Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výkon cimetidinem korigované rovnice MDRD u pacientů po transplantaci ledvin

Mezi různými rovnicemi predikce GFR na bázi kreatininu poskytuje rovnice MDRD nejlepší předpověď při transplantaci ledviny, ale neposkytuje úroveň přesnosti obvykle pozorovanou u pacientů s ledvinami s nativními ledvinami.

Blokování tubulární sekrece kreatininu perorálním podáním cimetidinu pravděpodobně učiní z kreatininu přesnější marker GFR.

Budeme testovat hypotézu, že přesnost rovnice MDRD bude zlepšena u pacientů po transplantaci ledvin začleněním do rovnice cimetidinem korigované hodnoty sérového kreatininu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

59

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Etienne, Francie, 42055
        • Nephrology unit, CHU Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Transplantace ledvin > 1 rok
  • Pacient s imunosupresivní léčbou přípravkem TACROLIMUS (PROGRAF)
  • Clearance kreatininu > 30 ml/min/1,73 m2 během 3 měsíců před zařazením
  • Písemný informovaný souhlas
  • Pacient pojištěný na sociálním pojištění

Kritéria vyloučení:

  • Nestabilní funkce ledvin definovaná sérovým kreatininem (J0) > 25 % sérového kreatininu realizovaného za 3 měsíce
  • Léčba: Bactrim, Fansidar, Cimetidin arrow během týdne před zařazením
  • Kontraindikace uvedené v označení Cimetidin arrow
  • Poslední reziduální rychlost takrolimu > 12 ng/ml.
  • Léčba: karvedilol, fenytoin (interakce s cimetidinem)
  • Závažná jaterní insuficience

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
pacientů, kteří dostávali cimétidin
pacientů, kteří dostávali cimétidin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
provedení clearance inulinu a MDRD s nebo žádnou blokádou sekrečního renálního tubulu cimetidinem
Časové okno: dva dny
dva dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Provedení různých predikčních rovnic pro odhad funkce ledvin s nebo bez blokace sekrečního renálního tubulu cimetidinem : - Walserova rovnice - Nankivellova rovnice - Cockcroftova a Gaultova rovnice
Časové okno: dva dny
dva dny
srovnání clearance inulinu a cystatinu C
Časové okno: dva dny
dva dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christophe Mariat, MD PhD, CHU-Saint-Etienne

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2007

První zveřejněno (Odhad)

17. května 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na cimetidinová šipka

3
Předplatit