Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery moči a séra pro včasnou detekci akutního poškození ledvin

7. května 2012 aktualizováno: Michael Earing, Medical College of Wisconsin

Biomarkery moči a séra pro včasnou detekci akutního poškození ledvin po operaci kardiopulmonálního bypassu pro vrozenou srdeční chorobu u dětí a dospělých: Pilotní studie

Účelem této studie je zjistit, zda kombinace nových testů moči a krevních testů může prokázat poškození ledvin v raných stádiích, než dojde k selhání ledvin. Pokud vyšetřovatelé najdou nové testy, které prokazují poškození ledvin v raných stádiích, doufají, že začnou léčit lidi s poškozením ledvin dříve, aby se zabránilo selhání ledvin. Vy/Vaše dítě je vystaveno vyššímu riziku poškození ledvin a selhání ledvin než u většiny ostatních lidí kvůli operaci kardiopulmonálního bypassu (přístroj, který během operace pumpuje krev vašemu/vašemu dítěti). Tento výzkum se provádí, protože dosud nebyly prokázány žádné testy, které by prokázaly poškození ledvin dříve, než to povede k selhání ledvin.

Ukázalo se, že testy moči a krve, které vyšetřovatelé studují, naznačují určitý stupeň poškození ledvin u určitých lidí, ale ne s přesností potřebnou k diagnostice onemocnění. Vyšetřovatelé se domnívají, že kombinace testů moči a krve zkoušená v této výzkumné studii může poskytnout dostatek informací pro lepší diagnostiku poškození ledvin v rané fázi.

Této studie se zúčastní asi 20 osob starších 2 let až po dospělé. Všechny budou z Herma Heart Center Dětské nemocnice ve Wisconsinu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Účel: Posoudí, zda citlivé testy na biomarkery moči nebo séra jsou schopny detekovat akutní poškození ledvin po operaci kardiopulmonálního bypassu v kontextu vrozené srdeční choroby.

Východiska: Akutní poškození ledvin (AKI) je definováno jako náhlý pokles renálních funkcí vedoucí k retenci dusíkatých (močovina a kreatinin) a nedusíkatých odpadních produktů. AKI je běžnou komplikací po operaci kardiopulmonálního bypassu (CPB), která se vyskytuje až u 30 % dospělých pacientů po operaci CPB, což zvyšuje morbiditu, mortalitu a využití zdrojů.

Pacienti s cyanotickým srdečním onemocněním, kteří podstoupí operaci CPB, jsou také ohroženi rozvojem AKI. Tito pacienti vyžadují v průběhu života několik operací, aby se upravila jejich vrozená srdeční léze. Cyanóza samotná způsobuje glomerulopatii charakterizovanou klinicky subnefrotickou proteinurií, s vyšší prevalencí související s délkou doby před počátečními korekčními postupy.

Farmakologické strategie pro léčbu AKI prokázaly v předchozích studiích malou účinnost. Nedávné studie se tedy zaměřily na vyhodnocení nových biomarkerů v plazmě a moči pro časnou diagnostiku AKI na základě hypotézy, že výsledky se mohou zlepšit, pokud by byla AKI identifikována a léčba zahájena dříve. Urinární IL-18 a NGAL se ukázaly jako prediktivní markery AKI po kardiopulmonální operaci u pediatrické populace s různými vrozenými srdečními vadami. To nakonec zkrátilo čas detekce ze 40 hodin u konvenčních testů sérového kreatininu na 4-6 hodin u IL-18 a NGAL v moči. Ukázalo se také, že sérový cystatin C je stejně spolehlivý jako sérový kreatinin při předpovídání hladin filtrace ledvin, zejména u subjektů se sníženou svalovou hmotou, jako je populace s vrozenou srdeční chorobou.

Žádná studie však nehodnotila užitečnost takových markerů u kombinované populace s vrozenou srdeční vadou u dětí a dospělých. Tito pacienti jsou jedineční z důvodu velkého množství operací CPB požadovaných během jejich života, stupně života stráveného cyanoticky, a proto se mohou lišit ve své náchylnosti k AKI spojenému s kardiochirurgickým výkonem.

Naším dlouhodobým cílem je vyhodnotit hodnotu močových a sérových biomarkerů pro včasnou detekci AKI u této jedinečné populace pacientů. V současné době vyšetřovatelé navrhují provést pilotní studii k vyhodnocení proveditelnosti metod studie a získat předběžná data, která pomohou při výpočtech výkonu pro větší studii.

Metodika: Řešitelé zařadí celkem 20 pacientů podstupujících náhradu plicní chlopně. Všichni pacienti budou mít v anamnéze konotrunkální anomálii s předchozí korekční operací vyžadující kardiopulmonální bypass. Zápis proběhne v době konzultace kardiologie nebo kardiovaskulární chirurgie.

Po obdržení informovaného souhlasu a souhlasu budou odebrány vzorky moči a séra pro protokol studie. Vzorky moči na stanovení kreatininu, NGAL a IL-18 budou odebírány předoperačně pro základní měření kromě pooperačních za 6, 12, 24 a 72 hodin. Cystatin C bude měřen před operací k posouzení chronické renální funkce. Sérový kreatinin bude měřen předoperačně a pooperačně za 12 hodin a denně jako součást obvyklé klinické péče.

Pacienti budou sledováni po dobu 7 dnů po operaci nebo do dne propuštění z nemocnice, podle toho, co nastane dříve. Údaje shromážděné z nemocničního diagramu budou zahrnovat: demografické údaje, lékařskou a chirurgickou anamnézu, typ chirurgického zákroku, základní vrozenou srdeční chorobu, výchozí sérový kreatinin a renální funkce, sérový kreatinin(y) během hospitalizace, denní výdej moči, potřebu dialýzy, datum smrti nebo propuštění. Primárním cílovým parametrem je vývoj AKI na základě sérového kreatininu dosahujícího dvojnásobné výchozí hodnoty nebo požadavku na akutní dialýzu, jak je popsáno v modelu RIFLE-Risk, Injury, Failure, Loss a End Stage Renal Disease-model renální insuficience.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vyšetřovatelé zařadí celkem 20 pacientů podstupujících náhradu plicní chlopně pomocí CPB. Všichni pacienti budou mít v anamnéze konotrunkální anomálii s předchozí korekční operací vyžadující CPB.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 2 let nebo starší
  • Probíhá výměna plicní chlopně
  • Anamnéza konotrunkální anomálie (včetně Fallotovy tetralogie, plicní atrézie/VSD, truncus arteriosus, dvojitý vývod pravé komory)

Kritéria vyloučení:

  • nemůže poskytnout/získat informovaný souhlas
  • příjemcům transplantace solidních orgánů
  • odhadovaná výchozí hodnota GFR < 30 ml/min (podle MDRD-2)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael G Earing, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2012

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozená srdeční choroba

3
Předplatit