- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01531985
Biomarkery moči a séra pro včasnou detekci akutního poškození ledvin
Biomarkery moči a séra pro včasnou detekci akutního poškození ledvin po operaci kardiopulmonálního bypassu pro vrozenou srdeční chorobu u dětí a dospělých: Pilotní studie
Účelem této studie je zjistit, zda kombinace nových testů moči a krevních testů může prokázat poškození ledvin v raných stádiích, než dojde k selhání ledvin. Pokud vyšetřovatelé najdou nové testy, které prokazují poškození ledvin v raných stádiích, doufají, že začnou léčit lidi s poškozením ledvin dříve, aby se zabránilo selhání ledvin. Vy/Vaše dítě je vystaveno vyššímu riziku poškození ledvin a selhání ledvin než u většiny ostatních lidí kvůli operaci kardiopulmonálního bypassu (přístroj, který během operace pumpuje krev vašemu/vašemu dítěti). Tento výzkum se provádí, protože dosud nebyly prokázány žádné testy, které by prokázaly poškození ledvin dříve, než to povede k selhání ledvin.
Ukázalo se, že testy moči a krve, které vyšetřovatelé studují, naznačují určitý stupeň poškození ledvin u určitých lidí, ale ne s přesností potřebnou k diagnostice onemocnění. Vyšetřovatelé se domnívají, že kombinace testů moči a krve zkoušená v této výzkumné studii může poskytnout dostatek informací pro lepší diagnostiku poškození ledvin v rané fázi.
Této studie se zúčastní asi 20 osob starších 2 let až po dospělé. Všechny budou z Herma Heart Center Dětské nemocnice ve Wisconsinu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Účel: Posoudí, zda citlivé testy na biomarkery moči nebo séra jsou schopny detekovat akutní poškození ledvin po operaci kardiopulmonálního bypassu v kontextu vrozené srdeční choroby.
Východiska: Akutní poškození ledvin (AKI) je definováno jako náhlý pokles renálních funkcí vedoucí k retenci dusíkatých (močovina a kreatinin) a nedusíkatých odpadních produktů. AKI je běžnou komplikací po operaci kardiopulmonálního bypassu (CPB), která se vyskytuje až u 30 % dospělých pacientů po operaci CPB, což zvyšuje morbiditu, mortalitu a využití zdrojů.
Pacienti s cyanotickým srdečním onemocněním, kteří podstoupí operaci CPB, jsou také ohroženi rozvojem AKI. Tito pacienti vyžadují v průběhu života několik operací, aby se upravila jejich vrozená srdeční léze. Cyanóza samotná způsobuje glomerulopatii charakterizovanou klinicky subnefrotickou proteinurií, s vyšší prevalencí související s délkou doby před počátečními korekčními postupy.
Farmakologické strategie pro léčbu AKI prokázaly v předchozích studiích malou účinnost. Nedávné studie se tedy zaměřily na vyhodnocení nových biomarkerů v plazmě a moči pro časnou diagnostiku AKI na základě hypotézy, že výsledky se mohou zlepšit, pokud by byla AKI identifikována a léčba zahájena dříve. Urinární IL-18 a NGAL se ukázaly jako prediktivní markery AKI po kardiopulmonální operaci u pediatrické populace s různými vrozenými srdečními vadami. To nakonec zkrátilo čas detekce ze 40 hodin u konvenčních testů sérového kreatininu na 4-6 hodin u IL-18 a NGAL v moči. Ukázalo se také, že sérový cystatin C je stejně spolehlivý jako sérový kreatinin při předpovídání hladin filtrace ledvin, zejména u subjektů se sníženou svalovou hmotou, jako je populace s vrozenou srdeční chorobou.
Žádná studie však nehodnotila užitečnost takových markerů u kombinované populace s vrozenou srdeční vadou u dětí a dospělých. Tito pacienti jsou jedineční z důvodu velkého množství operací CPB požadovaných během jejich života, stupně života stráveného cyanoticky, a proto se mohou lišit ve své náchylnosti k AKI spojenému s kardiochirurgickým výkonem.
Naším dlouhodobým cílem je vyhodnotit hodnotu močových a sérových biomarkerů pro včasnou detekci AKI u této jedinečné populace pacientů. V současné době vyšetřovatelé navrhují provést pilotní studii k vyhodnocení proveditelnosti metod studie a získat předběžná data, která pomohou při výpočtech výkonu pro větší studii.
Metodika: Řešitelé zařadí celkem 20 pacientů podstupujících náhradu plicní chlopně. Všichni pacienti budou mít v anamnéze konotrunkální anomálii s předchozí korekční operací vyžadující kardiopulmonální bypass. Zápis proběhne v době konzultace kardiologie nebo kardiovaskulární chirurgie.
Po obdržení informovaného souhlasu a souhlasu budou odebrány vzorky moči a séra pro protokol studie. Vzorky moči na stanovení kreatininu, NGAL a IL-18 budou odebírány předoperačně pro základní měření kromě pooperačních za 6, 12, 24 a 72 hodin. Cystatin C bude měřen před operací k posouzení chronické renální funkce. Sérový kreatinin bude měřen předoperačně a pooperačně za 12 hodin a denně jako součást obvyklé klinické péče.
Pacienti budou sledováni po dobu 7 dnů po operaci nebo do dne propuštění z nemocnice, podle toho, co nastane dříve. Údaje shromážděné z nemocničního diagramu budou zahrnovat: demografické údaje, lékařskou a chirurgickou anamnézu, typ chirurgického zákroku, základní vrozenou srdeční chorobu, výchozí sérový kreatinin a renální funkce, sérový kreatinin(y) během hospitalizace, denní výdej moči, potřebu dialýzy, datum smrti nebo propuštění. Primárním cílovým parametrem je vývoj AKI na základě sérového kreatininu dosahujícího dvojnásobné výchozí hodnoty nebo požadavku na akutní dialýzu, jak je popsáno v modelu RIFLE-Risk, Injury, Failure, Loss a End Stage Renal Disease-model renální insuficience.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku 2 let nebo starší
- Probíhá výměna plicní chlopně
- Anamnéza konotrunkální anomálie (včetně Fallotovy tetralogie, plicní atrézie/VSD, truncus arteriosus, dvojitý vývod pravé komory)
Kritéria vyloučení:
- nemůže poskytnout/získat informovaný souhlas
- příjemcům transplantace solidních orgánů
- odhadovaná výchozí hodnota GFR < 30 ml/min (podle MDRD-2)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael G Earing, MD, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHW 10/51; GC 1069
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vrozená srdeční choroba
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Spojené státy, Německo, Holandsko, Spojené království