řadu fyziologických procesů včetně buněčné proliferace, diferenciace a metabolismu aktivací GRPR a jeho následné signalizační dráhy fosfolipázy C. Studie ukázaly, že GRPR je vysoce exprimován v různých maligních nádorech a jejich metastázách, jako jsou gastrinom (100 %), karcinom prostaty (77 %–100 %), gliom (85 %), gastrointestinální stromální tumory (84 %) a karcinom prsu (62 %–71,9 %), a je úzce spojen s růstem nádoru, invazí a metastázováním. Díky své rozsáhlé a vysoké expresi napříč více typy nádorů se GRPR stal pan-nádorovým terčem s významnou klinickou hodnotou, který prokazuje silný potenciál pro aplikace v oblasti přesné diagnostiky nádorů a cílené terapie. Četné studie potvrdily, že PET zobrazování GRPR se stalo významnou metodou molekulárního zobrazování u karcinomu prostaty, zejména jako doplňkový nástroj k PSMA PET pro řešení případů s negativní nebo nedostatečnou expresí PSMA. Prokazuje významnou hodnotu v počátečním stagingu (zejména u pacientů se středním a vysokým rizikem), detekci míst biochemické rekurence, hodnocení metastatických lézí (významně u mCRPC) a vedení léčebných rozhodnutí. 68Ga-G21 a 68Ga-G23 jsou dvě nové molekulární sondy cílící na GRPR. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit jejich biodistribuci a diagnostický výkon u karcinomu prostaty a porovnat je s PET zobrazováním 68Ga-PSMA-11.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350005
        • Nábor
        • Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • pacienti s prokázaným léčeným nebo neléčeným karcinomem prostaty;
  • podepsaný písemný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • známá alergie na PSMA;
  • jakýkoli zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího může významně ovlivnit dodržování studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 68Ga-G21 PET zobrazování
Intravenózní aplikace jedné dávky 111-148 MBq (3-4 mCi) 68Ga-G21.
Radiofarmakum 68Ga-G21 bude použito k zobrazení ložisek karcinomu prostaty pomocí PET zobrazování.
Lék: 68Ga-G21
Intravenózní aplikace jedné dávky 111-148 MBq (3-4 mCi) 68Ga-G21.
Radiomarker 68Ga-G21 bude použit k zobrazení ložisek karcinomu prostaty pomocí PET zobrazování.
Experimentální: PET zobrazování s 68Ga-G23
Intravenózní injekce jedné dávky 111-148 MBq (3-4 mCi) 68Ga-G23. Stopovač 68Ga-G23 bude použit k zobrazení lézí karcinomu prostaty pomocí PET zobrazování.
Lék: 68Ga-G23
Intravenózní aplikace jedné dávky 111-148 MBq (3-4 mCi) 68Ga-G23. Tracer 68Ga-G23 bude použit pro zobrazení ložisek karcinomu prostaty pomocí PET zobrazování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s zobrazovacími emergentními nežádoucími účinky
Časové okno: Od zápisu do 7denní bezpečnostní kontroly
Rozdělení nežádoucích příhod (AE) bude provedeno analýzou frekvencí pro zobrazovací emergentní nežádoucí příhody prostřednictvím monitorování relevantních klinických a laboratorních bezpečnostních parametrů.
Od zápisu do 7denní bezpečnostní kontroly
Dosimetrická data
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 3 měsíce
Vypočítejte absorbovanou dávku 68Ga-G21 a 68Ga-G23 v normálních orgánech.
po dobu trvání studie, v průměru 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostická hodnota
Časové okno: po dobu trvání studie, v průměru 3 měsíce
Senzitivita a specificita 68Ga-G21 a 68Ga-G23 PET zobrazování pro karcinom prostaty ve srovnání s 68Ga-PSMA-11 PET zobrazováním.
po dobu trvání studie, v průměru 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Weibing Miao, MD, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FirstAHFujian-GRPR PET Imaging

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení