- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01929577
A Study to Assess the Relative Bioavailability Between Two ASP015K Tablets and the Food Effect of a New Tablet in Healthy Adult Subjects
13. září 2013 aktualizováno: Astellas Pharma Global Development, Inc.
A Phase 1, Single-Dose, Open-Label, 3-Period, Randomized Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability Between Two ASP015K Tablet Formulations and the Food Effect on a New Tablet Formulation in Healthy Adult Subjects
The purpose of this study is to determine the relative bioavailability of ASP015K under fasting conditions after single-dose administration between a test-tablet formulation and a reference-tablet formulation.
This study will also evaluate the food effect on bioavailability of the test formulation, and evaluate the safety and tolerability after single-dose administration of the test- and reference-tablet formulations.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
- Parexel - Early Phase Clinical Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Female subject must be of non-childbearing potential (i.e., post-menopausal [defined as at least 1 year without menses prior to screening], or documented surgically sterile or status post hysterectomy [at least 1 month prior to screening]).
- Female subject must have a negative pregnancy test at screening and day -1 of treatment period 1.
- Female subject must not donate ova starting at screening and throughout the study period, and for 90 days after the final study drug administration.
- Male subject and his female spouse/partner who is of childbearing potential must be using highly effective contraception consisting of two forms of birth control (one of which must be a barrier method) starting at screening and continue throughout the study period and for 90 days after final study drug administration.
- Male subject must not donate sperm starting at screening and throughout the study period and for 90 days after final study drug administration.
- Subject has a Body Mass Index (BMI) range of 18.5-32.0 kg/m2, inclusive, and must weigh at least 50 kg at screening.
Exclusion Criteria:
- Female subject who has been pregnant within 6 months before screening assessment or breast feeding within 3 months before screening.
- Subject has a known or suspected hypersensitivity to ASP015K, or any components of the formulation used.
- Subject has any clinically significant history of allergic conditions (including drug allergies, asthma, eczema, or anaphylactic reactions, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).
- Subject has/had febrile illness or symptomatic, viral, bacterial (including upper respiratory infection), or fungal (non-cutaneous) infection within 1 week prior to first clinic check-in.
- Subject has used any prescribed or non-prescribed drugs (including vitamins, natural and herbal remedies, e.g., St. John's Wort) in the 2 weeks prior to study drug administration, with the exception of hormone replacement therapy (HRT), intermittent acetaminophen (to a maximum of 2 g/day).
- Subject has smoked or has used tobacco-containing products and nicotine or nicotine-containing products in the past six months prior to screening.
- Subject has a history of consuming more than 14 units of alcoholic beverages per week within 6 months prior to screening or has a history of alcoholism or drug/chemical substance abuse within past 2 years prior to screening (Note: one unit = 12 ounces of beer, 4 ounces of wine or 1 ounce of spirits) prior to day -1 of treatment period 1.
- Subject has had any significant blood loss, donated one unit (450 mL) of blood or more, or received a transfusion of any blood or blood products within 60 days or donated plasma within 7 days prior to clinic check-in on day -1 of treatment period 1.
- Subject has a positive test for hepatitis B surface antigen (HBsAg), anti-hepatitis A virus (HAV) (Immunoglobulin [Ig] M), anti-hepatitis C virus (HCV), hepatitis B core antibody, or anti-human immunodeficiency virus (HIV) type 1 or type 2 at screening.
- Subject has a positive tuberculosis (TB) skin test, Quantiferon Gold® test or T-SPOT® test at screening.
- Subject received any vaccine within 60 days prior to study drug administration.
- Subject has an absolute neutrophil count (ANC) < 2000 cells/mm3 or a creatine phosphokinase (CPK) > 1.5 x ULN at screening or day -1 of treatment period 1.
- Subject has had major gastrointestinal (GI) surgery or has a medical condition, which may inhibit the absorption and/or metabolism of study drug.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: ASP015K Test Tablet - Fasting Conditions
ASP015K administered as a single tablet under fasting conditions.
|
oral tablet
|
Experimentální: ASP015K Reference Tablet - Fasting Conditions
ASP015K administered via multiple tablets under fasting conditions
|
oral tablet
|
Experimentální: ASP015K Test Tablet -Fed Conditions
ASP015K administered as a single tablet under fed conditions
|
oral tablet
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Pharmacokinetic parameter of ASP015K: Cmax
Časové okno: Day 1-4 of each treatment period
|
Maximum Concentration (Cmax)
|
Day 1-4 of each treatment period
|
Pharmacokinetic parameter of ASP015K: AUClast
Časové okno: Day 1-4 of each treatment period
|
Area Under the Curve from time zero to the last measurable time (AUClast)
|
Day 1-4 of each treatment period
|
Pharmacokinetic parameter of ASP015K: AUCinf
Časové okno: Day 1-4 of each treatment period
|
Area Under the Curve from time zero extrapolated to infinity (AUCinf)
|
Day 1-4 of each treatment period
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Composite of pharmacokinetic parameters of ASP015K: tmax, t1/2
Časové okno: Day 1-4 of each treatment period
|
Time to Maximum Concentration (tmax), apparent terminal elimination half-life (t1/2)
|
Day 1-4 of each treatment period
|
Composite of pharmacokinetic parameters of ASP015K metabolites: Cmax, AUClast, AUCinf, tmax, t1/2
Časové okno: Day 1-4 of each treatment period
|
Day 1-4 of each treatment period
|
|
Safety assessed by adverse events, clinical laboratory evaluations, 12-lead ECG measurements, physical examinations and vital sign measurements
Časové okno: Up to Day 4 in each treatment period
|
Up to Day 4 in each treatment period
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. srpna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2013
První zveřejněno (Odhad)
28. srpna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. září 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2013
Naposledy ověřeno
1. září 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 015K-CL-PK09
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravé předměty
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na ASP015K
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.DokončenoZdraví dobrovolníci | Farmakokinetika ASP015K | Food EffectSpojené státy
-
Astellas Pharma IncDokončenoPacienti s poruchou funkce ledvinJaponsko
-
Astellas Pharma IncDokončenoZdravé předměty | Farmakodynamika | Farmakokinetika ASP015KSpojené státy
-
Astellas Pharma IncDokončenoZdravé předměty | Biologická dostupnost ASP015K | Farmakokinetika ASP015KSpojené státy
-
Astellas Pharma IncDokončenoZdravé předměty | Farmakokinetika ASP015KSpojené státy
-
Astellas Pharma China, Inc.DokončenoZdraví dobrovolníciČína
-
Astellas Pharma IncDokončenoArtritida, revmatoidníJaponsko, Korejská republika, Tchaj-wan
-
Astellas Pharma IncDokončenoZdravé předměty | Farmakokinetika ASP015KSpojené státy
-
Astellas Pharma IncDokončenoZdravé předměty | Biologická dostupnost ASP015K | Farmakokinetika ASP015KSpojené státy
-
Astellas Pharma IncDokončenoZdravý dobrovolník | Farmakokinetika ASP015KJaponsko