- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02585687
Liver Perfusion MRI With Quantification of Tumoral Perfusion for Early Assessment of the Response of Antiangiogenics Treatments in Hepatocellular Carcinoma (ETAFIRM)
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the fifth most common cancer worldwide with an incidence of 500 000 cases per year. HCC most commonly appears in a context of liver chronic disease (patient with chronic viral hepatitis (hepatitis B or hepatitis C) or with cirrhosis). Surgical resection and liver transplantation concern patients with early stage and are the only curative treatments. Transcatheter arterial chemoembolization, Radiation Therapy and antiangiogenics treatments concern patients with inoperable lesions (palliative treatments).
Antiangiogenic treatments enable to inhibit the angiogenesis process and thus interrupt the blood supply to the tumor. In clinical practice, the efficacy of anti-angiogenic agents is usually assessed by methods based on morphological medical imaging. The measures of each target lesion are obtained by Response Evaluation Criteria In Solid Tumor (RECIST) criteria and WHO.
However, these morphological measures are not fully evaluated. An alternative to these is the functional medical imaging which assess changes before that a diminution of tumor size is detectable. Since these treatments induce generally necrosis without modification of initial tumor size, the new technologies of functional medical imaging are particularly adapted to an early evaluation of the response to treatments which may improve patient management.
In this context, liver Perfusion MRI needs to be assessed in its capacities to early predict the response of antiangiogenic treatments.
Positive results will enable to adapt therapy in order to improve overall survival of patients and avoid expensive treatments which may turn out to be inefficient and generating important side-effects.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie, 69004
- Service d'Imagerie, MédicaleHôpital Croix-Rousse
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with hepatocellular carcinoma diagnosis according to Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) staging and European Association for Study of Liver (EASL) criteria or histologically confirmed diagnosis (biopsy).
- Patients with untreated hepatocellular carcinoma, not suitable for curative treatment and having an anti-angiogenic treatment.
- Patients with no contra-indication to sorafenib treatment
- The previous treatment with surgery, chemo-embolization, radiofrequency, or conformal radiotherapy are not contra-indications to the inclusion
- Patients agreeing to participate (signed inform consent)
Exclusion Criteria:
- Patients with contra-indication to sorafenib treatment
- MRI contra-indication: ferromagnetic material, pacemaker, intraocular foreign bodies, claustrophobia, creatinine clearance below 30 ml / min by Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) method
- True allergy to gadobenate dimeglumine
- Patients suffering from acute renal failure or chronic severe (GFR <30 ml/min/1, 73 m²) and patients suffering from acute renal failure (regardless of severity) due to an hepatorenal syndrome
- Pregnancy or breast-feeding
- Refusal to sign the informed consent
- Patient has already been included in another study that could interfere with the results of the study. - Patients not affiliated to either the French social security system or an European health insurance.
- All persons deprived of liberty by a judicial or administrative law, patients hospitalized without consent under Articles L. 3212-1 and L. 3213-1 which are not covered by the provisions of Article L. 1121-8
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: liver Perfusion MRI
liver perfusion MRI will be performed in patients to assess the early response (7 days) to antiangiogenic treatments
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Response to angiogenic treatment following morphological RECIST criteria
Časové okno: 7 days after angiogenic treatment
|
7 days after angiogenic treatment
|
Survival without tumor progression
Časové okno: 7 days after angiogenic treatment
|
7 days after angiogenic treatment
|
Global survival
Časové okno: 7 days after angiogenic treatment
|
7 days after angiogenic treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Agnès RODE, MD, PhD, Service d'Imagerie Médicale, Hôpital Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2011.693
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na liver Perfusion MRI
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)DokončenoPerfuzní skenování počítačovou tomografií celého krku při zobrazování pacientů s nádory hlavy a krkuNovotvar hlavy a krku | Zhoubný novotvar hlavy a krkuSpojené státy
-
Far Eastern Memorial HospitalNeznámýNovotvary hrudníku | Pozdní účinek zářeníTchaj-wan
-
Far Eastern Memorial HospitalNeznámý
-
Southern Arizona VA Health Care SystemNeznámýGastroezofageální refluxní chorobaSpojené státy
-
University of Alabama at BirminghamNáborRakovina slinivkySpojené státy
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRecidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)NáborLynchův syndrom | Maligní gliom | Recidivující dětský ependymom | Recidivující meduloblastom | Refrakterní ependymom | Refrakterní meduloblastom | Recidivující difúzní vnitřní pontinský gliom | Refrakterní difúzní vnitřní pontinský gliom | Recidivující novotvar mozku | Refrakterní mozkový novotvar | Syndrom nedostatečnosti...Spojené státy, Kanada
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)NáborKarcinom jater a intrahepatálních žlučovodůSpojené státy
-
OrganOx Ltd.North American Science Associates Ltd.Ukončeno
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Society of Thoracic RadiologyAktivní, ne náborNemalobuněčný karcinom plic stadium IIA | Nemalobuněčný karcinom plic stadium IIB | Stadia IA nemalobuněčný karcinom plic | Stadia IB nemalobuněčný karcinom plicSpojené státy