Non-Interventional Open Label Prospective Observational Comparative Study On Evaluation Of Compliance Of The Empiric Treatment With Azithromycin SR Versus Amoxiclav 1000 Mg In Adult Patients With Mild To Moderate Community Acquired Pneumonia (PROSTO)
21. listopadu 2011 aktualizováno: Pfizer
To compare compliance between patients with CAP treated with Azithromycin SR 2.0 g single dose orally and those treated with Amoxiclav - 1000 mg twice daily 10 days for the empiric treatment of CAP in outpatient clinic practice.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with Community-Acquired Pneumonia.
Popis
Inclusion Criteria:
Males or not pregnant or lactating females, 18 years of age or older, for whom oral antibacterial therapy is indicated with clinically evidence of Diagnosis of pneumonia, based on usual clinical practice:
- Physical examination and auscultatory findings (dullness on percussion, bronchial breath sounds, egophony, dry or fine most rales).
- Body temperature >38 degrees C.
Exclusion Criteria:
- Known or suspected hypersensitivity or intolerance or contraindications to Azithromycin.
- Amoxiclav according to LPDs, pregnant or lactating women.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Z-max treated group
Patients with Community-Acquired Pneumonia
|
Azithromycin SR, 2.0 g PO x 1 dose for treatment period
|
|
Amoxiclav treated group
Patients with Community-Acquired Pneumonia
|
Amoxiclav 1000 x twice daily, 10 days duration
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Response of Very Convenient or Somewhat Convenient
Časové okno: Days 11-12
|
Participant reported outcome questionnaire was the assessment of participant's convenience with drug treatment based on following categories: very convenient or somewhat convenient and not convenient or not at all convenient.
Value of 1 was reported if participant answered 'very convenient' or 'somewhat convenient' and 0 if participant answered 'not convenient' or 'not at all convenient'.
|
Days 11-12
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percent Compliance With the Prescribed Treatment Regimen
Časové okno: Days 11-12
|
Percent compliance with the prescribed treatment regimen was calculated as 100 multiplied by (number of tablets taken by the participant divided by number of tablets prescribed).
|
Days 11-12
|
|
Percentage of Participants Who Were 100 Percent Compliant With Prescribed Treatment Regimen
Časové okno: Days 11-12
|
Percent compliance with the prescribed treatment regimen was calculated as 100 multiplied by (number of tablets taken by the participant divided by number of tablets prescribed).
Value of 1 was reported if percent compliance equals to 100, and 0 if percent compliance was non-missing and less than 100.
|
Days 11-12
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. prosince 2009
První zveřejněno (Odhad)
15. prosince 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. prosince 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2011
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- A0661200
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Azithromycin SR
-
University of Alabama at BirminghamZatím nenabíráme
-
G&E Herbal Biotechnology Co., LTDDokončenoAktinická keratóza | Bowenova nemocTchaj-wan
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Dokončeno
-
NYU Langone HealthUkončenoIschemická choroba srdečníSpojené státy
-
PfizerDokončeno
-
Stingray TherapeuticsNáborPokročilý / Metastatický solidní nádorAustrálie
-
Tan Tock Seng HospitalNanyang Technological University; Institute for Infocomm ResearchNábor
-
Forest LaboratoriesDokončenoVelká depresivní poruchaSpojené státy
-
G&E Herbal Biotechnology Co., LTDDokončenoAktinická keratózaSpojené státy