Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání kvality pročištění tlustého střeva mezi nastavením místnosti pro čištění tlustého střeva a standardní přípravou tlustého střeva v komunitním prostředí – prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie

29. července 2014 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Kvalita přípravy tlustého střeva hraje zásadní roli v prevenci rakoviny tlustého střeva, zejména pravého tlustého střeva. Pročištění tlustého střeva dosud není adekvátní až u 10-30 % kolonoskopií a vede ke zvýšenému riziku vynechání novotvaru. Nedávná literatura o přípravě na kolonoskopii odhalila, že dávkování, načasování a dietní omezení mohou ovlivnit kvalitu přípravy tlustého střeva. Předchozí studie prokázala, že čištění tlustého střeva v den kolonoskopie mělo lepší kvalitu čištění. Ideální preparát tlustého střeva však ještě není určen. vyšetřovatelé se v tomto dokumentu domnívají, že nemocniční prostředí místnosti pro čištění tlustého střeva může zajistit lepší načasování pročištění tlustého střeva, spolehlivost vyhodnocení přípravy tlustého střeva a pacientovu shodu při čištění tlustého střeva. Vyšetřovatelé proto navrhli prospektivní randomizovanou kontrolovanou studii, aby porovnali kvalitu čištění mezi nastavením místnosti pro čištění tlustého střeva a standardní přípravou tlustého střeva.

Přehled studie

Detailní popis

Vyšetřovatelé prospektivně zapíší 130 dospělých, kteří podstoupí kolonoskopické vyšetření od 1. ledna 2014 do 30. června 2014. Před kolonoskopií je dosaženo písemných informativních souhlasů. Všichni pacienti jsou náhodně zařazeni do skupiny A a skupiny B. Skupina A je pojmenována jako "skupina pro čištění tlustého střeva". Skupina B je pojmenována jako "skupina pro standardní přípravu tlustého střeva". Randomizace byla provedena studijní sestrou, která je dobře proškolena o výukovém kurzu hodnocení úrovně očisty střev, edukaci o nízké zbytkové dietě a metodě přípravy. Demografické údaje se sbírají pomocí dotazníku před kolonoskopií. Omezení diety na dva dny s nižší zbytkovou dietou je dobře poučené pomocí podrobného kontrolního seznamu. Všichni pacienti absolvují krátké poradenské sezení. Vyšetřovatelé načrtnou pokyny pro přípravu tlustého střeva. Vyšetřovatelé také vysvětlují důvody pro přípravu tlustého střeva pomocí kompletního kontrolního seznamu a obrázku hodnocení pročištění tlustého střeva. Všichni pacienti ve skupině B zahajují standardní přípravu tlustého střeva s PEG-ELS vyrobeným ze dvou sáčků PEG (Klean-PrepTM, Norgine Ltd. Harefield, Middlesex, Spojené království) rozpuštěné ve 2 1 vody v 8:00 v den kolonoskopie. Všichni pacienti ve skupině A vypijí dva litry PEG-ELS v místnosti pro čištění tlustého střeva, což je nemocniční prostředí pro přípravu tlustého střeva v 8:00 v den kolonoskopie. Časový interval mezi přípravou tlustého střeva a kolonoskopií v obou skupinách je 3 až 5 hodin. Všechny kolonoskopie provádějí dva endoskopisté v nemocnici Jin-Shan Branch Hospital pomocí kolonoskopu Olympus CF-260AL (Olympus Optical Co. Ltd., Tokio, Japonsko). Všichni endoskopisté byli vyškoleni v National Taiwan University Hospital s nejméně osmi sty kolonoskopickými zkušenostmi. Endoskopista se řídí standardním protokolem při zavádění, vyjímání a pozorování. Intramuskulární injekce hyoscin butylbromidu se provádí jako spazmolytikum, pokud neexistují žádné kontraindikace. Kompletní kolonoskopie je definována jako dosažení a pořízení snímku céka. Endoskopisté pořizují snímky každé anatomické části tlustého střeva včetně céka, vzestupného tračníku, příčného tračníku, sestupného tračníku, sigmoidního tračníku a konečníku před a po vyplavení fekálního materiálu. Endoskopista také zaznamenává všechna kolonoskopická vyšetření jako video soubory. Všichni kolonoskopisté jsou požádáni, aby pořídili alespoň třicet snímků během celého kolonoskopického vyšetření. Kvalita čištění tlustého střeva se hodnotí podle Bostonské stupnice kvality přípravy střev. Stupnice se aplikuje na každý segment tlustého střeva včetně pravého tlustého střeva (R), středního tlustého střeva (T) a rektosigmoidního tlustého střeva (L). Skóre se vypočítá sečtením 0 až 3 hodnocení pro každou sekci tlustého střeva. Elektronické soubory endoskopických snímků bez prezentace lézí a sestříhaná videa byly zkontrolovány všemi endoskopisty. Všechny detekované adenomy během obou studijních skupin jsou zaznamenány a uloženy jako elektronické soubory a video včetně umístění, velikosti, morfologie a endoskopické diagnózy. Primárním koncovým bodem studie je srovnání bostonské škály kvality přípravy střeva mezi dvěma studijními skupinami. Sekundárním cílem je porovnání průměrného počtu detekce adenomu mezi dvěma studijními skupinami. Velikost vzorku se odhaduje podle průměrného počtu detekovaných adenomů (1,0 léze na subjekt ve standardní přípravné skupině, SD 1,0 a 1,5 léze na subjekt v nemocniční přípravné skupině, SD 1,0) podle předchozí studie v National Taiwan University Hospital a pilotní studie v National Taiwan University Hospital, Jin Shan Branch, bylo dosaženo více než 80% výkonu zapsáním 65 subjektů v každé skupině (t test, α chyba 0,05).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • New Taipei City, Tchaj-wan, 208
        • National Taiwan University Hospital, Jin Shan branch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří jsou indikováni a ochotni podstoupit kolonoskopické vyšetření

Kritéria vyloučení:

  • 1. předchozí historie kolorektální chirurgie
  • 2. toxická kolitida
  • 3. těhotenství žena
  • 4. akutní infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina na čištění tlustého střeva
Všichni pacienti ve skupině na čištění tlustého střeva vypijí dva litry PEG-ELS v místnosti na čištění tlustého střeva, což je nemocniční prostředí pro přípravu tlustého střeva v 8:00 v den kolonoskopie.
Všichni pacienti vypijí dva litry PEG-ELS v místnosti pro čištění tlustého střeva, což je nemocniční prostředí pro přípravu tlustého střeva v 8:00 v den kolonoskopie.
Komparátor placeba: standardní skupina pro přípravu tlustého střeva
Všichni pacienti ve skupině standardního preparátu tlustého střeva zahajují standardní preparát tlustého střeva s PEG-ELS vyrobeným ze dvou sáčků PEG (Klean-PrepTM, Norgine Ltd. Harefield, Middlesex, Spojené království) rozpuštěné ve 2 1 vody v 8:00 v den kolonoskopie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bostonská škála kvality přípravy střev
Časové okno: osm měsíců
Stupnice se aplikuje na každý segment tlustého střeva včetně pravého tlustého střeva (R), středního tlustého střeva (T) a rektosigmoidního tlustého střeva (L). Skóre se vypočítá sečtením 0 až 3 hodnocení pro každou sekci tlustého střeva.
osm měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
průměrný detekovaný počet adenomů
Časové okno: osm měsíců
osm měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: osm měsíců
Vedlejší účinek PEG-ELS bude monitorován.
osm měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: tsai kun feng, master, National Taiwan University Hospital Jin-Shan branch

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 201310073RINA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Úroveň čištění tlustého střeva

Předplatit