- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02674971
Snížení kalorické hustoty stravy (Lower CD)
5. června 2026 aktualizováno: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville
Aby došlo ke snížení hmotnosti, je třeba snížit příjem energie, aby došlo k energetickému deficitu.
Jednou dietní strategií, která může usnadnit snížení energetického příjmu a zvýšení úbytku hmotnosti, je konzumace stravy s nízkou energetickou hustotou (ED).
ED dané potraviny, definovaná jako poměr energie potraviny k hmotnosti potraviny (kcal/g), je do značné míry určena obsahem vody, ale je ovlivněna také tukem a vlákninou.
Ačkoli Dietetické směrnice z roku 2010 doporučují stravovací návyky s nízkou energetickou hustotou (ED), v současné době není známo, jaká je nejlepší strategie pro snížení ED ve stravě.
Konzumace většího počtu potravin s nízkým obsahem ED nebo snížení počtu potravin s vysokým obsahem ED může snížit celkovou dietní ED.
Protože se předpokládá, že ED snižuje příjem tím, že umožňuje vyšší hmotnost jídla v poměru k celkové spotřebované energii, což pomáhá zvýšit pocit plnosti, očekává se, že buď zvýšení konzumace potravin s nízkým obsahem ED ve stravě samotné, nebo kombinace zvýšení spotřeby nízkých Potraviny s ED se sníženou konzumací potravin s vysokým obsahem ED mohou být nejlepší strategií pro snížení celkové dietní ED pro snížení hmotnosti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37996
- Healthy Eating and Activity Laboratory, University of Tennessee
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1) věk mezi 18 a 65 lety a 2) index tělesné hmotnosti (BMI)7 mezi 27 a 45 kg/m2.
Kritéria vyloučení:
- hlásit srdeční onemocnění, bolest na hrudi během období aktivity nebo odpočinku nebo ztrátu vědomí v dotazníku o připravenosti k fyzické aktivitě (PAR-Q)8 (zdravotní stavy, které by mohly z bezpečnostních důvodů omezovat cvičení, bude nutné před účastí získat písemný souhlas lékaře ve vyšetřování)
- hlásit, že není schopen ujít 2 bloky (1/4 míle) bez zastavení
- se v současné době účastní programu na hubnutí a/nebo užíváte léky na hubnutí nebo ztratili více než 5 % tělesné hmotnosti během posledních 6 měsíců
- hlásí závažná psychiatrická onemocnění nebo organické mozkové syndromy
- jste podstoupili bariatrickou operaci nebo plánujete bariatrickou operaci během příštích 4 měsíců
- mají v úmyslu se v časovém rámci vyšetřování přestěhovat mimo metropolitní oblast
- jste těhotná, kojící, < 6 měsíců po porodu nebo plánujete otěhotnět během vyšetřování.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: ZVÝŠIT
Tato podmínka bude instruována k rozhodování o spotřebě potravy pouze na základě ED potraviny.
Cílem stavu ED bude konzumace alespoň 10 potravin ≤ 1,0 kcal/g (tj. ovoce a zelenina, polévky na bázi vývaru, odtučněné jogurty, některé luštěniny, náhražky vajec, některé bílé ryby atd.) denně. .
|
12týdenní standardní intervence v oblasti životního stylu pro obezitu, která se skládá z týdenních setkání.
Každé setkání bude trvat 60 minut, přičemž účastníci se účastní skupinových setkání specifických pro jejich stav.
Na všech setkáních budou účastníci zváženi, domácí úkoly budou slovně zkontrolovány a bude prezentována lekce chování.
Základní lekce chování budou podobné těm, které byly úspěšně použity v Programu prevence diabetu (DPP) a Look AHEAD.
Témata, která budou na setkáních probrána, se zaměří na dietní předpisy a informace o dietě pro každý stav, cíl fyzické aktivity, energetickou rovnováhu a strategie chování.
Každé sezení bude zakončeno připomenutím účastníkům jejich stravovacích cílů a cílů fyzické aktivity a tím, že účastníci budou každý den sami monitorovat toto chování a implementovat strategie chování diskutované na sezení.
|
|
Aktivní komparátor: KOMBINACE
Tato podmínka bude stejná jako podmínka ZVÝŠENÍ, kromě toho bude mít také cíl týkající se počtu potravin s vysokým ED ke konzumaci a nahrazení potravin s vysokým ED potravinami.
Tento stav tedy bude mít cíle ED konzumovat alespoň 10 potravin ≤ 1,0 kcal/g (tj. ovoce a zeleninu, polévky na bázi vývaru, netučné jogurty, některé luštěniny, náhražky vajec, některé bílé ryby atd.) a ne více než 2 potraviny ≥ 3,0 kcal/g (tj. krekry, chipsy, sušenky, tvrdé sýry, párky v rohlíku, salátové dresinky atd.) za den.
Potraviny s ED >1,0 kcal/g, ale < 3,0 kcal/g budou neomezené; nicméně potraviny s nižší ED budou důrazně podporovány.
Kromě toho se přídavky do nápojů (tj. cukr, smetana) započítávají do cíle > 3,0 kcal/g, pokud přídavky splňují kritéria ED.
|
12týdenní standardní intervence v oblasti životního stylu pro obezitu, která se skládá z týdenních setkání.
Každé setkání bude trvat 60 minut, přičemž účastníci se účastní skupinových setkání specifických pro jejich stav.
Na všech setkáních budou účastníci zváženi, domácí úkoly budou slovně zkontrolovány a bude prezentována lekce chování.
Základní lekce chování budou podobné těm, které byly úspěšně použity v Programu prevence diabetu (DPP) a Look AHEAD.
Témata, která budou na setkáních probrána, se zaměří na dietní předpisy a informace o dietě pro každý stav, cíl fyzické aktivity, energetickou rovnováhu a strategie chování.
Každé sezení bude zakončeno připomenutím účastníkům jejich stravovacích cílů a cílů fyzické aktivity a tím, že účastníci budou každý den sami monitorovat toto chování a implementovat strategie chování diskutované na sezení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dieta: Příjem energie
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změny v celkovém dietním příjmu a změny v průběhu jídla budou hodnoceny pomocí 3denních (2 všední dny a 1 víkendu) záznamů o jídle.
K určení stravovacích proměnných bude každý záznam o jídle vložen do softwaru Nutriční datový systém pro výzkum (NDS-R) vyvinutého Centrem pro koordinaci výživy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změny ve fyzické aktivitě, kterou sami uvedli, budou určeny pomocí dotazníku Paffenbarger Activity Questionnaire (PAQ).16
Tento dotazník poskytuje odhady celkové energie vynaložené v PA za týden na základě počtu schodů vylezených za den, chozených městských bloků za den a hodin strukturované aktivity získaných během typického týdne.
Ukázalo se, že PAQ významně koreluje s objektivním měřítkem PA.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Ekologické momentální hodnocení (EMA)
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
(EMA) označuje sbírku metod často používaných ve výzkumu behaviorální medicíny, pomocí kterých účastník výzkumu opakovaně podává zprávy o symptomech, afektech, chování a kognitivních schopnostech, které jsou blízké době zážitku a v přirozeném prostředí účastníků.
Protokol EMA bude veden po dobu 7 nepřetržitých dnů s použitím semináhodného i eventuálně podmíněného vzorkování.
Polonáhodné odpovědi budou shromažďovány v různých časech ve třech oknech (ráno, odpoledne a večer), přičemž za den proběhnou tři hodnocení, která se spouštějí poplachovou výzvou, která signalizuje 30minutové okno pro odpověď.
Vzorkování založené na událostech bude použito k posouzení záchvatů stravování.
Polonáhodný výběr vzorků vyhodnotí podněty ke spotřebě (tj.
pocity pokušení, plnosti, touhy po jídle, energetické hladiny a kontroly nad jídlem), spolu s pocity hladu, sytosti a deprivace pomocí série 11 otázek.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Hmotnost
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změna hmotnosti bude vyhodnocena elektronickou váhou za použití standardních postupů.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Dieta: Příjem v gramech
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změny v celkovém dietním příjmu a změny v průběhu jídla budou hodnoceny pomocí 3denních (2 všední dny a 1 víkendu) záznamů o jídle.
K určení stravovacích proměnných bude každý záznam o jídle vložen do softwaru Nutriční datový systém pro výzkum (NDS-R) vyvinutého Centrem pro koordinaci výživy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Dieta: Energetická hustota
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změny v celkovém dietním příjmu a změny v průběhu jídla budou hodnoceny pomocí 3denních (2 všední dny a 1 víkendu) záznamů o jídle.
K určení stravovacích proměnných bude každý záznam o jídle vložen do softwaru Nutriční datový systém pro výzkum (NDS-R) vyvinutého Centrem pro koordinaci výživy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Dieta: Makronutrienty
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změny v celkovém dietním příjmu a změny v průběhu jídla budou hodnoceny pomocí 3denních (2 všední dny a 1 víkendu) záznamů o jídle.
K určení stravovacích proměnných bude každý záznam o jídle vložen do softwaru Nutriční datový systém pro výzkum (NDS-R) vyvinutého Centrem pro koordinaci výživy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Vláknina
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změny v celkovém dietním příjmu a změny v průběhu jídla budou hodnoceny pomocí 3denních (2 všední dny a 1 víkendu) záznamů o jídle.
K určení stravovacích proměnných bude každý záznam o jídle vložen do softwaru Nutriční datový systém pro výzkum (NDS-R) vyvinutého Centrem pro koordinaci výživy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
|
Výška
Časové okno: základní linie
|
Výška bude hodnocena stadiometrem za použití standardních postupů.
|
základní linie
|
|
BMI
Časové okno: změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Změna BMI (kg/m2) bude vypočítána z měření výšky a hmotnosti.
|
změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost se stravou
Časové okno: 12 týdnů
|
Dotazníky přijatelnosti potravin posoudí přijatelnost a spokojenost s dietou ve 12. týdnu.
Účastníci budou dotázáni na snadnost dodržování diety, snadnost určování potravin ke splnění dietních cílů a snadnost čtení etiket na potravinách pro výběr potravin ke konzumaci za účelem splnění dietetických cílů (což je jeden dotazník).
|
12 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demografické charakteristiky
Časové okno: základní linie
|
základní linie
|
|
|
Dodržování
Časové okno: 12 týdnů
|
Účast bude zaznamenána.
|
12 týdnů
|
|
Historie hmotnosti
Časové okno: základní linie
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. ledna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. února 2016
První zveřejněno (Odhadovaný)
5. února 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UTKIRB-15-02609
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Společné složky intervence
-
Massachusetts General HospitalRobert Wood Johnson FoundationStaženoDemence | Alzheimerova nemocSpojené státy
-
University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionDokončenoHIV infekceSpojené státy
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaDokončenoPoruchy krmení a příjmu potravy | Porucha vyhýbání se/omezujícímu příjmu potravy | Poruchy krmeníSpojené státy
-
Kessler FoundationUniversity of Southern California; VA Office of Research and Development; Kessler... a další spolupracovníciNeznámý