Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rovnováha a motorické dovednosti u dětí se SLD

19. února 2026 aktualizováno: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University

Hodnocení posturální kontroly, rovnováhy a jemné motoriky u dětí se specifickými poruchami učení; deskriptivní průřezová studie

Tato studie si kladla za cíl vyhodnotit posturální kontrolu, rovnováhu a jemnou motoriku u dětí sledovaných s diagnózou specifických poruch učení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie je vyhodnotit posturální kontrolu, rovnováhu a jemnou motoriku u specifických poruch učení, což je běžný problém. Zatímco různé studie v literatuře prokázaly poruchy rovnováhy a jemné motoriky, nebyly nalezeny žádné studie, které by vyhodnocovaly posturální kontrolu u dětí se specifickými poruchami učení. Pokud výsledky této studie odhalí statisticky významné poruchy posturální kontroly a rovnováhy, pozorování těchto fyzických poruch by mohlo částečně zabránit zpožděním v diagnostice specifických poruch učení. Navíc přidání specifických cvičení do rehabilitačního programu pro děti se specifickými poruchami učení může výrazně zlepšit kvalitu jejich každodenního života. Výzkumníci doufají, že výsledky této studie přispějí k literatuře zvýšením povědomí o specifických poruchách učení, posturální kontrole, rovnováze a jemné motorice.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Turecko (Türkiye), 10200
        • Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nurten Nas Kırdar, Assistant Professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

děti diagnostikované se specifickými poruchami učení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být sledován s diagnózou specifické poruchy učení
  • Být ve věku 6-18 let

Kritéria pro vyloučení:

  • Kognitivní dysfunkce
  • Nekontrolované psychiatrické onemocnění
  • Mentální retardace
  • Problémy se zrakem
  • Problémy se sluchem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
38 dětí diagnostikovaných se specifickými poruchami učení
Jiný: -Míra sezení a posturální kontroly
-Míra posturální kontroly vsedě bude použita k posouzení posturální kontroly. Toto měření vyhodnocuje jak posturální abnormality, tak určuje vliv sezení na posturální kontrolu. Nejvyšší možný skóre na škále je 88 bodů pro vzpřímený sed (USP) a 48 bodů pro funkčnost horních končetin (UEF). Vysoké skóre v testu představuje dobrou posturální kontrolu.
Jiný: -Bruininks-Oseretsky test motorické způsobilosti (dvě položky) pro rovnováhu
- Rovnováha bude hodnocena pomocí dvou položek z krátké verze testu Bruininks-Oseretsky Motor Competency Test. První test hodnotí stoj na kladině s dominantní nohou (oči otevřené) a druhý test hodnotí stoj v poloze "dotyk špičky a paty" na kladině. Doba, kterou dítě stojí, se zaznamenává v sekundách. Delší doba naznačuje lepší rovnováhu.
Jiný: -Jebsen Taylor Hand Function Test (JTEFT) a 9-Hole Peg Test pro posouzení funkce ruky
-Jebsen Taylorův test funkce ruky (JTHFT) hodnotí otáčení karet, zvedání drobných předmětů, vkládání žetonů a jedení. V 9-dírkovém testu s kolíky jsou děti požádány, aby jeden po druhém umístily devět kolíků do děr na platformě a poté je odstranily. Uplynulý čas se zaznamenává v sekundách. Delší časy naznačují špatné jemné motorické dovednosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky měření sezení a kontroly držení těla
Časové okno: 6 měsíců
-Výsledky měření sezení posturální kontroly (toto měření je popsáno v části metodiky materiálu)
6 měsíců
Doba trvání testu funkce ruky Jebsen Taylor (JTHFT)
Časové okno: 6 měsíců
-Doba trvání testu funkce ruky Jebsen Taylor (JTHFT)
6 měsíců
doba trvání 9-dírkového kolíkového testu
Časové okno: 6 měsíců
Doba trvání testu 9 děr
6 měsíců
Čas stání na balanční podložce s dominantní nohou (oči otevřené)
Časové okno: 6 měsíců
Tento test je dílčí položka zařazená do krátké verze Bruininks-Oseretsky testu motorické zdatnosti. Tento test je založen na čase, který je potřeba k provedení požadované motorické dovednosti požadovaným způsobem. Dítě se pokouší stát na kladině na své dominantní noze, zatímco druhou nohu drží ve flexovaném postavení rovnoběžně se zemí. Dítě se dívá na bod vzdálený 7 stop (2,14 m) ve výšce očí a snaží se udržet rovnováhu po dobu 10 sekund. Zaznamenává se doba, po kterou dokáže rovnováhu udržet.
6 měsíců
Čas stání v poloze "kontakt špička-pata" na balanční desce
Časové okno: 6 měsíců
Tento test je podpoložkou zahrnutou v krátké verzi testu motorické způsobilosti Bruininks-Oseretsky. Děti jsou požádány, aby stály na kladině po dobu 10 sekund s palcem zadní nohy dotýkajícím se paty přední nohy. Zaznamenává se čas, po který dokážou udržet rovnováhu.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah mezi věkem a měřením kontroly sedící polohy
Časové okno: 6 měsíců
-Vztah mezi věkem a měřením kontroly sedového postoje
6 měsíců
Vztah mezi pohlavím a měřením kontroly sezení
Časové okno: 6 měsíců
-Vztah mezi pohlavím a měřením kontroly sezení
6 měsíců
Vztah mezi věkem a dvěma položkami testu rovnováhy ve zkrácené verzi Testu motorické zdatnosti Bruininks-Oseretsky
Časové okno: 6 měsíců
-Vztah mezi věkem a dvěma dílčími položkami testu rovnováhy v krátké formě Testu motorické zdatnosti Bruininks-Oseretsky
6 měsíců
Vztah mezi pohlavím a dvěma podpoložkami testu rovnováhy v krátké formě Bruininks-Oseretskyho testu motorické způsobilosti
Časové okno: 6 měsíců
Vztah mezi pohlavím a dvěma položkami testu rovnováhy v krátké formě Bruininks-Oseretsky testu motorické zdatnosti
6 měsíců
Vztah mezi věkem a dobou trvání testu funkce ruky Jebsen Taylor (JTHFT)
Časové okno: 6 měsíců
-Vztah mezi věkem a dobou trvání testu Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT)
6 měsíců
Vztah mezi věkem a dobou trvání testu 9-děrovaného kolíku
Časové okno: 6 měsíců
Vztah mezi věkem a dobou trvání 9-dírkového kolíkového testu
6 měsíců
Vztah mezi pohlavím a dobou trvání Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT)
Časové okno: 6 měsíců
-Vztah mezi pohlavím a dobou trvání testu funkce ruky Jebsen Taylor (JTHFT)
6 měsíců
Vztah mezi pohlavím a dobou trvání 9-dírkového testu
Časové okno: 6 měsíců
-Vztah mezi pohlavím a dobou trvání 9-dírkového kolíkového testu
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bandırma Onyedi Eylül University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-67961857-050.04-2500033434

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Až bude naše studie dokončena a pokud bude po recenzním řízení považována za vhodnou k publikaci, budou mít všichni výzkumníci přístup k našim výsledkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení