Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Balans en motorische vaardigheden bij kinderen met SLD

19 februari 2026 bijgewerkt door: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University

Beoordeling van Posturale Controle, Balans en Fijne Motoriek bij Kinderen met Specifieke Leerstoornissen; Een Beschrijvend Dwarsdoorsnedeonderzoek

Dit onderzoek had als doel om de houdingscontrole, balans en fijne motorische vaardigheden te evalueren bij kinderen die werden opgevolgd met een diagnose van specifieke leerstoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het evalueren van houdingscontrole, evenwicht en fijne motorische vaardigheden bij specifieke leerstoornissen, een veelvoorkomend probleem. Terwijl verschillende onderzoeken in de literatuur beperkingen in evenwicht en fijne motorische vaardigheden hebben aangetoond, werden er geen onderzoeken gevonden die houdingscontrole bij kinderen met specifieke leerstoornissen evalueerden. Als de resultaten van deze studie statistisch significante beperkingen in houdingscontrole en evenwicht aan het licht brengen, zou het observeren van deze fysieke beperkingen de vertragingen bij het diagnosticeren van specifieke leerstoornissen gedeeltelijk kunnen voorkomen. Bovendien kan het toevoegen van specifieke oefeningen aan het revalidatieprogramma voor kinderen met specifieke leerstoornissen hun kwaliteit van het dagelijks leven aanzienlijk verbeteren. De onderzoekers hopen dat de resultaten van deze studie zullen bijdragen aan de literatuur door bewustzijn te creëren over specifieke leerstoornissen, houdingscontrole, evenwicht en fijne motorische vaardigheden.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Turkije (Türkiye), 10200
        • Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nurten Nas Kırdar, Assistant Professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

kinderen gediagnosticeerd met specifieke leerstoornissen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In opvolging met de diagnose Specifieke Leerstoornis
  • Leeftijd tussen 6 en 18 jaar

Exclusiecriteria:

  • Cognitieve dysfunctie
  • Ongecontroleerde psychiatrische aandoening
  • Verstandelijke beperking
  • Gezichtsproblemen
  • Gehoorproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
38 kinderen gediagnosticeerd met specifieke leerstoornissen
Ander: -Zittende Houdingscontrole Meting
-De Seated Postural Control Measure zal worden gebruikt om de houdingscontrole te beoordelen. Deze meting evalueert zowel houdingsafwijkingen als bepaalt het effect van zitten op houdingscontrole. De hoogst mogelijke score op de schaal is 88 punten voor rechtop zittende houding (USP) en 48 punten voor functionaliteit van de bovenste ledematen (UEF). Een hoge score op de test vertegenwoordigt een goede houdingscontrole.
Ander: -Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test (twee sub-items) voor evenwicht
-Het evenwicht wordt beoordeeld met behulp van twee subitems uit de verkorte versie van de Bruininks-Oseretsky Motor Competency Test. De eerste test beoordeelt het staan op een evenwichtsbalk met de dominante voet (ogen open), en de tweede test beoordeelt het staan in een "teen-hiel contact" positie op de evenwichtsbalk. De tijd die het kind staand doorbrengt, wordt geregistreerd in seconden. Een langere duur duidt op een beter evenwicht.
Ander: -Jebsen Taylor Hand Function Test (JTEFT) en 9-Hole Peg Test om handfunctie te beoordelen
-De Jebsen Taylor Handfunctietest (JTHFT) beoordeelt het omdraaien van kaarten, het oppakken van kleine voorwerpen, het plaatsen van chips en eten. Bij de 9-gaten pegtest wordt kinderen gevraagd negen pinnen één voor één in gaten op een platform te plaatsen en ze vervolgens te verwijderen. De verstreken tijd wordt in seconden geregistreerd. Langere tijden duiden op slechte fijne motoriek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resultaten van de zittende houdingscontrolemeting
Tijdsspanne: 6 maanden
-Resultaten van de zittende houdingscontrolemeting (deze meting wordt beschreven in het materiaal en methodegedeelte)
6 maanden
Jebsen Taylor Handfunctietest (JTHFT) duur
Tijdsspanne: 6 maanden
-Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) duur
6 maanden
9-holes peg test duur
Tijdsspanne: 6 maanden
9-gat pennentest duur
6 maanden
Staand op het evenwichtsbord met de dominante voet (Ogen open)
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze test is een subonderdeel dat is opgenomen in de verkorte versie van de Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test. Deze test is gebaseerd op de tijd die nodig is om de vereiste motorische vaardigheid op de vereiste manier uit te voeren. Het kind probeert op een evenwichtsbalk te staan met zijn dominante voet, terwijl de andere voet in een gebogen positie parallel aan de grond wordt gehouden. Het kind kijkt naar een punt op 7 voet (2,14 m) afstand en op ooghoogte, en probeert zijn evenwicht 10 seconden te behouden. De tijd dat ze het evenwicht kunnen behouden, wordt geregistreerd.
6 maanden
Staande tijd in de "teen-hak contact" positie op het evenwichtsboard
Tijdsspanne: 6 maanden
Deze test is een sub-item dat is opgenomen in de verkorte versie van de Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test. Kinderen wordt gevraagd om 10 seconden op een evenwichtsbalk te staan met de grote teen van hun achterste voet tegen de hiel van hun voorste voet. De tijd dat ze het evenwicht kunnen vasthouden, wordt geregistreerd.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatie tussen leeftijd en meting van zithoudingscontrole
Tijdsspanne: 6 maanden
Verband tussen leeftijd en meting van zithoudingscontrole
6 maanden
Relatie tussen geslacht en meting van zitpositiecontrole
Tijdsspanne: 6 maanden
-Relatie tussen geslacht en Zithoudingscontrolemeting
6 maanden
Relatie tussen leeftijd en twee subitems van de balanstest in de korte versie van de Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
Tijdsspanne: 6 maanden
-Relatie tussen leeftijd en twee subitems van de balanstest in de korte versie van de Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
6 maanden
Relatie tussen geslacht en twee sub-items van de balanstest in de verkorte versie van de Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
Tijdsspanne: 6 maanden
-Relatie tussen geslacht en twee sub-items van de balanstest in de verkorte vorm van de Bruininks-Oseretsky Motorische Vaardigheidstest
6 maanden
Relatie tussen leeftijd en Jebsen Taylor Handfunctietest (JTHFT) duur
Tijdsspanne: 6 maanden
-Relatie tussen leeftijd en Jebsen Taylor Handfunctietest (JTHFT)-duur
6 maanden
Verband tussen leeftijd en duur van de 9-gaten pegtest
Tijdsspanne: 6 maanden
-Relatie tussen leeftijd en 9-hole peg test duur
6 maanden
Relatie tussen geslacht en duur van de Jebsen Taylor Handfunctietest (JTHFT)
Tijdsspanne: 6 maanden
-Relatie tussen geslacht en Jebsen Taylor Handfunctietest (JTHFT)-duur
6 maanden
Relatie tussen geslacht en 9-gaten-pegtestduur
Tijdsspanne: 6 maanden
-Relatie tussen geslacht en 9-hole peg test duur
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Bandırma Onyedi Eylül University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
9 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
9 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
11 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • E-67961857-050.04-2500033434

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Zodra onze studie is voltooid en, indien deze na peer review geschikt wordt bevonden voor publicatie, hebben alle onderzoekers toegang tot onze resultaten.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen