- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01922128
Safety Study of a Topical Treatment for Dry Age Related Macular Degeneration
17. dubna 2014 aktualizováno: MacuCLEAR, Inc.
A Phase 1 Randomized, Double-masked, Vehicle-controlled, Dose Escalation Study of the Ocular Safety and Tolerability of MC-1101 in Medically Stable Individuals
Study to evaluate the safety and tolerability of MC-1101, a potential topical treatment for non-edxudative age Related Macular Degeneration (AMD) in medically stable individuals.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
MC-1101 is a topical version of a previously approved anti-hypertensive drug that is intended to increase choroidal blood flow.
- A reduction of choroidal blood flow has been identified in patients with AMD
- This study will evaluate 0.5% and 1.0% potencies of MC-1101 delivered 2X per day.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Artesia, California, Spojené státy, 90701
- Sall Eye Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Subjects ≥ 50 and ≤ 85 years of age.
- Women must be post-menopausal or surgically sterilized for 1 year or longer.
- Best corrected distance visual acuity of 1.0 logMAR of better in each eye (20/200 Snellen equivalent).
- Able and willing to sign informed consent and HIPAA authorization, follow study instructions and complete all study visits. A study visit may require several exams during the course of the day.
- Able and willing to discontinue the use of all ocular medication(s) except for artificial tears at least one week prior to receiving the study treatment and for the entire course of the study.
- General good health, as evaluated by the investigator, based on the medical history provided by the subject and any adjunctive testing carried out at the investigator's discretion.
Exclusion Criteria:
Ophthalmic:
- Previous intravitreal injections of anti-VEGF therapies in either eye.
- History of diabetes and or diabetic retinopathy > 10 years.
- Ocular of laser surgery in either eye within 3 months of Visit 1.
- Ocular injection in either eye of any medication within 3 months of Visit 1.
- History of incisional glaucoma surgery in either eye.
- Corneal, cataract or media opacification in either eye which limits an adequate view of the fundus in the opinion of the investigator.
- Contraindications to pupil dilation in either eye.
- Any ocular disease that requires ongoing treatment with topical ocular agents in either eye during the study. Patients using intermittent ocular medications must stop these medications for one week prior to Visit 2. Use of artificial tears 3 times daily or less for mild dry eye disease is allowed, but must not occur within ± 15 minutes from dosing of the investigational product).
- Corneal disease, corneal irregularity or scarring that in the opinion of the investigator would make it difficult to accurately measure intraocular pressure (IOP) or visualize intraocular anatomy in either eye.
- Presence of a Hudson-Stahli line in the corneal epithelium in either eye.
General/Systemic:
- Female subjects who are menstruating.
- Prior participation (participation is defined as being randomized to an investigational product) in any other study in the last 30 days.
- Subjects unable to administer or have a caretaker administer the study eye drops.
- Subjects who are unable to follow instructions or are unwilling and considered physically unable to return for all study visits for the duration of the study.
- Clinically significant systemic disease that in the opinion of the investigator would interfere with the subject's ability to comply with the study requirements and or interpretation of the study results.
- Clinically significant abnormal results of laboratory tests, available to the investigator, which in the investigator's judgment would prohibit the subject from safe participation in this trial.
- Current or past use (more than 30 days) of chloroquine, hydroxychloroquine, chlorpromazine, thioridazine, quinine sulfate, clofazamine, cisplatin, carmustine, or deferoxamine.
- Uncontrolled blood pressure with systolic value ≥ 170 and diastolic ≥ 100 mmHg. Repeated measurements are allowed if in the investigator's opinion the time interval between recent antihypertensive medication dosing and blood pressure measurements was insufficient to provide for efficacious hypertension reduction.
- Subjects likely to undergo changes in systemic medications. All medications taken on a chronic basis must be stable for 30 days prior to Visit 2. Medications for an acute illness used within 30 days of Visit 1 must be discontinued prior randomization.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: Drug, MC-1101
One eye drop of Active comparator, 0.5% MC-1101, 2 times per day, 28 days; followed by one drop of 1% MC-1101, 2 times per day, 28 days.
|
One drop 0.5%; MC-1101; One drop 1.0% MC-1101, One drop Placebo
|
Komparátor placeba: Placebo
One eye drop of Placebo comparator to MC-1101.
Placebo contains all components of MC-1101 except for the active ingredient.
|
One drop 0.5%; MC-1101; One drop 1.0% MC-1101, One drop Placebo
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
No significant ocular or systemic adverse events in any of the 20 study subjects
Časové okno: 56 total days
|
Assess the safety and tolerability of MC-1101 by evaluating the local ocular and systemic safety of MC-1101 0.5 % and 1 % in subjects in a dose escalation manner over 8 weeks of daily ocular exposure.
|
56 total days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ken Sall, MD, Sall Eye Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. srpna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2013
První zveřejněno (Odhad)
14. srpna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. dubna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2014
Naposledy ověřeno
1. dubna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MC-1101-002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na MC-1101, Placebo
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoDiabetes mellitus 2. typu
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoHypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
-
MacuCLEAR, Inc.UkončenoNeexsudativní věkem podmíněná makulární degeneraceSpojené státy
-
Taivex Therapeutics CorporationUkončenoPokročilé refrakterní pevné nádoryTchaj-wan
-
MacuCLEAR, Inc.DokončenoPilotní studie bezpečnosti MC-1101 jak u normálních dobrovolníků, tak u pacientů s časnou suchou AMDVěkem podmíněné makulární degeneraceSpojené státy
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončeno
-
Asha NayakMerck Sharp & Dohme LLC; Gilead SciencesUkončenoOpakování | Nemalobuněčný karcinom plic | MetastázaSpojené státy
-
Taivex Therapeutics CorporationAktivní, ne náborPokročilé refrakterní pevné nádoryTchaj-wan