Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Abuse Potential of Intranasal VYCAVERT Tablets (Hydrocodone Bitartrate/Acetaminophen) in Recreational Opioid Users

2 oktober 2018 bijgewerkt door: Acura Pharmaceuticals Inc.

A Single-center, Randomized, Double-blind, Active- and Placebo Controlled, 5-way Crossover Study Assessing the Abuse Potential of Intranasally Administered VYCAVERT Tablets in Non-dependent Recreational Opioid Users.

To determine the relative abuse potential of VYCAVERT (hydrocodone bitartrate and acetaminophen) compared to GENERIC H/A (hydrocodone bitartrate and acetaminophen) when crushed and administered intranasally to non dependent, recreational opioid users.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84106
        • Lifetree Clinical Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Healthy male and/or female subjects between the ages of 18 and 55 years, inclusive. Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12 lead ECG and clinical laboratory tests.
  2. Subject is a recreational opioid user who is NOT dependent on opioids based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fourth Edition Text Revision (DSM IV TR) criteria. A recreational opioid user is defined as a user of opioids for non medical purposes (i.e., for psychoactive effects) on at least 10 occasions within the last year and at least once in the 12 weeks before the Screening Visit (Visit 1).
  3. Subjects must have experience with intranasal opioid administration, defined as intranasal use on at least 3 occasions within the last year before Screening.
  4. Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
  5. Subject is able to speak, read, and understand English sufficiently to comprehend the nature of the study and to understand the informed consent form (ICF) and consent process.
  6. An informed consent document signed and dated by the subject.
  7. Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of substance and/or alcohol dependence (excluding caffeine and nicotine), as assessed by the Investigator using the DSM IV TR criteria.
  2. Has participated in, is currently participating in, or is seeking treatment for substance and/or alcohol related disorders (excluding nicotine and caffeine).
  3. Has a positive urine drug screen (UDS) including tetrahydrocannabinol (THC) at Screening (Visit 1). NOTE: Subjects with an opioid positive or THC-positive UDS at Visit 1 may be re tested once on or before Visit 2 (Day 0). If the UDS re test is negative, the subject can proceed to Visit 2. A positive UDS at Visit 2 will exclude the subject from further participation, unless the UDS is THC-positive in which the subject can continue in the study at the discretion of the Investigator.
  4. Has a positive alcohol breath test at Screening. Positive results may be repeated and/or subjects re scheduled at the Investigator's discretion.
  5. Has any condition in which an opioid is contraindicated (e.g., significant respiratory depression, acute or severe bronchial asthma or hypercarbia, suspected of having paralytic ileus).
  6. Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo taken first
Placebo powder snorted with all other arms taken crossover therafter
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
Actieve vergelijker: Generic H/A taken first
Generic hydrocodone/APAP 10/325mg pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
Actieve vergelijker: Vycavert taken first
Vycavert hydrocodone/APAP 10/325mg pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
Actieve vergelijker: Generic H/A plus i taken first
Generic hydrocodone/APAP 10/325mg plus additional inactive ingredients pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses
Actieve vergelijker: Generic H/A plus p taken first
Generic hydrocodone/APAP 10/325mg plus one placebo pulverized tablet snorted with all other arms taken crossover therafter
Snorted in both nostrils within 5 minutes; 48 hours washout between doses

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emax - Maximum Drug Liking
Tijdsspanne: 8 hours
"Do you dislike or like the drug effect you are feeling now?" The question is scored using a 100-point bipolar visual analog scale (VAS) anchored in the center with "neither like nor dislike" (score of 50), on the left with "Strong Disliking" (score of 0) and on the right with "Strong Liking" (score of 100). Maximum Score. Assessment were made at 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, and 8 hours post-dosing.
8 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lynne Webster, MD, Lifetree Clinical Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aan opioïden gerelateerde aandoeningen

Klinische onderzoeken op Placebo taken first

3
Abonneren