Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Slezina u srpkovité anémie a srpkovité talasémie

25. srpna 2011 aktualizováno: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Slezina u srpkovité anémie a srpkovité talasémie. Klinická prezentace a sledování. Splenektomie, indikace a komplikace.

Slezina při srpkovité anémii a srpkovité anémii je obvykle v prvních letech života zvětšená, ale poskytovaná imunitní ochrana je považována za nedostatečnou. U homozygotních pacientů se srpkovitou anémií se slezina obvykle rozvinula recidivujícími infarkty a po první dekádě věku se stala fibrotickou. U těchto pacientů je také častá akutní sekvestrace sleziny, což je považováno za indikaci ke splenektomii.

Ve srovnání s pacienty se srpkovitou thalassemií je hypersplenismus častější.

Účelem této studie je porovnat klinické a laboratorní problémy související se slezinou u dvou skupin pacientů se srpkovitou anémií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Budou studovány klinické a laboratorní charakteristiky související se slezinou u pacientů s SCA.

Budou porovnány dvě skupiny pacientů, skupina pacientů se srpkovitou anémií (homozygotní) a druhá skupina pacientů se srpkovitou beta talasémií.

U pacientů, u kterých byla provedena splenektomie, bude kromě indikací ke splenektomii a výskytu trombotických příhod či trombocytózy zaznamenáván výskyt infekcí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 35 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dvě skupiny pacientů: 25 pacientů s homozygotní srpkovitou anémií a 25 pacientů se srpkovitou talasémií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti byli sledováni na oddělení dětské hematologie

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti ztraceni ze sledování s nedostatečnými údaji

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti se srpkovitou anémií
Pacienti s homozygotní srpkovitou anémií
Srpkovitá thalassemie
Pacienti se srpkovitou thalasémií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Klinické příhody a abnormální laboratorní výsledky
Časové okno: Jeden rok
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HaEmek Medical Center, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2009

První zveřejněno (ODHAD)

4. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0135-08-EMC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srpkovitá anémie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit