- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02046161
Srovnání kvality pročištění tlustého střeva mezi nastavením místnosti pro čištění tlustého střeva a standardní přípravou tlustého střeva v komunitním prostředí – prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie
29. července 2014 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Kvalita přípravy tlustého střeva hraje zásadní roli v prevenci rakoviny tlustého střeva, zejména pravého tlustého střeva.
Pročištění tlustého střeva dosud není adekvátní až u 10-30 % kolonoskopií a vede ke zvýšenému riziku vynechání novotvaru. Nedávná literatura o přípravě na kolonoskopii odhalila, že dávkování, načasování a dietní omezení mohou ovlivnit kvalitu přípravy tlustého střeva.
Předchozí studie prokázala, že čištění tlustého střeva v den kolonoskopie mělo lepší kvalitu čištění.
Ideální preparát tlustého střeva však ještě není určen.
vyšetřovatelé se v tomto dokumentu domnívají, že nemocniční prostředí místnosti pro čištění tlustého střeva může zajistit lepší načasování pročištění tlustého střeva, spolehlivost vyhodnocení přípravy tlustého střeva a pacientovu shodu při čištění tlustého střeva.
Vyšetřovatelé proto navrhli prospektivní randomizovanou kontrolovanou studii, aby porovnali kvalitu čištění mezi nastavením místnosti pro čištění tlustého střeva a standardní přípravou tlustého střeva.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyšetřovatelé prospektivně zapíší 130 dospělých, kteří podstoupí kolonoskopické vyšetření od 1. ledna 2014 do 30. června 2014.
Před kolonoskopií je dosaženo písemných informativních souhlasů.
Všichni pacienti jsou náhodně zařazeni do skupiny A a skupiny B. Skupina A je pojmenována jako "skupina pro čištění tlustého střeva".
Skupina B je pojmenována jako "skupina pro standardní přípravu tlustého střeva".
Randomizace byla provedena studijní sestrou, která je dobře proškolena o výukovém kurzu hodnocení úrovně očisty střev, edukaci o nízké zbytkové dietě a metodě přípravy.
Demografické údaje se sbírají pomocí dotazníku před kolonoskopií.
Omezení diety na dva dny s nižší zbytkovou dietou je dobře poučené pomocí podrobného kontrolního seznamu.
Všichni pacienti absolvují krátké poradenské sezení.
Vyšetřovatelé načrtnou pokyny pro přípravu tlustého střeva.
Vyšetřovatelé také vysvětlují důvody pro přípravu tlustého střeva pomocí kompletního kontrolního seznamu a obrázku hodnocení pročištění tlustého střeva.
Všichni pacienti ve skupině B zahajují standardní přípravu tlustého střeva s PEG-ELS vyrobeným ze dvou sáčků PEG (Klean-PrepTM, Norgine Ltd.
Harefield, Middlesex, Spojené království) rozpuštěné ve 2 1 vody v 8:00 v den kolonoskopie.
Všichni pacienti ve skupině A vypijí dva litry PEG-ELS v místnosti pro čištění tlustého střeva, což je nemocniční prostředí pro přípravu tlustého střeva v 8:00 v den kolonoskopie.
Časový interval mezi přípravou tlustého střeva a kolonoskopií v obou skupinách je 3 až 5 hodin.
Všechny kolonoskopie provádějí dva endoskopisté v nemocnici Jin-Shan Branch Hospital pomocí kolonoskopu Olympus CF-260AL (Olympus Optical Co. Ltd., Tokio, Japonsko).
Všichni endoskopisté byli vyškoleni v National Taiwan University Hospital s nejméně osmi sty kolonoskopickými zkušenostmi.
Endoskopista se řídí standardním protokolem při zavádění, vyjímání a pozorování.
Intramuskulární injekce hyoscin butylbromidu se provádí jako spazmolytikum, pokud neexistují žádné kontraindikace.
Kompletní kolonoskopie je definována jako dosažení a pořízení snímku céka.
Endoskopisté pořizují snímky každé anatomické části tlustého střeva včetně céka, vzestupného tračníku, příčného tračníku, sestupného tračníku, sigmoidního tračníku a konečníku před a po vyplavení fekálního materiálu.
Endoskopista také zaznamenává všechna kolonoskopická vyšetření jako video soubory.
Všichni kolonoskopisté jsou požádáni, aby pořídili alespoň třicet snímků během celého kolonoskopického vyšetření.
Kvalita čištění tlustého střeva se hodnotí podle Bostonské stupnice kvality přípravy střev.
Stupnice se aplikuje na každý segment tlustého střeva včetně pravého tlustého střeva (R), středního tlustého střeva (T) a rektosigmoidního tlustého střeva (L).
Skóre se vypočítá sečtením 0 až 3 hodnocení pro každou sekci tlustého střeva.
Elektronické soubory endoskopických snímků bez prezentace lézí a sestříhaná videa byly zkontrolovány všemi endoskopisty.
Všechny detekované adenomy během obou studijních skupin jsou zaznamenány a uloženy jako elektronické soubory a video včetně umístění, velikosti, morfologie a endoskopické diagnózy.
Primárním koncovým bodem studie je srovnání bostonské škály kvality přípravy střeva mezi dvěma studijními skupinami.
Sekundárním cílem je porovnání průměrného počtu detekce adenomu mezi dvěma studijními skupinami.
Velikost vzorku se odhaduje podle průměrného počtu detekovaných adenomů (1,0 léze na subjekt ve standardní přípravné skupině, SD 1,0 a 1,5 léze na subjekt v nemocniční přípravné skupině, SD 1,0) podle předchozí studie v National Taiwan University Hospital a pilotní studie v National Taiwan University Hospital, Jin Shan Branch, bylo dosaženo více než 80% výkonu zapsáním 65 subjektů v každé skupině (t test, α chyba 0,05).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
130
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
New Taipei City, Tchaj-wan, 208
- National Taiwan University Hospital, Jin Shan branch
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů, kteří jsou indikováni a ochotni podstoupit kolonoskopické vyšetření
Kritéria vyloučení:
- 1. předchozí historie kolorektální chirurgie
- 2. toxická kolitida
- 3. těhotenství žena
- 4. akutní infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina na čištění tlustého střeva
Všichni pacienti ve skupině na čištění tlustého střeva vypijí dva litry PEG-ELS v místnosti na čištění tlustého střeva, což je nemocniční prostředí pro přípravu tlustého střeva v 8:00 v den kolonoskopie.
|
Všichni pacienti vypijí dva litry PEG-ELS v místnosti pro čištění tlustého střeva, což je nemocniční prostředí pro přípravu tlustého střeva v 8:00 v den kolonoskopie.
|
|
Komparátor placeba: standardní skupina pro přípravu tlustého střeva
Všichni pacienti ve skupině standardního preparátu tlustého střeva zahajují standardní preparát tlustého střeva s PEG-ELS vyrobeným ze dvou sáčků PEG (Klean-PrepTM, Norgine Ltd.
Harefield, Middlesex, Spojené království) rozpuštěné ve 2 1 vody v 8:00 v den kolonoskopie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bostonská škála kvality přípravy střev
Časové okno: osm měsíců
|
Stupnice se aplikuje na každý segment tlustého střeva včetně pravého tlustého střeva (R), středního tlustého střeva (T) a rektosigmoidního tlustého střeva (L).
Skóre se vypočítá sečtením 0 až 3 hodnocení pro každou sekci tlustého střeva.
|
osm měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
průměrný detekovaný počet adenomů
Časové okno: osm měsíců
|
osm měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: osm měsíců
|
Vedlejší účinek PEG-ELS bude monitorován.
|
osm měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: tsai kun feng, master, National Taiwan University Hospital Jin-Shan branch
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2014
První zveřejněno (Odhad)
27. ledna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. července 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. července 2014
Naposledy ověřeno
1. července 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 201310073RINA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Úroveň čištění tlustého střeva
-
Parma University HospitalFausto Catena; Gennaro PerroneNáborMimořádné události | Divertikulitida | Kolorektální rakovina | Intususcepce | Onemocnění tlustého střeva | Volvulus Colon | Cizí tělaItálie
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustMerck KGaA, Darmstadt, Germany; University of Oxford; University of SurreyUkončenoNestabilita mikrosatelitů | Rakovina tlustého střeva stadia III | POLE Exonuclease Mutant Colon CancerSpojené království
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoRecidivující karcinom tlustého střeva | Recidivující rektální karcinom | Rakovina tlustého střeva ve stádiu IVA | Rakovina rekta stadia IVA | Stádium IVB Rakovina tlustého střeva | Stádium IVB rakoviny konečníku | Mucinózní adenokarcinom tlustého střeva | Colon Signet Ring Cell Adenokarcinom | Rektální... a další podmínkySpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoMnohočetný myelom | Chronická myeloidní leukémie (CML) | Ca pankreatu | Colon/rektální Ca | Karcinom nemalobuněčných plicSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoStádium IIIA rakoviny konečníku | Stádium IIIB rakoviny konečníku | Stádium IIIC rakoviny konečníku | Recidivující karcinom tlustého střeva | Recidivující rektální karcinom | Stádium IIIA Rakovina tlustého střeva | Stádium IIIB rakoviny tlustého střeva | Stádium IIIC rakoviny tlustého střeva | Rakovina... a další podmínkySpojené státy