Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peer Admined CBT pro PPD (PL-CBT)

22. března 2022 aktualizováno: Ryan Van Lieshout, MD, PhD, McMaster University

Skupinová kognitivně-behaviorální terapie poporodní deprese spravovaná vrstevníky

Poporodní deprese (PPD) postihuje až 20 % žen a má hluboký dopad na matky a jejich kojence. Bohužel méně než 15 % žen s PPD dostává péči založenou na důkazech. To je přinejmenším částečně způsobeno významnými obtížemi, kterým ženy čelí v přístupu k kognitivně behaviorální terapii (CBT), preferované léčbě 1. linie. V současnosti je v Ontariu značný nedostatek personálu vyškoleného k provádění CBT. Tato studie bude využívat design randomizované kontrolované studie (s kontrolami na čekací listině) a přijme 70 účastníků, aby se zjistilo, zda ženy s minulostí PPD (tj. laické vrstevnice) mohou být vyškoleny k poskytování účinné skupinové CBT ženám se současnou PPD. Pokud se podaří vycvičit vrstevníky, aby poskytovali účinnou KBT, dostalo by se léčby více žen a zátěž PPD pro ženy, rodiny a systém zdravotní péče by se výrazně snížila.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Poporodní deprese (PPD) postihuje až 20 % žen a má hluboký dopad na matky a jejich kojence. Ve skutečnosti se náklady na jeden případ PPD odhadují na více než 150 000 USD. Bohužel méně než 15 % žen s PPD dostává péči založenou na důkazech, což je alespoň částečně způsobeno potížemi s přístupem k léčbě, zejména k těm, které jsou nejvíce preferovány (např. psychoterapie).

Pokyny pro klinickou praxi doporučují, aby většina žen s PPD dostávala psychoterapii (např. kognitivně behaviorální terapie (CBT)) jako léčbu 1. linie a aby screening probíhal pouze v prostředích, kde je KBT snadno dostupná. Aby se zlepšil přístup k léčbě, vyvíjely jednotky veřejného zdraví v celé provincii screeningové úsilí. A to navzdory doporučením, aby to bylo prováděno pouze v prostředí včasného přístupu k psychoterapii založené na důkazech (např. CBT). Účelem této studie je aplikovat přesun úkolů na léčbu PPD stanovením, zda ženy s minulostí PPD (tj. laické vrstevnice) žijící v komunitě mohou být vyškoleny k poskytování účinné skupinové CBT ženám se současnou PPD.

Byla vyvinuta a ověřena skupinová intervence CBT pro PPD, stejně jako školicí program, o kterém pilotní data naznačují, že je schopen úspěšně vyškolit zdravotní sestry s minimálním psychiatrickým vzděláním. Tato intervence je krátká, účinná a zobecněná pro ženy s PPD v komunitě. Peer administrované intervence (PAI), intervence poskytované uzdravenými bývalými pacienty, jsou stále více uznávány jako potenciálně účinné alternativy k tradičním službám péče o duševní zdraví. Osm laických vrstevníků bude vyškoleno k poskytování naší 9týdenní skupinové CBT léčby. Bude přijato 74 žen a za použití randomizovaného kontrolovaného pokusu (s kontrolami na čekací listině) bude určeno, zda laické vrstevnice mohou poskytnout účinnou skupinovou CBT pro PPD.

Pokud se podaří vycvičit vrstevníky, aby poskytovali účinnou KBT, dostalo by se léčby více žen a zátěž PPD pro ženy, rodiny a systém zdravotní péče by se výrazně snížila. Poskytnutí dovedností KBT ženám s PPD v této klíčové fázi života má také schopnost zabránit budoucímu relapsu deprese s významným přínosem pro pacienty, rodiny, zaměstnavatele a systém zdravotní péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

73

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Brantford, Ontario, Kanada, N3L 3E1
        • Kids Can Fly

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Způsobilé ženy budou starší 18 let, budou rozumět a mluvit anglicky (aby se mohly účastnit skupiny CBT a dokončit studijní opatření), mít skóre EPDS mezi 10 a 23. Všichni budou také do 12 měsíců od narození dítěte.

Kritéria vyloučení:

  • Ženy mohou mít psychiatrické potíže s výjimkou bipolární poruchy, současné psychotické poruchy, poruchy užívání návykových látek nebo alkoholu nebo antisociální nebo hraniční poruchy osobnosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Okamžitý zásah
Skupinová CBT pro PPD. Ženy v léčebné skupině budou navštěvovat 9týdenní skupinovou intervenci kognitivně-behaviorální terapie pro PPD. Tato intervence byla vyvinuta na klinice Women's Health Concerns Clinic (WHCC) v St. Joseph's Healthcare Hamilton a navržena tak, aby byla stručná, jednoduchá a použitelná pro ženy v komunitním prostředí. Skládá se z 9 týdenních 2hodinových sezení, kde se učí a procvičují základní dovednosti CBT a každý týden ženy zavádějí a diskutují o novém psychoedukačním tématu. Intervence CBT bude provedena laiky.
Kognitivně-behaviorální terapie 9 týdenních 2hodinových skupinových CBT sezení poskytovaných vyškolenými laickými vrstevníky.
Experimentální: Ovládací prvky seznamu čekatelů
Skupinová CBT pro PPD 9 týdnů po zápisu. Ženy v tomto rameni studie dostanou stejnou intervenci kognitivně behaviorální terapie jako v rameni s okamžitou intervencí, avšak začnou s CBT skupinou 9 týdnů po zařazení do studie.
Kognitivně-behaviorální terapie 9 týdenních 2hodinových skupinových CBT sezení poskytovaných vyškolenými laickými vrstevníky.
Žádný zásah: Zdravé ovládání
Žádná léčba. Účastníci této větve studie nebudou trpět poporodní depresí a nedostanou léčbu kognitivně-behaviorální terapií. Zdravé kontroly dokončí měření studie po zařazení do studie, o 9 týdnů později a také o 6 měsíců později.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Edinburská škála postnatální deprese
Časové okno: 6 měsíců
EPDS bude použit k posouzení deprese matky. Skóre > 12 odpovídá PPD a změny skóre > 4 indikují klinicky významné zlepšení.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poporodní bonding dotazník
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k detekci poruch vztahu matka-dítě.
6 měsíců
Stupnice sociálních ustanovení
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k měření míry, do jaké sociální vztahy matek poskytují podporu.
6 měsíců
Využití mateřské zdravotní péče CCHS
Časové okno: 6 měsíců
Převzato z kanadského komunitního zdravotního průzkumu ke sledování využívání zdravotnických služeb matkami a jejich kojencem.
6 měsíců
Inventář rodičovství dospělých dospívajících
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k posouzení rodičovských postojů a postojů rodičů k výchově dětí.
6 měsíců
Škála uvědomění kognitivní terapie
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k posouzení dovedností a znalostí CBT a věrnosti modelu CBT.
6 měsíců
Kontrolní seznam hodnocení terapeuta
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k posouzení kvality praxe CBT.
6 měsíců
EQ-5D
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k měření kvality života související se zdravím.
6 měsíců
Generalizovaná úzkostná porucha-7
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k posouzení generalizované úzkostné poruchy, nejčastější komorbidity poporodní deprese.
6 měsíců
Mini mezinárodní neuropsychiatrický rozhovor – současná velká depresivní porucha
Časové okno: 6 měsíců
Používá se k posouzení mateřské deprese.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

15. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • PL CBT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivně behaviorální terapie

3
Předplatit