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Actitudes y comprensión de las declaraciones de propiedades de sodio en las etiquetas de los alimentos

9 de enero de 2013 actualizado por: Mary R. L'Abbé, University of Toronto

Actitudes de los consumidores y comprensión de las declaraciones de propiedades bajas en sodio en los alimentos: un análisis de individuos sanos e hipertensos

Las afirmaciones relacionadas con el sodio en las etiquetas de los alimentos deberían ayudar a las personas a encontrar opciones de alimentos con menos sodio; sin embargo, se desconocen las actitudes de los consumidores y la comprensión de tales afirmaciones.

El objetivo de este estudio fue evaluar: 1) las actitudes y la comprensión de los diferentes tipos de declaraciones de sodio permitidas y 2) el efecto de la hipertensión en las respuestas a dichas declaraciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

987

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canadá
        • University of Guelph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una subsección del Canadian Consumer Monitor Panel: un panel de consumidores en línea representativo nacional compuesto por 30,000 canadienses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Compradores primarios de comestibles
  • Adultos canadienses entre las edades de 20 a 69 años

Criterio de exclusión:

  • No tenía una dirección de correo electrónico o no tenía acceso a Internet

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Panel de Monitoreo de Consumidores Canadienses
Canadian Consumer Monitor Panel es un panel de monitoreo de consumidores en línea que responde encuestas cada 8 a 10 semanas sobre dieta y salud.
Dentro de un cuestionario en línea, expusimos a los participantes al azar a 4 paquetes simulados que diferían solo por la afirmación nutricional que contenían y les pedimos a los participantes que respondieran varias preguntas sobre actitudes y comprensión después de cada paquete simulado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta a las preguntas de la encuesta que miden las actitudes hacia las declaraciones de propiedades de sodio utilizando escalas de calificación tipo Likert de 5 puntos
Periodo de tiempo: En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.
Dentro de una encuesta en línea, los participantes fueron expuestos a 4 paquetes de sopa simulados que diferían solo por la afirmación que contenían. Después de estar expuestos a cada paquete simulado, se les pidió a los participantes que calificaran su percepción de atractivo, salubridad, credibilidad y utilidad de las afirmaciones de sodio probadas utilizando escalas Likert de 5 puntos. También se pidió a los participantes que calificaran sus intenciones de compra del producto de sopa simulada con las diferentes afirmaciones de sodio.
En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.
Respuesta a las preguntas de la encuesta que evalúan la comprensión de los participantes sobre las afirmaciones de sodio
Periodo de tiempo: En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.
Después de cada paquete simulado, se evaluó la comprensión de las afirmaciones sobre el sodio mediante varios métodos de encuesta. En primer lugar, se pidió a los participantes que calificaran la claridad percibida de la redacción de la afirmación utilizando una escala Likert de 5 puntos (una medida subjetiva de comprensión). En segundo lugar, se pidió a los participantes que calificaran, en escalas Likert de 5 puntos, el beneficio percibido de consumir el paquete simulado para subgrupos con diferentes condiciones de salud (una medida indirecta de comprensión). Finalmente, les pedimos a los participantes, en una pregunta abierta, que explicaran qué significa una afirmación para un amigo (una medida objetiva de comprensión).
En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201103SOK-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cuestionario de paquete simulado

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