Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Voclosporin u zdravých japonských dobrovolníků

12. ledna 2018 aktualizováno: Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Jednocentrová, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, randomizovaná, vzestupně vícedávková, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetická a farmakodynamická studie voclosporinu u zdravých japonských dobrovolníků

Studie je jednocentrová, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, randomizovaná, vzestupná vícedávková studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamických profilů voclosporinu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Deset subjektů bude náhodně rozděleno do každé ze čtyř léčebných skupin, které obdrží přibližně 0,25, 0,5, 1,0, 1,5 mg/kg/dávku voclosporinu oproti placebu. V den 1 bude subjektům podávána perorální léčba jednou denně; Den 2 nebude subjektům podávána žádná perorální léčba; Den 3-12 bude subjektům podávána perorální léčba dvakrát denně; 13. den bude subjektům podávána perorální léčba jednou denně. Doba trvání studie trvá přibližně 21 dní (včetně následných hodnocení).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Cavite
      • Dasmarinas City, Cavite, Filipíny
        • MAD VCS Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Japonci a feny podle narození ve věku 20 - 45 let včetně
  • Ženy, které nejsou březí, nekojí a jsou buď po menopauze po dobu alespoň 1 roku, chirurgicky sterilní po dobu alespoň 3 měsíců nebo od 35 dnů před vstupem do studie (tj. Den -2) do 30 dnů po ukončení/propuštění ze studie a za použití schválené metody antikoncepce.
  • Muži, kteří jsou sterilní nebo od okamžiku podání dávky do 30 dnů po podání dávky a používají schválenou metodu antikoncepce.
  • Screening FSH >40 IU/ml u samostatně identifikovaných žen po menopauze.
  • Hmotnost musí být >55 kg, ale <100 kg, s BMI 18-30 kg/m2 včetně.
  • Zdravý, jak je definováno běžnými screeningovými hodnoceními, včetně úplné anamnézy, kompletního fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, 12svodového EKG, hematologie, biochemie krve a analýzy moči. Laboratorní výsledky musí být v referenčním rozmezí nebo musí hlavní zkoušející se souhlasem monitorujícího lékaře považovat za klinicky nevýznamné. Laboratorní testy lze během období screeningu podle potřeby opakovat.
  • Schopnost zúčastnit se, poskytnout informovaný souhlas a dodržovat studijní postupy a omezení
  • Musí souhlasit s tím, že se zdrží konzumace grapefruitové šťávy alespoň jeden týden před podáním dávky, dokud nebudou dokončeny všechny následné postupy.

Klíčová kritéria vyloučení:

  • Anamnéza zneužívání drog a/nebo alkoholismu v předchozích 2 letech.
  • Pozitivní test na přítomnost drog v moči, test kotininu v moči nebo dechový test na alkohol při screeningu.
  • Pozitivní na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HIV.
  • QTcB > 430 ms u mužů nebo QTcB > 450 ms u žen ve 12svodovém záznamu EKG při screeningu.
  • Darování krve během 56 dnů před podáním dávky a darování plazmy během 7 dnů před prvním podáním.
  • Hodnota hemoglobinu < 12 g/dl.
  • Současní kuřáci (kouření cigaret a jiných forem užívání tabáku nebo nikotinu musí přestat nejméně 90 dní před screeningem).
  • Anamnéza konzumace alkoholu v průměru více než 2 nápojů denně za týden (1 nápoj je 12 uncí piva, 4 unce vína nebo 1,5 unce lihovin) během 6 měsíců před screeningem. Potraviny nebo nápoje obsahující alkohol jsou zakázány během 7 dnů před vstupem do studie a po celou dobu trvání studie.
  • Použití jakýchkoli léků, o kterých je známo, že inhibují nebo indukují metabolismus léků v játrech (tj. induktory zahrnují barbituráty, karbamazepin, fenytoin, glukokortikoidy, rifampin/rifabutin; inhibitory zahrnují antidepresiva, cimetidin, diltiazem, erythromycin, ketokonazol, inhibitory MAO, neuroleptika, verapamil, chinidin) během 30 dnů před podáním studovaného léčiva.
  • Účast v klinické studii zahrnující podávání hodnoceného nebo uváděného léku do 30 dnů (90 dnů u biologických léčiv) před první dávkou
  • Užívání léků na předpis během 14 dnů před prvním podáním nebo volně prodejných přípravků (včetně přírodních produktů, vitamínů, česneku jako doplňku) během 7 dnů před prvním podáním, s výjimkou topických přípravků bez systémové absorpce nebo pravděpodobně bude potřeba léky během období studie.
  • Klinicky významné abnormální jaterní funkce, abnormální renální funkce, aktivní tuberkulóza (TB) nebo známá tuberkulóza v anamnéze/důkaz staré TBC, pokud se neužívala profylaxe isoniazidem, současné nebo nedávné infekce, hypertenze v anamnéze a malignita v anamnéze.
  • Jakýkoli důvod, který by podle názoru hlavního zkoušejícího nebo lékařského monitoru sponzora bránil subjektu v účasti ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: 0,25 mg/kg voklosporinu
0,25 mg/kg voklosporinu BID.
Ostatní jména:
  • ISA247
EXPERIMENTÁLNÍ: 0,5 mg/kg voklosporinu
0,5 mg/kg voklosporinu BID
Ostatní jména:
  • ISA247
EXPERIMENTÁLNÍ: 1,0 mg/kg voklosporinu
1,0 mg/kg voklosporinu BID
Ostatní jména:
  • ISA247
EXPERIMENTÁLNÍ: 1,5 mg/kg voklosporinu
1,5 mg/kg voklosporinu BID
Ostatní jména:
  • ISA247
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo voklosporin
placebo BID
Ostatní jména:
  • ISA247

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: 21 dní
Snášenlivost voclosporinu po jedné a více perorálních vzestupných dávkách
21 dní
Průměr, medián a směrodatná odchylka laboratorních parametrů. Výskyt laboratorních parametrů mimo normální rozmezí
Časové okno: 21 dní
Bezpečnost voclosporinu po jedné a více perorálních stoupajících dávkách
21 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetika voclosporinu po jedné a více perorálních vzestupných dávkách
Časové okno: 21 dní
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax)
21 dní
Farmakokinetika voclosporinu po jedné a více perorálních vzestupných dávkách
Časové okno: 21 dní
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC)
21 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2016

První zveřejněno (ODHAD)

31. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AUR-VCS-2015-J01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dobrovolníci

Předplatit