Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De milt bij sikkelcelanemie en sikkelcelthalassemie

25 augustus 2011 bijgewerkt door: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

De milt bij sikkelcelanemie en sikkelcelthalassemie. Klinische presentatie en follow-up. Splenectomie, indicaties en complicaties.

De milt bij sikkelcelanemie en sikkelcelthalassemie is meestal vergroot in de eerste levensjaren, maar de geboden immuunbescherming wordt als onvoldoende beschouwd. Bij homozygote sikkelcelpatiënten ontwikkelt de milt gewoonlijk terugkerende infarcten en wordt na het eerste decennium fibrotisch. Acute miltsekwestratie komt ook vaak voor bij deze patiënten en dit wordt beschouwd als een indicatie voor splenectomie.

In vergelijking met patiënten met sikkelcelthalassemie komt hypersplenisme vaker voor.

Het doel van deze studie is om de klinische en laboratoriumproblemen met betrekking tot de milt in twee groepen sikkelcelpatiënten te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Klinische en laboratoriumkarakteristieken met betrekking tot de milt bij SCA-patiënten zullen worden bestudeerd.

Er worden twee groepen patiënten vergeleken, een groep sikkelcelpatiënten (homozygoot) en een tweede groep patiënten met sikkelcel beta-thalassemie.

Bij die patiënten bij wie splenectomie is uitgevoerd, wordt naast de indicaties voor splenectomie en de incidentie van trombotische voorvallen of trombocytose ook de incidentie van infecties geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Afula, Israël, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Twee groepen patiënten: 25 patiënten met homozygote sikkelcelanemie en 25 patiënten met sikkelcelthalassemie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten werden opgevolgd op de afdeling Pediatrische Hematologie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten verloren van follow-up of met onvoldoende gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Sikkelcelpatiënten
Patiënten met homozygote sikkelcelanemie
Sikkelcelthalassemie
Patiënten met sikkelcelthalassemie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Klinische gebeurtenissen en abnormale laboratoriumresultaten
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

4 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

26 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0135-08-EMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sikkelcelanemie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren