Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt PASHOS: Pokročilá platforma pro hodnocení syndromu spánkové apnoe

Projekt PASHOS: Pokročilá platforma pro hodnocení syndromu spánkové apnoe. Multicentrická studie k ověření modelu screeningu spánkové apnoe v primární zdravotní péči

Účelem této studie je vyvinout a ověřit pracovní model v primární zdravotní péči pro identifikaci pacientů se syndromem spánkové apnoe na základě klinických proměnných a ambulantní monitorovací studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

198

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08025
        • Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti navštívení na konzultacích primární péče budou zařazeni podle randomizačního plánu, aby se dosáhlo potřebného vzorku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 až 75 let.

Kritéria vyloučení:

  • Kognitivní porucha nebo psycho-fyzické zhoršení, které brání provedení ambulantní monitorovací studie.
  • Zhoršené nebo nestabilní kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění.
  • Chronická nespavost (<5 hodin spánku/den).
  • Relevantní respirační komorbidita, která by mohla interferovat s měřením arteriální saturace, jako středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc.
  • Neuromuskulární onemocnění.
  • Odmítnutí účasti ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index apnoe/hypopnoe
Časové okno: Na základní linii
Na základní zdravotní péči
Na základní linii
Index apnoe/hypopnoe
Časové okno: Ve 3 měsících
Na jednotce spánkové laboratoře
Ve 3 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární rizikové faktory
Časové okno: Na základní linii
Na základní linii
Kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění v anamnéze
Časové okno: Na základní linii
Na základní linii
Funkční testy plic
Časové okno: Na základní linii
Na základní linii
Sebepociťovaná ospalost. Epworthův test
Časové okno: Na základní linii
Na základní zdravotní péči
Na základní linii
Sebepociťovaná ospalost. Epworthův test
Časové okno: Ve 3 měsících
Na jednotce spánkové laboratoře
Ve 3 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

30. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom spánkové apnoe

3
Předplatit