- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01900795
Analgetická studie k V117957 pro léčbu pooperační bolesti způsobené extrakcí třetího moláru
3. prosince 2013 aktualizováno: Purdue Pharma LP
Fáze 2a, jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, placebem a aktivně kontrolovaná analgetická studie s perorální dávkou V117957 4,5 mg pro léčbu pooperační bolesti způsobené extrakcí třetího moláru
Primárním cílem této studie je posoudit analgetické vlastnosti orální dávky V117957 4,5 mg vodné suspenze ve třetím molárním extrakčním modelu
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
114
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78744
- PPD Dental Pain Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení zahrnují:
- Muži ve věku 18 až 45 let;
- Ženy ve věku 18 až 45 let s neplodným potenciálem;
- Index tělesné hmotnosti 18 až 30,0 kg/m2 včetně;
- Naplánováno podstoupit ambulantní chirurgickou extrakci 2 nebo více třetích molárů (s alespoň 1 částečnou extrakcí kosti dolní čelisti);
- Zažijte střední až silnou bolest;
- Jako předoperační medikaci používejte pouze lokálně benzokain, 2% lidokain s epinefrinem a oxid dusný;
- Jsou zkoušejícím považováni za vhodné kandidáty pro protokolem specifikovaný terapeutický režim.
Kritéria vyloučení zahrnují:
- Jsou to ženy, které jsou těhotné, kojící nebo ve fertilním věku nebo které mají pozitivní výsledek těhotenského testu při screeningu nebo kontrole;
- Anamnéza nebo jakékoli současné stavy, které by mohly interferovat s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léčiva;
- Anamnéza časté nevolnosti nebo zvracení bez ohledu na etiologii;
- Anamnéza záchvatů nebo poranění hlavy s následky;
- Kardiovaskulární porucha, včetně hypertenze, nestabilní fibrilace síní, symptomatické bradykardie, nestabilního městnavého srdečního selhání nebo aktivní ischemie myokardu;
- Anamnéza zneužívání alkoholu nebo návykových látek nebo závislosti;
- Anamnéza zneužívání nebo závislosti na opioidech;
- Pozitivní test na přítomnost drog nebo alkoholu v moči při screeningu nebo kontrole;
- Pozitivní výsledek testu na kotinin v moči při screeningu nebo kontrole, často kouří (>1krát týdně) nebo užil tabák nebo nikotinové náhražky během 1 měsíce před nasycovací dávkou studovaného léku a/nebo neschopnost zdržet se užívání nikotinu mezi check-inem a následnou návštěvou;
- Pojít potraviny nebo nápoje obsahující xantin nebo kofein (např. kávu, čaj, čokoládu a kolu) do 24 hodin před nasycovací dávkou studovaného léku a po dobu trvání omezení na klinické místo;
- mít přítomnost nebo anamnézu (během 2 let od screeningu) poruchu krvácení nebo peptický vřed;
- Darovali nebo ztratili ≥ 500 ml krve během 60 dnů před screeningem;
- Použití jakýchkoli léků, jiných než těch, které jsou standardní pro zubní chirurgii;
- Užili jste acetaminofen, ibuprofen, aspirin nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky nebo jakákoli jiná analgetika (volně prodejná nebo na předpis) do 3 dnů před operací; nebo jste užívali dlouhodobě působící anestetika (např. bupivakain) nebo jakékoli jiné léky, které mohou vést k prodloužené anestezii, analgezii nebo sedaci;
- Vyskytuje se chronický nebo akutní bolestivý stav, jiný než je indikace studie, který by mohl narušit hodnocení účinnosti studovaného léku, nebo jakýkoli jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl nepříznivě ovlivnit schopnost subjektu dokončit studii. studie nebo její opatření;
- Podle názoru zkoušejícího nejsou vhodní k účasti v této studii z jakéhokoli jiného důvodu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Placebo užívané perorálně po operaci.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ibuprofen
|
Ibuprofen 400 mg tablety užívané perorálně po operaci.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: V117957
|
V117957 4,5 mg suspenze užívaná perorálně po operaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková úleva od bolesti 0 až 8 hodin po podání (TOTPAR8)
Časové okno: 0-8 hodin po dávce
|
Časově vážený součet skóre úlevy od bolesti 0 až 8 hodin po podání
|
0-8 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková úleva od bolesti 0–4 hodiny po podání (TOTPAR4)
Časové okno: 4 hodina po dávce
|
4 hodina po dávce
|
|
Celková úleva od bolesti 0–6 hodin po podání (TOTPAR6)
Časové okno: 6 hodina po dávce
|
6 hodina po dávce
|
|
Celková úleva od bolesti 0–12 hodin po podání (TOTPAR12)
Časové okno: 12 hodina po dávce
|
12 hodina po dávce
|
|
Celková úleva od bolesti 0–24 hodin po podání (TOTPAR24)
Časové okno: Hodina 24 po dávce
|
Hodina 24 po dávce
|
|
Úleva od bolesti (PR) v průběhu času
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
|
Až 24 hodin po dávce
|
|
Rozdíl intenzity bolesti v čase
Časové okno: 15, 30, 45, 60, 90 minut; 2, 3, 4, 4,5, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
15, 30, 45, 60, 90 minut; 2, 3, 4, 4,5, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin po dávce
|
|
Součet rozdílu intenzity bolesti 0 až 4 hodiny po podání (SPID4)
Časové okno: 4 hodina po dávce
|
4 hodina po dávce
|
|
Součet rozdílu intenzity bolesti 0 až 6 hodin po podání dávky (SPID6)
Časové okno: 6 hodina po dávce
|
6 hodina po dávce
|
|
Součet rozdílu intenzity bolesti 0 až 8 hodin po podání dávky (SPID8)
Časové okno: 8 hodina po dávce
|
8 hodina po dávce
|
|
Součet rozdílu intenzity bolesti 0 až 12 hodin po podání dávky (SPID12)
Časové okno: 12 hodina po dávce
|
12 hodina po dávce
|
|
Součet rozdílu intenzity bolesti 0 až 24 hodin po podání dávky (SPID24)
Časové okno: Hodina 24 po dávce
|
Hodina 24 po dávce
|
|
Čas na první znatelné PR
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
|
Až 24 hodin po dávce
|
|
Čas na smysluplné PR
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
|
Až 24 hodin po dávce
|
|
Čas do prvního použití záchranného léku proti bolesti
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
|
Až 24 hodin po dávce
|
|
Podíl subjektů užívajících záchrannou medikaci podle časového bodu
Časové okno: Až 24 hodin po dávce
|
Až 24 hodin po dávce
|
|
Globální hodnocení celkové spokojenosti
Časové okno: Hodina 24 po dávce
|
Hodina 24 po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2013
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2013
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. července 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. července 2013
První zveřejněno (ODHAD)
16. července 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
5. prosince 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2013
Naposledy ověřeno
1. prosince 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Pooperační komplikace
- Bolest
- Neurologické projevy
- Bolest, pooperační
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Ibuprofen
Další identifikační čísla studie
- OAG2001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na V117957
-
Imbrium TherapeuticsPurdue Pharma LPDokončenoSyndrom hyperaktivního močového měchýřeSpojené státy
-
Imbrium TherapeuticsPurdue Pharma LPDokončenoIntersticiální cystitida/syndrom bolesti močového měchýřeSpojené státy
-
Imbrium TherapeuticsPurdue Pharma LPDokončeno
-
Imbrium TherapeuticsPurdue Pharma LPDokončenoPorucha užívání alkoholuSpojené státy, Rumunsko
-
Imbrium TherapeuticsPurdue Pharma LPDokončeno