- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01759446
Abuse Potential of Intranasal VYCAVERT Tablets (Hydrocodone Bitartrate/Acetaminophen) in Recreational Opioid Users
A Single-center, Randomized, Double-blind, Active- and Placebo Controlled, 5-way Crossover Study Assessing the Abuse Potential of Intranasally Administered VYCAVERT Tablets in Non-dependent Recreational Opioid Users.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84106
- Lifetree Clinical Research
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male and/or female subjects between the ages of 18 and 55 years, inclusive. Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12 lead ECG and clinical laboratory tests.
- Subject is a recreational opioid user who is NOT dependent on opioids based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fourth Edition Text Revision (DSM IV TR) criteria. A recreational opioid user is defined as a user of opioids for non medical purposes (i.e., for psychoactive effects) on at least 10 occasions within the last year and at least once in the 12 weeks before the Screening Visit (Visit 1).
- Subjects must have experience with intranasal opioid administration, defined as intranasal use on at least 3 occasions within the last year before Screening.
- Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
- Subject is able to speak, read, and understand English sufficiently to comprehend the nature of the study and to understand the informed consent form (ICF) and consent process.
- An informed consent document signed and dated by the subject.
Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
-
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of substance and/or alcohol dependence (excluding caffeine and nicotine), as assessed by the Investigator using the DSM IV TR criteria.
- Has participated in, is currently participating in, or is seeking treatment for substance and/or alcohol related disorders (excluding nicotine and caffeine).
- Has a positive urine drug screen (UDS) including tetrahydrocannabinol (THC) at Screening (Visit 1). NOTE: Subjects with an opioid positive or THC-positive UDS at Visit 1 may be re tested once on or before Visit 2 (Day 0). If the UDS re test is negative, the subject can proceed to Visit 2. A positive UDS at Visit 2 will exclude the subject from further participation, unless the UDS is THC-positive in which the subject can continue in the study at the discretion of the Investigator.
- Has a positive alcohol breath test at Screening. Positive results may be repeated and/or subjects re scheduled at the Investigator's discretion.
- Has any condition in which an opioid is contraindicated (e.g., significant respiratory depression, acute or severe bronchial asthma or hypercarbia, suspected of having paralytic ileus).
Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo taken first
Placebo powder snorted with all other arms taken crossover therafter
|
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
|
|
Aktivní komparátor: Generic H/A taken first
Generic hydrocodone/APAP 10/325mg pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
|
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
|
|
Aktivní komparátor: Vycavert taken first
Vycavert hydrocodone/APAP 10/325mg pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
|
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
|
|
Aktivní komparátor: Generic H/A plus i taken first
Generic hydrocodone/APAP 10/325mg plus additional inactive ingredients pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
|
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
|
|
Aktivní komparátor: Generic H/A plus p taken first
Generic hydrocodone/APAP 10/325mg plus one placebo pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
|
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Emax - Maximum Drug Liking
Časové okno: 8 hours
|
"Do you dislike or like the drug effect you are feeling now?"
The question is scored using a 100-point bipolar visual analog scale (VAS) anchored in the center with "neither like nor dislike" (score of 50), on the left with "Strong Disliking" (score of 0) and on the right with "Strong Liking" (score of 100).
Maximum Score.
Assessment were made at 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, and 8 hours post-dosing.
|
8 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lynne Webster, MD, Lifetree Clinical Research
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AP-ADF-301
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poruchy související s opioidy
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Department of Health and Human ServicesDokončeno
-
University of British ColumbiaMinistry of Health, British ColumbiaZatím nenabírámeZlepšení kvality | Zubní lékařství | Opioid | Klinický auditKanada
-
Cairo UniversityZatím nenabírámePohotovostní břišní chirurgie | Opioid šetřící anestezieEgypt
-
Kulsoom International HospitalNáborBlok Erector Spinae | Opioid | Protokol ERAS (Enhanced Recovery After Surgery).Pákistán
-
Alza Corporation, DE, USADokončeno
-
Tanta UniversityZatím nenabírámeAnestézie | Gynekologická chirurgie | OpioidEgypt
-
Medical University of WarsawNeznámýPorodní bolest | Anestezie, epidurální | OpioidPolsko
-
Finnish Institute for Health and WelfareDokončenoNaloxon | Hazardní hry | Sprej | OpioidFinsko
-
Aswan UniversityDokončenoCísařský řez | Pruritus | Infuze lidokainu | Neuraxiální opioidEgypt
-
Mayo ClinicDokončenoBolest, pooperační | Kolorektální chirurgie | Analgetikum, opioidSpojené státy
Klinické studie na Placebo taken first
-
Lawson Health Research InstituteDokončenoEndotracheální intubaceKanada
-
University of MichiganLFR InternationalDokončenoTrauma | Traumatické zraněníKeňa, Sierra Leone, Uganda, Nigérie
-
Cambridge Health AllianceNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS); Healing Lodge of the...NáborPoruchy související s látkami | Duševní zdravíSpojené státy
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
CooperVision, Inc.Dokončeno
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoVývoj dítěte | Poruchy chování dětí | Reactive Attachment DisorderSpojené státy
-
Assiut UniversityNeznámýResekabilní periampulární karcinomEgypt
-
Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandMinistry of Health, Malaysia; Hospital Sultanah Bahiyah; Malaysian AIDS CouncilNábor
-
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...DokončenoMetastáza | Nádor pankreatu | Cirkulující nádorové buňky | Resekabilní periampulární karcinomŠpanělsko
-
University of PennsylvaniaDokončeno