Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

3F8/GM-CSF Immunotherapy Plus kyselina 13-cis-retinová pro konsolidaci druhé nebo větší remise vysoce rizikového neuroblastomu

12. listopadu 2019 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

3F8/GM-CSF Immunotherapy Plus 13-Cis-Retinoic Acid pro konsolidaci druhé nebo větší remise vysoce rizikového neuroblastomu: Studie fáze II

Účelem této studie je zjistit, jaké účinky, dobré a/nebo špatné, má kombinace 3F8 a GM-CSF na pacienta a rakovinu.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza NB, jak je definována a) histopatologií (potvrzenou patologickým oddělením MSKCC), nebo b) metastázami BM nebo MIBG-avidní lézí (lézemi) plus vysokou hladinou katecholaminů v moči.
  • Vysoce riziková NB, jak je definována směrnicemi pro léčbu související s rizikem1 a International NB Staging System,89 tj. stadium 4 s (jakýkoli věk) nebo bez (> nebo = do 18 měsíců věku) amplifikací MYCN, amplifikací MYCN 2 nebo stadium 3 (jakýkoli věk), nebo MYCN-amplifikované stadium 4S.
  • Pacienti jsou ve >2. CR/VGPR, včetně žádného měřitelného MIBG-avidního tumoru měkkých tkání, u kterého by bylo možné hodnotit odpověď.
  • Podepsaný informovaný souhlas prokazující povědomí o výzkumné povaze tohoto programu.

Kritéria vyloučení:

  • Kreatinin > 3,0 mg/dl
  • ALT, AST a alkalická fosfatáza > 5,0násobek horní hranice normálu
  • Bilirubin > 3,0 mg/dl
  • Pacienti s toxicitou stupně 3 nebo vyšší (s použitím CTCAE v34.0) související se srdeční, neurologickou, plicní nebo gastrointestinální funkcí, jak bylo stanoveno fyzikálním vyšetřením. Pacienti musí mít normální krevní tlak vzhledem k věku.
  • Progresivní onemocnění
  • Historie alergie na myší proteiny
  • Aktivní život ohrožující infekce.
  • Titr lidské anti-myší protilátky (HAMA) >1000 Elisa jednotek/ml.
  • Neschopnost splnit požadavky protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: 3F8/GM-CSF Immunotherapy Plus 13-Cis-Retinová kyselina
Tato fáze II, otevřená, jednoramenná studie hodnotí anti-NB aktivitu vysoké dávky 3F8 (80 mg/m2/den), která se používá v cyklech 1-2, s návratem ke standardnímu dávkování 3F8 (20 mg/den). m2/den) v následujících cyklech. Klinické výsledky budou porovnány s výsledky v předchozích studiích, které používaly pouze standardní dávkování 3F8. Počínaje A(6) již pacienti nedostávají vysoké dávky 3F8, ale dostávají pouze standardní dávku 3F8 (20 mg/m2/den) pro všechny cykly.
Biologický: 3F8/GM-CSF Immunotherapy Plus 13-Cis-Retinová kyselina

3F8 (80 mg/m2/den), který se používá v cyklech 1-2, s návratem ke standardnímu dávkování 3F8 (20 mg/m2/den) v následujících cyklech. Klinické výsledky budou porovnány s výsledky v předchozích studiích, které používaly pouze standardní dávkování 3F8.

Počínaje A(6) již pacienti nedostávají vysoké dávky 3F8, ale dostávají pouze standardní dávku 3F8 (20 mg/m2/den) pro všechny cykly. Pacienti jsou v > nebo = do 2. CR/VGPR a mají vysoké riziko dalšího relapsu. K hodnocení MRD v BM bude použita kvantitativní RT-PCR63-65 v reálném čase. Kyselina 13-cis-retinová je zahájena po cyklu 2.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit dopad vysokých dávek 3F8/GM-CSF na přežití bez relapsu
Časové okno: 2 roky
u pacientů ve druhé nebo vyšší úplné nebo velmi dobré parciální remisi, ale s vysokým rizikem dalšího relapsu.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aplikujte kvantitativní RT-PCR v reálném čase k testování hypotézy, že minimální obsah reziduálních chorob v kostní dřeni
Časové okno: 2 roky
po prvních ošetřeních 3F8/GMCSF má významný prognostický dopad na přežití bez relapsu.
2 roky
Sledujte bezpečnost léčby vysokými dávkami protilátek
Časové okno: 2 roky
aby se zajistilo, že se nevyvinou nebo neobjeví žádné vedlejší účinky nebo škodlivé následky, které nebyly pozorovány v předchozí fázi I studie.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

9. listopadu 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

9. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2010

První zveřejněno (ODHAD)

18. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09-160

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neuroblastom

Klinické studie na 3F8/GM-CSF Immunotherapy Plus 13-Cis-Retinová kyselina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit