Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Immersive Virtual Reality for Older Adults in Long-Term Care Settings (VR-LTC)

16. června 2026 aktualizováno: Martine Bordeleau, Laval University

Use of Immersive Virtual Reality in Long-Term Care Facilities and Seniors' Homes in Quebec

The goal of this clinical trial is to learn if an immersive virtual reality mindfulness meditation program is feasible and acceptable for older adults living in long-term care settings in Quebec who have mild to moderate neurocognitive disorder. It will also learn about the safety and potential effects of the program on well-being.

The main questions it aims to answer are:

  • Is the virtual reality mindfulness meditation program feasible and acceptable for residents and staff in long-term care settings?
  • Does the adapted version of the program show potential benefits for well-being, including depression, anxiety, quality of life, mindfulness, pain, and loneliness?
  • What practical challenges, user experiences, and side effects, such as cybersickness, occur during the program?

Researchers will compare the original Toujours Dimanche virtual reality mindfulness meditation program, an adapted version of Toujours Dimanche designed for older adults with mild to moderate neurocognitive disorder, and standard care alone to see if the adapted program is feasible, acceptable, and potentially helpful.

Participants will:

  • Take part in up to 8 virtual reality mindfulness meditation sessions over 4 weeks, if assigned to a virtual reality group
  • Complete questionnaires before and after the 4-week study period
  • Share feedback about their experience, when possible
  • Be observed by staff or research team members to document feasibility, acceptability, user experience, and safety

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This pilot feasibility trial will evaluate the use of a mindfulness meditation intervention delivered with or without the Toujours Dimanche immersive virtual reality application in long-term care settings in Quebec. The study will be conducted with older adults living in long-term care facilities, seniors' homes, and alternative seniors' homes in the Chaudière-Appalaches and Capitale-Nationale regions who have mild to moderate cognitive impairment or neurocognitive disorder.

The pilot phase will use a randomized experimental design. The purpose of this phase is to evaluate the feasibility, acceptability, safety, user experience, and preliminary effects of the intervention in real-world long-term care settings. This phase will also help identify practical issues related to time management, human resources, data collection, and intervention delivery before a future larger-scale effectiveness trial.

A total of 36 residents will be recruited. This sample size is based on recommendations for feasibility studies, with 12 participants per group. Staff members who regularly work with participating residents and who have completed virtual reality training through Super Splendide and/or Martine Bordeleau will also be recruited. These staff members will deliver the intervention and provide feedback on its feasibility and acceptability.

Residents who meet the inclusion and exclusion criteria will be assigned to one of three groups. Group A will receive standard care and guided mindfulness meditation sessions designed for people with cognitive impairment. Group B will receive standard care and the adapted version of the Toujours Dimanche program, which includes guided mindfulness meditation sessions designed for people with cognitive impairment. Group C will receive standard care for four weeks.

Allocation to the groups will be performed using minimization, a method recognized as an acceptable alternative to randomization when the sample size is small. The allocation procedure will consider sex, gender, and age group. The study coordinator will have access to participants' group allocation. The long-term care team will plan the intervention sessions and inform the study coordinator of the selected dates and times.

Participants in Groups A and B will be invited to complete 8 mindfulness meditation sessions over 4 consecutive weeks, with approximately 2 sessions per week. Each session will last about 5 to 15 minutes, depending on the participant's preferences, comfort, and tolerance. The sessions will be delivered by trained staff members who know the participating residents well. Sessions will take place in the resident's room. Participants may stop a session at any time.

Data will be collected from residents and staff members when possible. If a resident has difficulty communicating verbally or through gestures, the staff member who knows the resident best may provide responses using observer-rated versions of the questionnaires. Sociodemographic information will be collected at baseline. Feedback on the program will be collected after the 4-week study period from residents, when possible, and from staff members.

Feasibility outcomes will include recruitment, adherence, attrition, intervention completion, and practical challenges encountered during implementation. Acceptability will be assessed from the perspectives of residents and staff using researcher-developed questions, including visual analogue scales and open-ended questions. User experience, perceived presence, potential risks, side effects, and other practical issues will also be documented.

Preliminary clinical outcomes will be assessed before the beginning of the intervention and after the end of the 4-week period. The primary clinical outcomes are depression and anxiety. Quality of life will be assessed as a secondary outcome. Mindfulness, pain, and loneliness will be assessed as tertiary or exploratory outcomes. Measures will be administered in a predefined order, beginning with depression and anxiety, followed by quality of life, and then the exploratory outcomes. If a participant shows signs of excessive fatigue or reduced motivation, data collection may be paused or stopped.

Because the study includes residents with cognitive impairment, consent and assent procedures will be adapted to protect residents' rights, comfort, and dignity. When residents are able to provide informed consent, consent will be obtained directly from them. When needed, consent will be obtained from a legal representative or from a person authorized to consent on behalf of the resident. Resident assent will also be sought verbally or behaviorally before participation. Before each visit, residents will be asked whether they are still interested in participating. If a resident refuses, shows distress, or no longer wishes to participate, study activities will stop.

The purpose of this pilot trial is not to determine definitive effectiveness. Rather, it will assess whether the intervention and study procedures are feasible, acceptable, and safe for older adults with mild to moderate cognitive impairment or neurocognitive disorder living in long-term care settings.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

For resident participants:

  • Resident of a participating long-term care facility, seniors' home, or alternative seniors' home in the Chaudière-Appalaches or Capitale-Nationale regions of Quebec
  • Aged 60 years or older
  • Able to understand French or English
  • Able to provide informed consent or assent, or have consent provided by a legally authorized representative or person authorized to consent
  • Mild to moderate cognitive impairment or neurocognitive disorder
  • Normal or corrected vision and hearing

For staff participants:

  • Regularly works with at least one resident participating in Phase 3
  • Has completed the revised virtual reality training provided by Super Splendide and/or Martine Bordeleau

Exclusion Criteria:

For resident participants:

  • Recurrent migraines
  • Epilepsy
  • Traumatic brain injury during the past year
  • Glaucoma or recovery from eye surgery
  • Diagnosed uncontrolled epilepsy
  • Diagnosed severe vertigo
  • Severe hearing impairment without a corrective hearing device
  • Significant visual impairment that would prevent use of a virtual reality headset
  • Motion sickness that would prevent use of a virtual reality headset
  • Any health condition that restricts movement or prevents safe participation, such as a significant reduction in neck or upper-limb range of motion

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Guided Mindfulness Meditation
Participants in this group will receive standard care and guided mindfulness meditation sessions designed for people with cognitive impairment. Participants will be invited to complete 8 sessions over 4 consecutive weeks, with approximately 2 sessions per week. Each session will last about 5 to 15 minutes, depending on participant preferences, comfort, and tolerance.
Behaviorální: Guided Mindfulness Meditation
Mindfulness Meditation for Cognitive Impairment
Jiný: Usual Care
Standard Care
Experimentální: Adapted Toujours Dimanche Virtual Reality Meditation
Participants in this group will receive standard care and the adapted Toujours Dimanche immersive virtual reality program. The intervention includes guided mindfulness meditation sessions designed for older adults with mild to moderate cognitive impairment or neurocognitive disorder. Participants will be invited to complete 8 sessions over 4 consecutive weeks, with approximately 2 sessions per week. Each session will last about 5 to 15 minutes.
Jiný: Usual Care
Standard Care
Přístroj: Adapted Virtual Reality Mindfulness Meditation Program
Immersive Virtual Reality Mindfulness Meditation
Aktivní komparátor: Standard Care
Participants in this group will receive standard care alone for 4 weeks. They will not receive the guided mindfulness meditation intervention or the Toujours Dimanche virtual reality meditation program during the study period.
Jiný: Usual Care
Standard Care

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recruitment, Retention, Adherence, Blinding, and Safety Feasibility Indicators
Časové okno: Up to 4 weeks
Feasibility will be assessed descriptively using feasibility indicators recommended by Thabane et al. for pilot studies. These indicators will include recruitment feasibility, assessed by the recruitment rate; intervention completion, assessed through adherence to planned sessions and attrition/retention rates; blinding feasibility, assessed through the effectiveness of blinding procedures; potential risks, assessed through the number, type, frequency, and severity of adverse events; and practical implementation challenges requiring modification of the intervention or study procedures. Reference: Thabane L, Ma J, Chu R, et al. A tutorial on pilot studies: the what, why and how. BMC Medical Research Methodology. 2010;10(1):1-10.
Up to 4 weeks
Acceptability of the Intervention
Časové okno: At 4 weeks
Acceptability will be assessed from the perspectives of residents and staff using a researcher-developed acceptability questionnaire designed specifically for this study. The questionnaire includes 1-to-7 visual analogue scales and open-ended questions about the virtual reality mindfulness meditation program. For the 1-to-7 scales, the minimum value is 1 and the maximum value is 7, with higher scores indicating greater acceptability of the intervention. Open-ended responses will be summarized descriptively to document participants' and staff members' perceptions, comments, and suggestions.
At 4 weeks
Change in Depression Symptoms
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Depression symptoms will be assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), completed by the resident when possible and/or by a staff member using an observer-rated version. Total scores range from 0 to 27. Higher scores indicate greater depression symptom severity.
Baseline and 4 weeks
Change in Anxiety Symptoms
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Anxiety symptoms will be assessed using the Generalized Anxiety Disorder-7 item scale (GAD-7), completed by the resident when possible and/or by a staff member using an observer-rated version. Total scores range from 0 to 21. Higher scores indicate greater anxiety symptom severit
Baseline and 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Quality of Life
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease Scale Nursing Home version (QoL-AD-NH), completed by the resident when possible and/or by a caregiver proxy. The QoL-AD-NH includes 13 items assessing key life domains, such as physical health, mood, memory, relationships, and finances. Each item is scored on a 4-point scale: 1 = poor, 2 = fair, 3 = good, and 4 = excellent. Total scores range from 13 to 52, with higher scores indicating better quality of life. Scores from 40 to 52 indicate high quality of life, scores from 27 to 39 indicate moderate quality of life, and scores from 13 to 26 indicate low quality of life.
Baseline and 4 weeks

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Self-Reported Pain Intensity
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Self-reported pain intensity will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS), completed by the resident when possible. Scores range from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and 4 weeks
Change in Observed Pain
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Observed pain will be assessed using the Pain Assessment in Advanced Dementia Scale (PAIN-AD), completed by a staff member. The PAIN-AD includes 5 observed behavioral indicators, each scored from 0 to 2. Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating more pain-related behaviors. A score of 0 indicates no observed pain-related behavior; scores from 1 to 3 may indicate mild pain; scores from 4 to 6 may indicate moderate pain; and scores from 7 to 10 may indicate severe pain.
Baseline and 4 weeks
Change in Loneliness
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Loneliness will be assessed using the UCLA Loneliness Scale short form (ULS-6), completed by the resident when possible. The ULS-6 includes 6 items. Total scores range from 6 to 24, with higher scores indicating greater loneliness.
Baseline and 4 weeks
Change in Social Engagement
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Social engagement will be assessed using the Engagement of a Person with Dementia Scale (EPWDS), completed by a staff member. The EPWDS includes 10 items assessing affective, visual, verbal, behavioral, and social engagement. Each item is scored on a 1-to-5 scale, with some items reverse scored. Total scores range from 10 to 50. Higher scores indicate greater positive engagement, while lower scores indicate greater disengagement or negative engagement.
Baseline and 4 weeks
Change in Daily Mindful Responding
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Daily mindful responding will be assessed using the Daily Mindful Responding Scale (DMRS), completed by the resident when possible. The DMRS is a 4-item scale designed to assess mindful responding in daily life. Items are rated on a 1-to-10 scale, and item scores are averaged to compute the total score. Total scores range from 1 to 10. Higher scores indicate greater mindful responding in daily life.
Baseline and 4 weeks
Change in Observed Mindfulness
Časové okno: Baseline and 4 weeks
Observed mindfulness will be assessed using the Observed Mindfulness Measure (OMM), completed by a staff member who knows the resident. The OMM is a 9-item observer-rated questionnaire assessing mindful behaviors, including awareness, acceptance, and attentiveness. Total scores range from 9 to 45. Higher scores indicate greater observed mindful behavior.
Baseline and 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Laval University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
McGill University
Université de Sherbrooke

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maude Laberge, PhD, Laval University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MP-23-2024-1086

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní porucha

Klinické studie na Guided Mindfulness Meditation

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení