Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cílené narušení metabolismu a růstu rakoviny prostřednictvím úpravy makronutrientů ve stravě

8. srpna 2017 aktualizováno: Barbara Gower, University of Alabama at Birmingham

Cílené narušení metabolismu rakoviny prostřednictvím úpravy makronutrientů ve stravě

Cílem tohoto výzkumu je prozkoumat účinky 12týdenní obvyklé péče plus ketogenní diety (KD) nebo obvyklé péče plus dietních doporučení schválených Akademií výživy a dietetiky (AND) u žen s rakovinou vaječníků a endometria. Účastníci absolvují testování na začátku a po 12 týdnech; testování se skládá z odběrů krve, dotazníků a měření tělesného složení. Základní návštěva také zahrnuje schůzku s registrovaným dietologem za účelem projednání pokynů pro přidělenou dietu.

Předpokládá se, že skupina KD bude mít lepší ukazatele výsledku rakoviny, příznivé změny tělesného složení, snížené koncentrace glukózy a inzulínu nalačno a vyšší hodnocení spokojenosti pacientů s dietou ve srovnání se skupinou AND.

Přehled studie

Detailní popis

Toto šetření je randomizovaná, kontrolovaná klinická studie mezi 66 (pro konečné n 50) ženami s rakovinou vaječníků a endometria. Pacienti jsou randomizováni do jedné ze dvou větví studie po dobu 12 týdnů: obvyklá péče plus ketogenní dieta (KD) nebo obvyklá péče plus dietní doporučení schválená Akademií výživy a dietetiky (AND).

Případy přibývají na gynekologické onkologické klinice University of Alabama v Birminghamu. Pacienti jsou poté randomizováni do jedné ze dvou dietních skupin pomocí blokované randomizační strategie. Předpis pro AND se řídí pokyny Akademie z roku 2013 s úpravami podle potřeby pro rakovinu vaječníků. KD má složení makroživin ~5 % energie ze sacharidů, 25 % energie z bílkovin a 70 % energie z tuků. Sacharidové potraviny zahrnují neškrobovou zeleninu (např. zelený salát, zelené fazolky, letní dýně). Pacientům se doporučuje vyhýbat se rafinovaným škrobům a přidanému cukru a klást důraz na konzumaci celých potravin. Mezi bílkovinné potraviny patří maso, drůbež, ryby a vejce. Vzhledem k tomu, že bílkoviny mohou být v játrech glukoneogenezí přeměněny na glukózu, je pacientům doporučeno jíst maximálně ~100 g bílkovin denně, distribuovaných během dne. Mezi potraviny obsahující tuk patří olivový, kokosový a ořechový olej; máslo; stromové ořechy a ořechová másla; sýr; krém; kokosové mléko; a avokáda. Pacientům se doporučuje, aby získali většinu svého příjmu tuků z mono-nenasycených mastných kyselin (např. olivový olej) a triglyceridů se středně dlouhým řetězcem (např. kokosový olej a mléko); z ořechů a ořechových másel; a z čerstvých ryb. Plnotučné mléčné výrobky jsou omezeny na 4 unce sýra denně; máslo není omezeno. Tato dieta je formulována tak, aby byla nízkoglykemická a protizánětlivá, a tím snižovala glukózu, inzulín a markery zánětu. Celkový energetický příjem není omezen, protože důraz je kladen spíše na redukci inzulínu než na hubnutí.

Dietní intervence poskytují registrovaní dietologové na University of Alabama v Birminghamu. Účastníci se setkají jeden na jednoho s dietologem na základní testovací návštěvě. Pacienti zaznamenávají příjem potravy tak, aby je dietolog mohl každý týden zkontrolovat, poskytnout zpětnou vazbu a přizpůsobit výživové poradenství; uvedené poradenství je poskytováno prostřednictvím telefonu a e-mailu na týdenní bázi po dobu 12týdenní intervence. Záznamy o jídle jsou analyzovány na složení makroživin, řadu mikroživin a glykemický index.

Výsledky zahrnují demografické údaje (věk, pohlaví, rasa); složení těla pomocí duální rentgenové absorpciometrie (DXA) a bioelektrické impedanční analýzy (BIA); koncentrace markerů zánětu, progrese rakoviny (CA-125) a metabolismu nalačno (glukóza, inzulín, ketony); progrese rakoviny (měřená pomocí CT skenů provedených jako součást obvyklé péče); kvalitu života (měřenou krátkým zdravotním průzkumem Medical Outcomes Study Short Form-12, SF-12); sytost (měřená pomocí vizuální analogové stupnice, VAS); a chuť na jídlo (měřeno podle Food Craving Inventory, FCI).

Změny v markerech rakoviny, složení těla a další výsledky v rámci skupin budou hodnoceny pomocí párových t-testů. Rozdíly mezi skupinami budou vyhodnoceny pomocí ANOVA/ANCOVA s kontrolou relevantních zkreslujících faktorů (např. výchozí hodnoty, věk). Korelační analýza bude použita k testování specifické hypotézy, že snížení výsledků rakoviny u všech pacientů bude spojeno se zvýšením koncentrací ketonů v séru a snížením koncentrace inzulínu nalačno. V pilotní studii 10 pacientů s rakovinou, z nichž všichni byli umístěni na KD, byla produkce sérových ketonů zvýšena ve větší míře (P<0,02) u těch pacientů, kteří vykazovali remisi nebo stabilní onemocnění, než u těch pacientů, kteří vykazovali pokračující progresi onemocnění. (Fine et al., 2012). Dále byla změna produkce ketonů spojena se změnou koncentrace inzulínu nalačno. Výpočty velikosti vzorku byly tedy založeny na změně inzulinu nalačno pomocí předchozí dietní intervence v populaci žen s nadváhou/obezitou s PCOS (Gower et al. 2013). V této studii byl pozorován pokles inzulinu nalačno o 2,7 ± 4,6 µIU/ml po 8 týdnech konzumace eukalorické diety se sníženým obsahem sacharidů. Za předpokladu změny 2,7 ​​± 4,6 (µIU/ml), oboustranného párového t-testu a hladiny významnosti alfa 0,05 bychom měli více než 80% schopnost detekovat významnou změnu inzulinu nalačno s 25 účastníky na dietu skupina. S ohledem na 30% úbytek plánujeme přijmout 33 účastníků na dietní skupinu (celkem n=66).

Hypotézy zahrnují: 1) Výsledky rakoviny se zlepší ve skupině KD ve srovnání se skupinou AND, 2) Skupina KD bude vykazovat selektivní ztrátu viscerálního tuku a zachování netukové hmoty, 3) Koncentrace glukózy, inzulínu a inzulínu nalačno. jako růstový faktor 1 (IGF-1) a jeho vazebný protein (IGFBP-1) poklesnou ve skupině KD, ale ne ve skupině AND, 4) Změny koncentrace inzulínu v séru budou přímo spojeny se změnami v rakovinovém markeru CA- 125, 5) Změny v koncentraci ketonů v séru budou nepřímo spojeny se změnami markeru rakoviny CA-125 a 6) Hodnocení kvality života, touhy po jídle a sytosti/hladu se zlepší ve skupině KD, ale ne ve skupině AND .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • měřitelné onemocnění nebo zvýšené CA-125
  • klasifikován jako normální hmotnost, nadváha nebo obezita (BMI > 18,5)
  • Anglické mluvení a čtení
  • mohou podepsat souhlas a jsou ochotni být randomizováni a dodržovat přidělený protokol

Kritéria vyloučení:

  • již existující zdravotní stavy, které vylučují zařazení do studie: nekontrolovaná hypertenze, infarkt myokardu nebo cerebrovaskulární příhoda v posledních šesti měsících, nestabilní angina pectoris v posledních šesti měsících, městnavé srdeční selhání, závažná infekční onemocnění, chronická hepatitida, cirhóza, chronický malabsorpční syndrom, chronická pankreatitida , chronické onemocnění plic, velká depresivní nebo psychiatrická porucha.
  • aktuální nebo zdravotní stav, který ovlivňuje tělesnou hmotnost, jako je nekontrolovaná hypo- nebo hypertyreóza
  • užívání některého z následujících léků: antipsychotika, inhibitory monoaminooxidázy, antibiotika na HIV nebo tuberkulózu, léky na hubnutí nebo jste v posledních šesti měsících užívali léky na hubnutí
  • aktuálně drží dietu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Obvyklá péče plus ketogenní dieta
Účastníci ve skupině s obvyklou péčí plus ketogenní dietou obdrží obvyklou péči a dietní poradenství v souladu s ketogenní dietou tak, že ~5 % energie pochází ze sacharidů, 25 % energie z bílkovin a 70 % energie z tuků po dobu 12. týdenní studium.
Komparátor placeba: Obvyklá péče plus A strava
Účastníci ve skupině obvyklá péče plus AND dieta obdrží v roce 2013 po dobu trvání 12týdenní studie obvyklou péči a dietní poradenství v souladu s pokyny Akademie výživy a dietetiky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna glykémie nalačno
Časové okno: 12 týdnů
mg/dl
12 týdnů
změna inzulinu nalačno
Časové okno: 12 týdnů
uU/ml
12 týdnů
změna beta-hydroxybutyrátu nalačno
Časové okno: 12 týdnů
mM
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CA-125
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
U/ml
výchozí stav a 12 týdnů
IGF-1
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
ng/ml
výchozí stav a 12 týdnů
IGFBP-1
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
ug/ml
výchozí stav a 12 týdnů
markery zánětu
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
sérové ​​koncentrace různých zánětlivých markerů nalačno
výchozí stav a 12 týdnů
celkový tělesný tuk
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
g, měřeno pomocí DXA a BIA
výchozí stav a 12 týdnů
regionální tělesný tuk
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
g, měřeno pomocí DXA a BIA
výchozí stav a 12 týdnů
celková libová hmota
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
g, měřeno pomocí DXA a BIA
výchozí stav a 12 týdnů
regionální štíhlá hmota
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
g, měřeno pomocí DXA a BIA
výchozí stav a 12 týdnů
kvalita života
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
Fungování fyzického a duševního zdraví, jak je hodnoceno v krátkém zdravotním průzkumu 12 studie lékařských výsledků, který vytváří souhrn fyzické složky a souhrnné skóre duševní složky.
výchozí stav a 12 týdnů
vnímaný hlad
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
Vnímaný hlad hodnocený vizuální analogovou stupnicí
výchozí stav a 12 týdnů
chutě na jídlo
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
Touhy po určitých typech potravin (tuky, sladkosti, škroby) podle hodnocení Food Craving Inventory
výchozí stav a 12 týdnů
lipidy
Časové okno: výchozí stav a 12 týdnů
sérové ​​koncentrace celkového cholesterolu, LDL cholesterolu, HDL cholesterolu a triglyceridů nalačno
výchozí stav a 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barbara A Gower, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

18. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

18. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ketogenní dieta

Předplatit