Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of the Abuse Liability Potential of Samidorphan in Healthy, Non-Dependent, Recreational Opioid Users

1. prosince 2014 aktualizováno: Alkermes, Inc.

A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Positive-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Abuse Potential and Safety of Orally Administered Samidorphan in Non-Dependent Recreational Opioid Users

The purpose of this study is to evaluate the abuse potential and safety of samidorphan in healthy, non-dependent, adult, recreational opioid users.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

59

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66212
        • Alkermes Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Be in good general physical health
  • Body mass index of 18-34 kg/m2, inclusive with minimum weight of 50 kg
  • Recreational opioid use experience for non-therapeutic purposes (at >/= 10 times in lifetime and >/= 1 in previous 3 months
  • Agree to use an approved method of birth control for the duration of the study
  • Additional criteria may apply

Exclusion Criteria:

  • Currently pregnant or breastfeeding
  • History of or current infection with hepatitis B virus, hepatitis C virus or HIV
  • Current or history of any clinically significant medical or psychiatric condition
  • Current or history of in the last 2 years of dependence on alcohol or any illicit drugs
  • Have used any prescription or over-the-counter medication, including natural health products (with the exception of prescription birth control or hormonal replacements, acetaminophen, ibuprofen, or multivitamins) within 14 days
  • Have a history of intolerance or hypersensitivity to opioid antagonists, opioid agonists or related drugs (eg, naltrexone, naloxone, oxycodone, morphine)
  • Additional criteria may apply

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Lék: Placebo
Experimentální: Samidorphan Dose 1
Lék: Samidorphan
Experimentální: Samidorphan Dose 2
Lék: Samidorphan
Experimentální: Samidorphan Dose 3
Lék: Samidorphan
Aktivní komparátor: Oxycodone Dose 1
Lék: Oxykodon
Aktivní komparátor: Oxycodone Dose 2
Lék: Oxykodon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pharmacodynamics: Abuse potential measured by visual analog scales (VAS)
Časové okno: Approximately 4 weeks
Approximately 4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Safety: Incidence of adverse events (AEs)
Časové okno: Approximately 5.5 weeks
Approximately 5.5 weeks
Pharmacokinetics: Plasma concentrations of samidorphan and metabolite
Časové okno: Approximately 4 weeks
Approximately 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alkermes, Inc.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Sanjeev Pathak, MD, Alkermes, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

15. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ALK33-012

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit