Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Баланс и моторные навыки у детей с СЛД

19 февраля 2026 г. обновлено: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University

Оценка контроля позы, равновесия и мелкой моторики у детей с особыми образовательными потребностями: описательное кросс-секционное исследование

Это исследование направлено на оценку постурального контроля, баланса и мелкой моторики у детей, находящихся под наблюдением с диагнозом специфических трудностей обучения.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка постурального контроля, равновесия и мелкой моторики при специфических нарушениях обучения, что является распространённой проблемой. Хотя различные исследования в литературе показали нарушения равновесия и мелкой моторики, не было найдено исследований, оценивающих постуральный контроль у детей со специфическими нарушениями обучения. Если результаты этого исследования выявят статистически значимые нарушения в контроле осанки и равновесия, наблюдение за этими физическими нарушениями может частично предотвратить задержки в диагностике специфических нарушений обучения. Более того, добавление специальных упражнений в программу реабилитации для детей со специфическими нарушениями обучения может значительно улучшить качество их повседневной жизни. Исследователи надеются, что результаты этого исследования внесут вклад в литературу, повышая осведомлённость о специфических нарушениях обучения, постуральном контроле, равновесии и мелкой моторике.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
38

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Nurten NAS KIRDAR, Assistant Professor
  • Номер телефона: +905415511691
  • Электронная почта: nkirdar@bandirma.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Турция (Туркие), 10200
        • Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
        • Контакт:
          • Ayşe Güldem Kilciler, Prof.
          • Номер телефона: +9 0266 717 01 17
          • Электронная почта: akilciler@bandirma.edu.tr
        • Главный следователь:
          • Nurten Nas Kırdar, Assistant Professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети с диагностированными специфическими нарушениями обучения

Описание

Критерии включения:

  • Наблюдение с диагнозом специфического расстройства обучения
  • Возраст от 6 до 18 лет

Критерии исключения:

  • Когнитивная дисфункция
  • Неконтролируемое психическое заболевание
  • Умственная отсталость
  • Проблемы со зрением
  • Проблемы со слухом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
38 детей с диагностированными специфическими нарушениями обучаемости
Другой: -Мера контроля сидячей осанки
- Для оценки постурального контроля будет использоваться Сидячий Постуральный Контрольный Тест. Это измерение оценивает как постуральные отклонения, так и определяет влияние сидения на постуральный контроль. Максимально возможный балл по шкале составляет 88 баллов для вертикальной сидячей позы (USP) и 48 баллов для функциональности верхних конечностей (UEF). Высокий балл в тесте означает хороший постуральный контроль.
Другой: -Тест моторной профпригодности Бруйнинкса-Озерецкого (два подпункта) для оценки равновесия
- Баланс будет оцениваться с использованием двух подпунктов из краткой формы теста Bruininks-Oseretsky на двигательную компетентность. Первый тест оценивает стояние на балансировочной балке с доминантной ногой (глаза открыты), а второй тест оценивает стояние в положении "носок-пятка" на балансировочной балке. Время, которое ребенок проводит стоя, записывается в секундах. Более длительная продолжительность указывает на лучший баланс.
Другой: -Тест функции руки Джебсена-Тейлора (JTEFT) и 9-дырочный тест колышка для оценки функции руки
-Тест функции кисти Джебсена-Тейлора (JTHFT) оценивает переворачивание карт, поднимание мелких предметов, вставку фишек и прием пищи. В тесте с девятью отверстиями и колышками детей просят поочередно поместить девять колышков в отверстия на платформе, а затем извлечь их. Затраченное время фиксируется в секундах. Более длительное время указывает на плохие мелкие моторные навыки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты измерений контроля сидячей позы
Временное ограничение: 6 месяцев
Результаты измерения контроля сидячей осанки (это измерение описано в разделе материалов и методов)
6 месяцев
Длительность теста функции кисти Джебсена-Тейлора (JTHFT)
Временное ограничение: 6 месяцев
-Длительность теста функции кисти Джебсена-Тейлора (JTHFT)
6 месяцев
Продолжительность теста с 9 отверстиями и колышками
Временное ограничение: 6 месяцев
Продолжительность теста с 9 отверстиями и колышками
6 месяцев
Время стояния на балансировочной доске с доминирующей ногой (Глаза открыты)
Временное ограничение: 6 месяцев
Этот тест является подпунктом, включенным в краткую форму теста моторной профпригодности Бруйнинкса-Осеретского. Этот тест основывается на времени, необходимом для выполнения требуемого моторного навыка требуемым образом. Ребёнок пытается стоять на балансировочной балке своей доминирующей ногой, удерживая другую ногу в согнутом положении параллельно земле. Ребёнок смотрит на точку на расстоянии 7 футов (2,14 м) и на уровне глаз, пытаясь сохранять равновесие в течение 10 секунд. Время, в течение которого он может удерживать равновесие, фиксируется.
6 месяцев
Время стояния в положении "контакт носок-пятка" на балансборде
Временное ограничение: 6 месяцев
Этот тест является подпунктом, включенным в сокращенную форму теста на моторную профпригодность Бруйнинкс-Озерецкого. Детей просят простоять на балансировочной балке в течение 10 секунд, касаясь большим пальцем задней ноги пятки передней ноги. Время, в течение которого они могут удерживать равновесие, фиксируется.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между возрастом и измерением контроля сидячей осанки
Временное ограничение: 6 месяцев
Взаимосвязь между возрастом и измерением контроля сидячей позы
6 месяцев
Взаимосвязь между полом и измерением контроля сидячей позы
Временное ограничение: 6 месяцев
-Взаимосвязь между полом и измерением контроля сидячей позы
6 месяцев
Связь между возрастом и двумя подпунктами теста на равновесие в краткой форме теста Bruininks-Oseretsky для оценки моторных навыков
Временное ограничение: 6 месяцев
Взаимосвязь между возрастом и двумя подпунктами теста на равновесие в краткой форме теста Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
6 месяцев
Связь между полом и двумя подпунктами теста на равновесие в краткой форме теста Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test
Временное ограничение: 6 месяцев
-Взаимосвязь между полом и двумя подпунктами теста на равновесие в краткой форме теста моторной профпригодности Бруининкса-Озерецкого
6 месяцев
Связь между возрастом и продолжительностью теста функции кисти Джебсена-Тейлора (JTHFT)
Временное ограничение: 6 месяцев
-Связь между возрастом и продолжительностью теста функции кисти Джебсена-Тейлора (JTHFT)
6 месяцев
Взаимосвязь между возрастом и продолжительностью теста с 9 отверстиями
Временное ограничение: 6 месяцев
-Взаимосвязь между возрастом и временем выполнения теста 9 отверстий с колышками
6 месяцев
Связь между полом и продолжительностью теста функции кисти Джебсена-Тейлора (JTHFT)
Временное ограничение: 6 месяцев
Взаимосвязь между полом и продолжительностью теста функции кисти Джебсена-Тейлора (JTHFT)
6 месяцев
Взаимосвязь между полом и длительностью выполнения теста 9-hole peg
Временное ограничение: 6 месяцев
Связь между полом и длительностью выполнения теста 9-hole peg
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Bandırma Onyedi Eylül University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
9 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
9 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
2 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
19 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 февраля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • E-67961857-050.04-2500033434

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

После завершения нашего исследования, если оно будет признано подходящим для публикации после рецензирования, все исследователи получат доступ к нашим результатам.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками