Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tasapaino- ja motoriset taidot SLD-lapsilla

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Nurten NAS KIRDAR, Bandırma Onyedi Eylül University

Posturaalisen kontrollin, tasapainon ja hienomotoristen taitojen arviointi lapsilla, joilla on erityisiä oppimisvaikeuksia; kuvaileva poikkileikkaustutkimus

Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan asennonhallintaa, tasapainoa ja hienomotoriikan taitoja lapsilla, joilla on seurattu diagnoosia spesifisistä oppimisvaikeuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida asennonsäätelyä, tasapainoa ja hienomotorisia taitoja erityisissä oppimisvaikeuksissa, jotka ovat yleinen ongelma. Vaikka erilaiset tutkimukset ovat osoittaneet tasapaino- ja hienomotoristen taitojen häiriöitä kirjallisuudessa, ei löydetty tutkimuksia, jotka arvioisivat asennonsäätelyä lapsilla, joilla on erityisiä oppimisvaikeuksia. Jos tämän tutkimuksen tulokset paljastavat tilastollisesti merkitseviä häiriöitä asennonsäätelyssä ja tasapainossa, näiden fyysisten häiriöiden havaitseminen voisi osittain estää erityisten oppimisvaikeuksien diagnosoinnin viivästymistä. Lisäksi erityisten harjoitteiden lisääminen erityisiä oppimisvaikeuksia omaavien lasten kuntoutusohjelmaan voi parantaa merkittävästi heidän päivittäisen elämän laatuaan. Tutkijat toivovat, että tämän tutkimuksen tulokset edistävät kirjallisuutta lisäämällä tietoisuutta erityisistä oppimisvaikeuksista, asennonsäätelystä, tasapainosta ja hienomotorisista taidoista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Turkki (Türkiye), 10200
        • Bandırma Onyedi Eylul University Faculty of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Nurten Nas Kırdar, Assistant Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

erityisiä oppimisvaikeuksia diagnosoiduilla lapsilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seurannassa erityisen oppimisvaikeuden diagnoosilla
  • Ikä 6–18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen toimintahäiriö
  • Hoidostaan riippumaton psyykkinen sairaus
  • Kehitysvammaisuus
  • Näköongelmat
  • Kuulo-ongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
38 lasta, joilla on diagnosoitu erityisiä oppimisvaikeuksia
Muut: -Istuma-asennon hallinnan mittaus
-Istumapostuurin hallintaa arvioidaan käyttämällä Istuma-asennon hallinnan mittaria. Tämä mittaus arvioi sekä postuuripoikkeavuuksia että määrittää istumisen vaikutuksen postuurin hallintaan. Asteikon korkein mahdollinen pistemäärä on 88 pistettä pystyistuma-asennolle (USP) ja 48 pistettä yläraajojen toiminnallisuudelle (UEF). Korkea pistemäärä testissä edustaa hyvää postuurin hallintaa.
Muut: -Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test (kaksi alatestiä) tasapainon osalta
-Tasapainoa arvioidaan käyttämällä kahta alakohtaa Bruininks-Oseretsky Motor Competency Test -testin lyhyestä muodosta. Ensimmäinen testi arvioi seisomista tasapainopalkilla hallitsevalla jalalla (silmät auki), ja toinen testi arvioi seisomista "varvas-kantakontakti" -asennossa tasapainopalkilla. Lapsen seisomiseen käyttämä aika tallennetaan sekunteina. Pidempi kesto osoittaa parempaa tasapainoa.
Muut: -Jebsen Taylor Hand Function Test (JTEFT) ja 9-reikäisen nappitestin (9-Hole Peg Test) kädetoiminnan arvioimiseksi
-Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) arvioi korttien kääntämistä, pienten esineiden poimimista, pelimerkkien sijoittamista ja syömistä. 9-reikäisen tappitestin aikana lapsia pyydetään sijoittamaan yhdeksän tappia yksi kerrallaan alustan reikiin ja poistamaan ne sitten. Kulunut aika tallennetaan sekunteina. Pidemmät ajat osoittavat heikkoja hienomotoriikan taitoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuvan asennon hallintamittauksen tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Istuvaan asentoon liittyvän hallintakyvyn mittauksen tulokset (tämä mittaus kuvataan materiaalin metodiosiossa)
6 kuukautta
Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) -kesto
6 kuukautta
9-reikäisen tappitestin kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
9-reikäisen naulatestin kesto
6 kuukautta
Seisonta-aika tasapainolaudalla hallitsevalla jalalla (silmät auki)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi on osa Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test -testin lyhyttä muotoa. Tämä testi perustuu siihen, kuinka kauan kestää suorittaa vaadittu motorinen taito vaaditulla tavalla. Lapsi yrittää seistä tasapainopalkilla hallitsevalla jalallaan, pitäen toista jalkaa koukistettuna asennossa maansuuntaisesti. Lapsi katsoo 7 jalan (2,14 m) päässä olevaan kohtaan silmätasolla ja yrittää pitää tasapainoa 10 sekuntia. Tasapainon pitoaika tallennetaan.
6 kuukautta
Seisonta-aika "varvas-kantakosketus"-asennossa tasapainolautalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä testi on osa Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test -testin lyhennettyä versiota. Lapsia pyydetään seisomaan tasapainopalkilla 10 sekuntia siten, että takajalan iso varvas koskettaa etujalan kantapäätä. Heidän tasapainonsa säilyttämisaika mitataan.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikään ja istuma-asennon hallinnan mittauksen välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Iän ja istuma-asennon hallinnan mittauksen välinen suhde
6 kuukautta
Sukupuolen ja istuma-asennon hallinnan mittauksen välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Sukupuolen ja istuma-asennon hallinnan mittaamisen välinen suhde
6 kuukautta
Ikään liittyvä suhde tasapainotestin kahden alakohteen välillä Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test -testin lyhyessä muodossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Ikäsuhteen ja tasapainotestin kahden alakohteen välinen yhteys Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test -testin lyhyessä muodossa
6 kuukautta
Suhde sukupuolen ja tasapainotestin kahden osa-alueen välillä Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test -testin lyhyessä muodossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Sukupuolen ja Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test -testin lyhyen version tasapainotestin kahden alatason välillä oleva suhde
6 kuukautta
Ikään ja Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) -testin keston välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Ikäsuhteen vaikutus Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) -testin kestoon
6 kuukautta
Ikään ja 9-reikäisen pulttitestin keston välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Iän ja 9-reikäisen liikkumistestin keston välinen suhde
6 kuukautta
Sukupuolen ja Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) -testin keston välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Sukupuolen ja Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) -testin keston välinen suhde
6 kuukautta
Sukupuolen ja 9-reiän liittokoe -keston välinen suhde
Aikaikkuna: 6 kuukautta
-Sukupuolen ja 9-reiän tappitestin keston välinen suhde
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bandırma Onyedi Eylül University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 9. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E-67961857-050.04-2500033434

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kun tutkimuksemme on valmis ja mikäli se katsotaan julkaisukelpoiseksi vertaisarvioinnin jälkeen, kaikki tutkijat saavat tuloksiimme pääsyn.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia