Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude analgésique de V117957 pour le traitement de la douleur post-chirurgicale due à l'extraction de la troisième molaire

3 décembre 2013 mis à jour par: Purdue Pharma LP

Une étude analgésique de phase 2a, monocentrique, randomisée, en double aveugle, double factice, contrôlée par placebo et actif d'une dose orale de V117957 4,5 mg pour le traitement de la douleur post-chirurgicale due à l'extraction de la troisième molaire

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les propriétés analgésiques d'une dose orale de V117957 4,5 mg suspension aqueuse dans le modèle d'extraction de la troisième molaire

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

114

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78744
        • PPD Dental Pain Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les critères d'inclusion comprennent :

  • Hommes âgés de 18 à 45 ans ;
  • Femmes âgées de 18 à 45 ans sans potentiel de procréation ;
  • Un indice de masse corporelle de 18 à 30,0 kg/m2 inclus ;
  • Prévu pour subir une extraction chirurgicale ambulatoire de 2 troisièmes molaires ou plus (avec au moins 1 extraction mandibulaire osseuse partielle);
  • éprouvez une douleur modérée à intense;
  • Utilisez uniquement de la benzocaïne topique, de la lidocaïne à 2 % avec de l'épinéphrine et du protoxyde d'azote comme médicament préopératoire ;
  • Sont considérés par l'investigateur comme des candidats appropriés pour le schéma thérapeutique spécifié dans le protocole.

Les critères d'exclusion comprennent :

  • Sont des femmes enceintes, allaitantes ou en âge de procréer, ou qui ont un résultat de test de grossesse positif lors du dépistage ou de l'enregistrement ;
  • Une histoire ou toute condition actuelle qui pourrait interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament ;
  • Antécédents de nausées ou de vomissements fréquents quelle que soit l'étiologie ;
  • Antécédents de convulsions ou traumatisme crânien avec séquelles ;
  • Un trouble cardiovasculaire, y compris l'hypertension, la fibrillation auriculaire instable, la bradycardie symptomatique, l'insuffisance cardiaque congestive instable ou l'ischémie myocardique active ;
  • Antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie ou de dépendance ;
  • Antécédents d'abus ou de dépendance aux opioïdes ;
  • Un test de dépistage de drogue ou d'alcool dans les urines positif lors du dépistage ou de l'enregistrement ;
  • Un résultat positif au test de cotinine urinaire lors du dépistage ou de l'enregistrement, fume fréquemment (> 1 fois par semaine) ou a utilisé du tabac ou des substituts de nicotine dans le mois précédant la dose de charge du médicament à l'étude, et / ou a une incapacité à s'abstenir d'utiliser de nicotine entre l'enregistrement et la visite de suivi ;
  • Ingérer des aliments ou des boissons contenant de la xanthine ou de la caféine (par exemple, café, thé, chocolat et colas) dans les 24 heures précédant la dose de charge du médicament à l'étude et pendant la durée du confinement au site clinique ;
  • Avoir la présence ou des antécédents (dans les 2 ans suivant le dépistage) de trouble(s) de saignement ou d'ulcère peptique ;
  • Avoir donné ou perdu ≥ 500 ml de sang dans les 60 jours précédant le dépistage ;
  • Utilisation de tout médicament, autre que ceux qui sont standard pour la chirurgie dentaire ;
  • Avoir utilisé de l'acétaminophène, de l'ibuprofène, de l'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou tout autre analgésique (en vente libre ou sur ordonnance) dans les 3 jours précédant la chirurgie ; ou avez utilisé des anesthésiques à action prolongée (par exemple, la bupivacaïne) ou tout autre médicament pouvant entraîner une anesthésie, une analgésie ou une sédation prolongée ;
  • Avoir la présence d'une affection douloureuse chronique ou aiguë, autre que l'indication de l'étude, qui pourrait interférer avec l'évaluation de l'efficacité du médicament à l'étude ou de toute autre affection qui, de l'avis de l'investigateur, nuirait à la capacité du sujet à terminer le étude ou ses mesures;
  • Ne sont pas aptes à participer à cette étude pour toute autre raison, de l'avis de l'investigateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo pris par voie orale après la chirurgie.
ACTIVE_COMPARATOR: Ibuprofène
Comprimés d'ibuprofène 400 mg pris par voie orale après une intervention chirurgicale.
EXPÉRIMENTAL: V117957
V117957 Suspension de 4,5 mg prise par voie orale après chirurgie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soulagement total de la douleur 0 à 8 heures après l'administration (TOTPAR8)
Délai: 0 - 8 heures après l'administration
Somme pondérée dans le temps des scores de soulagement de la douleur 0 à 8 heures après l'administration
0 - 8 heures après l'administration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Soulagement total de la douleur 0 à 4 heures après l'administration (TOTPAR4)
Délai: Heure 4 après la dose
Heure 4 après la dose
Soulagement total de la douleur 0 à 6 heures après l'administration (TOTPAR6)
Délai: Heure 6 après la dose
Heure 6 après la dose
Soulagement total de la douleur 0 à 12 heures après l'administration (TOTPAR12)
Délai: Heure 12 après la dose
Heure 12 après la dose
Soulagement total de la douleur 0 à 24 heures après l'administration (TOTPAR24)
Délai: Heure 24 après la dose
Heure 24 après la dose
Soulagement de la douleur (PR) au fil du temps
Délai: Jusqu'à 24 heures après l'administration
Jusqu'à 24 heures après l'administration
Différence d'intensité de la douleur dans le temps
Délai: 15, 30, 45, 60, 90 minutes ; 2, 3, 4, 4,5, 6, 8, 10, 12 et 24 heures après l'administration
15, 30, 45, 60, 90 minutes ; 2, 3, 4, 4,5, 6, 8, 10, 12 et 24 heures après l'administration
Somme de la différence d'intensité de la douleur 0 à 4 heures après l'administration (SPID4)
Délai: Heure 4 après la dose
Heure 4 après la dose
Somme de la différence d'intensité de la douleur 0 à 6 heures après l'administration (SPID6)
Délai: Heure 6 après la dose
Heure 6 après la dose
Somme de la différence d'intensité de la douleur 0 à 8 heures après l'administration (SPID8)
Délai: Heure 8 après la dose
Heure 8 après la dose
Somme de la différence d'intensité de la douleur 0 à 12 heures après l'administration (SPID12)
Délai: Heure 12 après la dose
Heure 12 après la dose
Somme de la différence d'intensité de la douleur de 0 à 24 heures après l'administration (SPID24)
Délai: Heure 24 après la dose
Heure 24 après la dose
Délai avant la première communication perceptible
Délai: Jusqu'à 24 heures après l'administration
Jusqu'à 24 heures après l'administration
Il est temps de faire des relations publiques significatives
Délai: Jusqu'à 24 heures après l'administration
Jusqu'à 24 heures après l'administration
Délai avant la première utilisation d'analgésiques de secours
Délai: Jusqu'à 24 heures après l'administration
Jusqu'à 24 heures après l'administration
Proportion de sujets prenant des médicaments de secours par moment
Délai: Jusqu'à 24 heures après l'administration
Jusqu'à 24 heures après l'administration
Évaluation globale de la satisfaction globale
Délai: Heure 24 après la dose
Heure 24 après la dose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2013

Première publication (ESTIMATION)

16 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur V117957

S'abonner