- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01764724
Postoje a chápání tvrzení o sodíku na etiketách potravin
9. ledna 2013 aktualizováno: Mary R. L'Abbé, University of Toronto
Postoje spotřebitelů a porozumění tvrzením o nízkém obsahu sodíku v potravinách: Analýza zdravých a hypertenzních jedinců
Údaje týkající se sodíku na etiketách potravin by měly lidem pomoci najít výběr potravin s nižším obsahem sodíku; spotřebitelské postoje a porozumění takovým tvrzením však nejsou známy.
Cílem této studie bylo vyhodnotit: 1) postoje a porozumění různým typům povolených tvrzení o sodíku a 2) vliv hypertenze na reakce na taková tvrzení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
987
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Guelph, Ontario, Kanada
- University of Guelph
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 69 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Podsekce Kanadského spotřebitelského monitorovacího panelu – národního reprezentativního online spotřebitelského panelu složeného z 30 000 Kanaďanů
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Primární nakupující s potravinami
- Kanadští dospělí ve věku 20 až 69 let
Kritéria vyloučení:
- Neměl e-mailovou adresu ani přístup k internetu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kanadský spotřebitelský monitorovací panel
Kanadský spotřebitelský monitorovací panel je online spotřebitelský monitorovací panel, který každých 8-10 týdnů odpovídá na průzkumy týkající se stravy a zdraví.
|
V rámci online dotazníku jsme účastníkům náhodně vystavili 4 falešné balíčky, které se lišily pouze nutričním tvrzením, které obsahovaly, a požádali jsme účastníky, aby po každém falešném balíčku odpověděli na několik otázek o postojích a porozumění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odpověď na otázky průzkumu měřící postoje k tvrzení o sodíku pomocí 5 bodových škál hodnocení Likert
Časové okno: Vyplnění průzkumu trvalo v průměru 25 minut
|
V rámci online průzkumu byli účastníci vystaveni 4 falešným polévkovým balíčkům, které se lišily pouze tvrzením, které nesly.
Poté, co byli vystaveni každému simulovanému balíčku, byli účastníci požádáni, aby ohodnotili svou vnímanou přitažlivost, zdraví, důvěryhodnost a užitečnost testovaných tvrzení o sodíku pomocí 5bodových Likertových škál.
Účastníci byli také požádáni, aby ohodnotili své nákupní záměry falešného polévkového produktu s různými tvrzeními o sodíku.
|
Vyplnění průzkumu trvalo v průměru 25 minut
|
|
Odpovědi na otázky průzkumu hodnotící porozumění účastníkům tvrzení o sodíku
Časové okno: Vyplnění průzkumu trvalo v průměru 25 minut
|
Po každém simulovaném balíčku bylo pomocí různých metod průzkumu vyhodnoceno pochopení tvrzení o sodíku.
Nejprve byli účastníci požádáni, aby ohodnotili svou vnímanou jasnost formulace tvrzení pomocí 5bodové Likertovy škály (subjektivní míra porozumění).
Za druhé, účastníci byli požádáni, aby na 5bodových Likertových škálách ohodnotili vnímaný přínos konzumace falešného balíčku pro podskupiny s různými zdravotními stavy (nepřímá míra porozumění).
Nakonec jsme v otevřené otázce požádali účastníky, aby vysvětlili, co tvrzení pro přítele znamená (objektivní měřítko porozumění).
|
Vyplnění průzkumu trvalo v průměru 25 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. ledna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. ledna 2013
První zveřejněno (Odhad)
10. ledna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. ledna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. ledna 2013
Naposledy ověřeno
1. ledna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201103SOK-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dotazník ze simulovaného balíčku
-
British Columbia Children's HospitalUniversity of British ColumbiaDokončenoVirtuální realita | Radiologie | PediatrieKanada
-
VA Northern California Health Care SystemEast Bay Institute for Research and EducationNeznámýFibróza | Kožní choroby | Jizva | Keloidní | Hypertrofická kůžeSpojené státy
-
Jared Jagdeo, MD, MSVA Northern California Health Care System; East Bay Institute for Research...DokončenoFibróza | Cicatrix | Jizva | Zranění | Rány | Keloidní | Hypertrofické | ZjizveníSpojené státy
-
CRG UZ BrusselNábor
-
Duquesne UniversityOsteoStrongAktivní, ne nábor