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食品ラベルにおけるナトリウム表示に対する態度と理解

2013年1月9日 更新者:Mary R. L'Abbé、University of Toronto

食品に対する減塩要求に対する消費者の態度と理解: 健康な人と高血圧の人を対象とした分析

食品ラベル上のナトリウム関連の表示は、人々が低ナトリウム食品の選択肢を見つけるのに役立つはずです。しかし、そのような主張に対する消費者の態度や理解は不明です。

この研究の目的は、1) 許可されているさまざまな種類のナトリウム要求に対する態度と理解、2) かかる要求に対する反応に対する高血圧の影響を評価することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

987

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、カナダ
        • University of Guelph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カナダ消費者モニターパネルのサブセクション - 30,000 人のカナダ人で構成される全国代表のオンライン消費者パネル

説明

包含基準:

  • 主な食料品の買い物客
  • 20歳から69歳までのカナダの成人

除外基準:

  • メールアドレスを持っていないか、インターネットにアクセスできなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
カナダの消費者向けモニター パネル
カナダの消費者モニター パネルは、食事と健康に関するアンケートに 8 ~ 10 週間ごとに回答するオンライン消費者モニター パネルです。
オンラインアンケートで、栄養強調表示のみが異なる 4 つの模擬パッケージを参加者にランダムに公開し、各模擬パッケージ後の態度と理解に関するいくつかの質問に回答するよう参加者に求めました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 点リッカート評価スケールを使用してナトリウム要求に対する態度を測定する調査質問への回答
時間枠:アンケートが完了するまでに平均 25 分かかりました
オンライン調査では、参加者は、内容が異なるだけの 4 つの模擬スープ パッケージを見せられました。 各模擬パッケージを体験した後、参加者は、テストされたナトリウムの主張の認識された魅力、健康さ、信頼性、有用性を、5 点リッカート尺度を使用して評価するよう求められました。 参加者はまた、さまざまなナトリウム表示を含む模擬スープ製品の購入意向を評価するよう求められました。
アンケートが完了するまでに平均 25 分かかりました
参加者のナトリウム要求事項の理解を評価するアンケートの質問への回答
時間枠:アンケートが完了するまでに平均 25 分かかりました
各模擬パッケージの後、さまざまな調査方法を使用してナトリウム要求事項の理解を評価しました。 まず、参加者は、5 ポイントのリッカート スケール (理解の主観的な尺度) を使用して、主張の文言の知覚の明瞭さを評価するように求められました。 第二に、参加者は、健康状態の異なるサブグループに対して模擬パッケージを摂取することで認識される利点を、5 段階のリッカート尺度で評価するよう求められました (理解の間接的な尺度)。 最後に、自由回答形式の質問で、友人にとってクレームが何を意味するのか(理解の客観的な尺度)を説明するよう参加者に求めました。
アンケートが完了するまでに平均 25 分かかりました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月9日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201103SOK-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

模擬パッケージアンケートの臨床試験

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