- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01922128
Safety Study of a Topical Treatment for Dry Age Related Macular Degeneration
torstai 17. huhtikuuta 2014 päivittänyt: MacuCLEAR, Inc.
A Phase 1 Randomized, Double-masked, Vehicle-controlled, Dose Escalation Study of the Ocular Safety and Tolerability of MC-1101 in Medically Stable Individuals
Study to evaluate the safety and tolerability of MC-1101, a potential topical treatment for non-edxudative age Related Macular Degeneration (AMD) in medically stable individuals.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
MC-1101 is a topical version of a previously approved anti-hypertensive drug that is intended to increase choroidal blood flow.
- A reduction of choroidal blood flow has been identified in patients with AMD
- This study will evaluate 0.5% and 1.0% potencies of MC-1101 delivered 2X per day.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Artesia, California, Yhdysvallat, 90701
- Sall Eye Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects ≥ 50 and ≤ 85 years of age.
- Women must be post-menopausal or surgically sterilized for 1 year or longer.
- Best corrected distance visual acuity of 1.0 logMAR of better in each eye (20/200 Snellen equivalent).
- Able and willing to sign informed consent and HIPAA authorization, follow study instructions and complete all study visits. A study visit may require several exams during the course of the day.
- Able and willing to discontinue the use of all ocular medication(s) except for artificial tears at least one week prior to receiving the study treatment and for the entire course of the study.
- General good health, as evaluated by the investigator, based on the medical history provided by the subject and any adjunctive testing carried out at the investigator's discretion.
Exclusion Criteria:
Ophthalmic:
- Previous intravitreal injections of anti-VEGF therapies in either eye.
- History of diabetes and or diabetic retinopathy > 10 years.
- Ocular of laser surgery in either eye within 3 months of Visit 1.
- Ocular injection in either eye of any medication within 3 months of Visit 1.
- History of incisional glaucoma surgery in either eye.
- Corneal, cataract or media opacification in either eye which limits an adequate view of the fundus in the opinion of the investigator.
- Contraindications to pupil dilation in either eye.
- Any ocular disease that requires ongoing treatment with topical ocular agents in either eye during the study. Patients using intermittent ocular medications must stop these medications for one week prior to Visit 2. Use of artificial tears 3 times daily or less for mild dry eye disease is allowed, but must not occur within ± 15 minutes from dosing of the investigational product).
- Corneal disease, corneal irregularity or scarring that in the opinion of the investigator would make it difficult to accurately measure intraocular pressure (IOP) or visualize intraocular anatomy in either eye.
- Presence of a Hudson-Stahli line in the corneal epithelium in either eye.
General/Systemic:
- Female subjects who are menstruating.
- Prior participation (participation is defined as being randomized to an investigational product) in any other study in the last 30 days.
- Subjects unable to administer or have a caretaker administer the study eye drops.
- Subjects who are unable to follow instructions or are unwilling and considered physically unable to return for all study visits for the duration of the study.
- Clinically significant systemic disease that in the opinion of the investigator would interfere with the subject's ability to comply with the study requirements and or interpretation of the study results.
- Clinically significant abnormal results of laboratory tests, available to the investigator, which in the investigator's judgment would prohibit the subject from safe participation in this trial.
- Current or past use (more than 30 days) of chloroquine, hydroxychloroquine, chlorpromazine, thioridazine, quinine sulfate, clofazamine, cisplatin, carmustine, or deferoxamine.
- Uncontrolled blood pressure with systolic value ≥ 170 and diastolic ≥ 100 mmHg. Repeated measurements are allowed if in the investigator's opinion the time interval between recent antihypertensive medication dosing and blood pressure measurements was insufficient to provide for efficacious hypertension reduction.
- Subjects likely to undergo changes in systemic medications. All medications taken on a chronic basis must be stable for 30 days prior to Visit 2. Medications for an acute illness used within 30 days of Visit 1 must be discontinued prior randomization.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Drug, MC-1101
One eye drop of Active comparator, 0.5% MC-1101, 2 times per day, 28 days; followed by one drop of 1% MC-1101, 2 times per day, 28 days.
|
One drop 0.5%; MC-1101; One drop 1.0% MC-1101, One drop Placebo
|
Placebo Comparator: Placebo
One eye drop of Placebo comparator to MC-1101.
Placebo contains all components of MC-1101 except for the active ingredient.
|
One drop 0.5%; MC-1101; One drop 1.0% MC-1101, One drop Placebo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
No significant ocular or systemic adverse events in any of the 20 study subjects
Aikaikkuna: 56 total days
|
Assess the safety and tolerability of MC-1101 by evaluating the local ocular and systemic safety of MC-1101 0.5 % and 1 % in subjects in a dose escalation manner over 8 weeks of daily ocular exposure.
|
56 total days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ken Sall, MD, Sall Eye Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 21. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MC-1101-002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset MC-1101, Placebo
-
MacuCLEAR, Inc.ValmisIkään liittyvä silmänpohjan rappeumaYhdysvallat
-
MacuCLEAR, Inc.LopetettuEi-eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeumaYhdysvallat
-
MacuCLEAR, Inc.TuntematonEi-eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeumaYhdysvallat
-
Region SkaneZimmer BiometAktiivinen, ei rekrytointi
-
Asan Medical CenterMIRAE CELL BIOTuntematonKantasolujen siirto | Interstitiaalinen kystiitti | Mesenkymaalinen kantasoluKorean tasavalta
-
Medacta International SAValmis
-
Rett Syndrome Research TrustValmisRettin syndroomaYhdysvallat
-
Mother's Choice LtdTuntematonIhoärsytys | KäsihygieniaIsrael
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdPeking University Cancer Hospital & InstituteRekrytointiB-solulymfooma | Ei-Hodgkin-lymfoomaKiina
-
Wohlstand PharmaceuticalConcentra Educación e Investigación BiomédicaEi vielä rekrytointia