Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of the Short Message Service Effectiveness in the Screening Invitation Strategy for Breast Cancer (USIMaPI) (USIMaPI)

17. července 2019 aktualizováno: University Hospital, Tours

Multicenter Randomized Controlled Trial Evaluating the Effectiveness and Cost-effectiveness of the Use of Short Message Service (SMS) in the Screening Invitation Strategy for Breast Cancer.

Each year in France, breast cancer affects about 48,000 women and is the first cause of cancer death in women with 11,900 deaths estimated.

Since 2004, there is a national organized breast cancer screening (OBCS) programme for asymptomatic women aged 50-74 and with a medium-risk. Every two years, the local cancer screening department sends a personalized invitation mail to eligible women to perform a mammogram and a breast clinical examination. One to two reminder mails are sent to women who have not done the screening after an initial invitation. Despite this programme, almost 47% of women in France do not participate to organized breast cancer screening.

The Short Message Service (SMS) is an innovative communication tool in the field of health, immediate, reliable delivery, low cost and ecological. The use of SMS could be an innovative, low-cost, personalized and ecological way to support the OBCS invitation strategy.

The overall objective of this study is to preserve or even better increase participation in organized breast cancer screening while decreasing the associated costs by including SMS in our screening invitation procedure.

Two SMS interventions will be tested which will correspond to different phases of the OBCS invitation procedure. This sequence of interventions leads us to perform three interlinked trials: a trial of superiority for the first phase (intervention 1: sending an SMS a few days before the initial mail invitation), then two non-inferiority trials for the second phase ( two trials=one for each context of phase 1 _ intervention 2: sending an SMS in place of the first postal reminder).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Each year in France, breast cancer affects about 48,000 women and is the first cause of cancer death in women with 11,900 deaths estimated.

Since 2004, there is a national organized breast cancer screening (OBCS) programme for asymptomatic women aged 50-74 and with a medium-risk. Every two years, the local cancer screening department sends a personalized invitation mail to eligible women to perform a mammogram and a breast clinical examination. One to two reminder mails are sent to women who have not done the screening after an initial invitation. Despite this programme, almost 47% of women in France do not participate to organized breast cancer screening.

The Short Message Service (SMS) is an innovative communication tool in the field of health, immediate, reliable delivery, low cost and ecological. The use of SMS could be an innovative, low-cost, personalized and ecological way to support the OBCS invitation strategy.

In databases, there is currently about 10 to 15% of the women with a mobile phone number registered in the target population.

This project will be carried out throughout the Region "Centre-Val de Loire" with six local cancer screening departments The overall objective of this study is to preserve or even better increase participation in organized breast cancer screening while decreasing the associated costs by including SMS in our screening invitation procedure.

Two SMS interventions will be tested which will correspond to different phases of the OBCS invitation procedure. This sequence of interventions leads us to perform three interlinked trials: a trial of superiority for the first phase (intervention 1: sending an SMS a few days before the initial mail invitation), then two non-inferiority trials for the second phase (intervention 2: sending an SMS in place of the first postal reminder).

Justification of methodological choices

  1. st phase: Addition of the intervention "sending an SMS" (and the associated cost) to what is currently done (versus classical intervention). To be of interest, the tested intervention, the sending of an SMS few days before the initial mail invitation, should allow to significantly increase participation in OBCS (here superiority trial).
  2. nd phase: This phase will involve women who have had or not the phase 1 intervention and who have not yet participated to the OBCS. Since the contexts in phase 1 are different, a trial for each one must be carry out. In this second phase, the conventional intervention (sending reminder mail 1) will be compare to a cheaper one (sending reminder 1 by SMS). The new strategy will prove interesting if it is not inferior in terms of participation to the OBCS. The analysis of this non-inferiority will be carried out for each context of phase 1 (invitation mail alone OR SMS then invitation mail).

The 4 groups of the study are the followings:

  • Group 1 (usual procedure): at least an invitation mail and then one or two reminder by mail if necessary.
  • Group 2 : Invitation by mail then reminder 1 by SMS if necessary then reminder 2 by mail if necessary
  • Group 3 : One SMS a few days before the Invitation by mail and then one or two reminder(s) by mail if necessary
  • Group 4 : One SMS a few days before the Invitation by mail then reminder 1 by SMS if necessary then reminder 2 by mail if necessary

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Blois, Francie
        • ADOC41
      • Chartres, Francie
        • ADOC28
      • Châteauroux, Francie
        • CREDEP
      • Tours, Francie, 37044
        • CCDC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 74 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • eligible to the organized breast cancer screening
  • residing in the region of Centre-Val de Loire (France)
  • Phone number registered in data bases of one of the 6 local cancer screening departments of the region of Centre-Val de Loire (France)

Exclusion Criteria:

  • none

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: 1_Control
Classic screening invitation strategy with at least an invitation mail and then one or two reminder by mail if necessary.
Experimentální: 2_SMS Reminder 1
Invitation by mail then reminder 1 by SMS if necessary then reminder 2 by mail if necessary
If it is necessary for the women to have a reminder 1, the usual mail will be replaced by an SMS.
Experimentální: 3_SMS before invitation
One SMS a few days before the Invitation by mail and then one or two reminder(s) by mail if necessary.
A couple of days before the invitation letter, an SMS will be sent to announce the arrival of the invitation letter to the mammogram
Experimentální: 4_SMS before invitation + SMS Reminder 1
One SMS a few days before the Invitation by mail then reminder 1 by SMS if necessary then reminder 2 by mail if necessary
If it is necessary for the women to have a reminder 1, the usual mail will be replaced by an SMS.
A couple of days before the invitation letter, an SMS will be sent to announce the arrival of the invitation letter to the mammogram

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Phase 1: Compare the participation rates in organized breast cancer screening (and the cost by screened woman) in response to a strategy of sending an SMS before the invitation letter (vs sending the invitation letter alone = usual strategy).
Časové okno: Before the sending time of the reminder 1 (letter or SMS) : from 3 months to 8 months after the invitation letter depending to periods of the concerned local cancer screening department
For this first phase, the study aims to demonstrate that the addition of the SMS is superior in terms of participation and participation costs.
Before the sending time of the reminder 1 (letter or SMS) : from 3 months to 8 months after the invitation letter depending to periods of the concerned local cancer screening department
Phase 2: Compare participation rates in organized breast cancer screening (and the cost by screened woman) in response to a strategy of replacing the reminder 1 by mail with a reminder 1 by SMS ( reminder 1 mail = usual strategy).
Časové okno: Before the sending time of the reminder 2 : from 3 months to 6 months after the reminder 1 depending to periods of the concerned local cancer screening department

For this second phase, the study aims to demonstrate the non-inferiority of the strategy including the SMS in terms of participation and cost-participation according to the two contexts:

  • women who have already received an invitation letter alone.
  • women who have already received one SMS and the invitation mail.
Before the sending time of the reminder 2 : from 3 months to 6 months after the reminder 1 depending to periods of the concerned local cancer screening department

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ken HAGUENOER, Dr, Centre de coordination des dépistages des cancers, CHRU de Tours
  • Vrchní vyšetřovatel: Somany SENGCHANH, Dr, Centre de coordination des dépistages des cancers, CHRU de Tours
  • Vrchní vyšetřovatel: Julie Boyard, Centre de coordination des dépistages des cancers, CHRU de Tours

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

22. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • INCA15-KH/USIMaPI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na SMS Reminder 1

Předplatit