Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Influenza Vaccination of Healthcare Workers (HCW) on the Risk of Influenza in Patients Hospitalized in Short Stays Units

12. května 2015 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Influenza Vaccination of HCW and Hospital Acquired Influenza in Patients

Hospital acquired influenza is associated with significant morbidity and mortality in hospitalized patients notably elderly patients. Vaccination of HCW is recommended to prevent influenza transmission in healthcare setting.

Outbreaks of hospital acquired influenza were reported in stays with high vaccine coverage in patients (higher than 85%). It is necessary to underline that an adequate vaccine cover in the elderly population will not necessarily result in a total control of the incidence. Consequently, the prevention of influenza outbreaks in this vulnerable population must also include the reduction of the exposure to the influenza viruses, in particular thanks to the vaccination of HCW.

A pilote case-control study, implemented in Edouard Herriot hospital (at Lyon University hospitals), indicates that a shielding effect of more than 35% of vaccinated HCW on hospital acquired influenza among patients (Bénet et al.; BMC Infectious Diseases 2012). The results suggest a protective effect but investigations, carried out on a more important sample are needed to validate the benefit of HCW vaccination.

The aim of this prospective multicentric cohort study is to estimate incidence of influenza among hospitalized patients according to % of influenza vaccination of HCW in short stay units.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

541

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lyon, Francie, 69003
        • Hospices civils de Lyon - Hôpital Edouard Herriot
      • Saint Etienne, Francie, 42055
        • Centre Hospitalier Universitaire - Saint Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • All adults patients and healthcare workers of the participating units
  • With Influenza Like Illness

Exclusion Criteria:

  • Patients aged < 18 years

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Patients or healthcare workers
Biologický: A nasal swab
A nasal swab was performed by a research assistant and influenza virus infection was confirmed by enzyme-linked immunosorbent assay and reverse transcription-polymerase chain reaction on viral cultures

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of influenza among hospitalized patients according to % of influenza vaccination of HCW in short stay units
Časové okno: After 16 months (2 influenza seasons: from 15 December 2013 to 15 April 2014 and from 15 December 2014 to 15 April 2015)
Study participation was proposed to each patient who presented ILI (influenza like illness) at admission or during hospitalization. ILI was defined as fever >37.8°C or cough or sore throat. Vaccination against influenza during the ILI season was collected by oral interview. After the interview, a nasal swab was performed by a research assistant and influenza virus infection was confirmed by enzyme-linked immunosorbent assay and reverse transcription-polymerase chain reaction on viral cultures.
After 16 months (2 influenza seasons: from 15 December 2013 to 15 April 2014 and from 15 December 2014 to 15 April 2015)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Estimation of influenza vaccine failure according to serotyping of viral strains
Časové okno: After 16 months (2 influenza seasons: from 15 December 2013 to 15 April 2014 and from 15 December 2014 to 15 April 2015)
strains of confirmed influenza virus were analysed by reverse transcription-polymerase chain reaction on viral cultures.
After 16 months (2 influenza seasons: from 15 December 2013 to 15 April 2014 and from 15 December 2014 to 15 April 2015)
Does incidence of community influenza influence hospital acquired influenza infections
Časové okno: After 16 months (2 influenza seasons: from 15 December 2013 to 15 April 2014 and from 15 December 2014 to 15 April 2015)
comparison of results observed during the 2 seasons
After 16 months (2 influenza seasons: from 15 December 2013 to 15 April 2014 and from 15 December 2014 to 15 April 2015)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

23. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2013.814
  • 2012-A01503-40 (Jiný identifikátor: (N°ID-RCB) France: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na A nasal swab

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit