Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vylepšený výcvikový program pro prevenci pádu válečných bojovníků (RapidRehab)

5. ledna 2021 aktualizováno: Kenton R. Kaufman, Ph.D., Mayo Clinic

Vylepšený školicí program pro prevenci pádu válečných bojovníků s traumatem dolních končetin

Tato studie vycvičí válečné bojovníky s traumatem dolních končetin, aby se snížilo riziko pádu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Způsobilí členové aktivní služby, důchodci nebo veteráni, kteří se účastnili rehabilitačních programů ve střediscích pokročilé rehabilitace ministerstva obrany (Národní vojenské zdravotní středisko Waltera Reeda, Středisko vojenského zdravotního střediska Intrepid-San Antonio a/nebo Námořní zdravotní středisko San Diego) budou zvážit pro zápis do tohoto studia. Tato studie se zaměří na členy služby, kteří podstoupili transfemorální, transtibiální nebo bilaterální amputaci dolní končetiny nebo zákroky záchrany končetiny. Účastníci absolvují školení prevence pádu na přístrojovém běžeckém pásu (6, školení). Účastníci obdrží tři hodnocení výkonu: - ihned po dokončení školení na běžeckém pásu a po třech a šesti měsících po dokončení školení. Po školení obdrží účastníci dvakrát za měsíc e-mail obsahující následný dotazník, který sleduje pád, pokud upadl, a okolnosti jeho pádu. Pokud nemají přístup k e-mailu nebo neobdrží-li včas odpověď z rozeslaného e-mailového dotazníku, budou subjekty telefonicky kontaktovány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92134
        • Naval Medical Center San Diego
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78234
        • Center for the Intrepid Brooke Army Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie plánuje nábor mužů i žen z vojenského hlediska s jednostrannou nebo bilaterální transtibiální nebo transfemorální amputací nebo se zachráněnými a zachovanými končetinami. Předměty budou přítomnými nebo minulými pacienty v Naval Medical Center San Diego, C5 Rehabilitation Program, Center for the Intrepid Rehabilitation Program nebo Walter Reed National Military Medical Center Rehabilitation Program. Subjekty budou kontaktovány příslušným koordinátorem místní studie a požádány o účast ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Způsobilí členové aktivní služby a důchodci a veteráni s traumatem dolních končetin
  • Transfemorální amputace, transtibiální amputace, bilaterální amputace a/nebo záchrana končetiny
  • Účastnil se konvenční rehabilitace v jednom z následujících rehabilitačních center: Walter Reed National Medical Center, Center for the Intrepid Brooke Army Medical Center, Naval Medical Center San Diego
  • Komunitní ambulant
  • Protéza / ortéza se používá denně
  • Kritéria vyloučení:
  • Dysvaskulární onemocnění
  • Nadměrná bolest
  • Neuromuskulární problémy bránící provedení studijního protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna polohy trupu
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku
Pozice trupu (vztaženo k vertikální) při dokončení kroku obnovy
Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku
Změna rychlosti kufru
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku
Rychlost kufru při dokončení kroku obnovy
Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Falls
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku
Pády za měsíc uvedené v dotazníku pro hodnocení protézy – dodatek
Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku
FSST
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku
Čtyřhranný krokový test
Změna od výchozí hodnoty 0, 3 a 6 měsíců po dokončení tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění končetiny

3
Předplatit