Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parannettu koulutusohjelma sotataistelijoiden putoamisen ehkäisyyn (RapidRehab)

tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: Kenton R. Kaufman, Ph.D., Mayo Clinic

Parannettu koulutusohjelma alaraajojen traumasta kärsivien sotataistelijoiden kaatumisen ehkäisyyn

Tässä tutkimuksessa koulutetaan alaraajojen traumasta kärsiviä sotataistelijoita putoamisriskin vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tukikelpoiset aktiivisen palvelun jäsenet, eläkkeellä olevat tai veteraanit, jotka osallistuivat puolustusministeriön kehittyneiden kuntoutuskeskusten kuntoutusohjelmiin (Walter Reedin kansallinen sotilaslääketieteellinen keskus, Intrepid-San Antonion sotilaslääketieteellinen keskus ja/tai laivaston lääketieteellinen keskus San Diego) harkita ilmoittautumista tähän tutkimukseen. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan palvelun jäseniä, joille on tehty transfemoraalinen, transtibiaalinen tai molemminpuolinen alaraajan amputaatio tai raajan pelastustoimenpiteet. Osallistujat saavat putoamisen ehkäisykoulutusta instrumentoidulla juoksumatolla (6, harjoituksia). Osallistujat saavat kolme suoritusarviointia: -välittömästi juoksumattokoulutuksen päätyttyä ja kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä. Harjoittelun jälkeen koehenkilöt saavat kahdesti kuukaudessa sähköpostin, joka sisältää seurantakyselyn kaatumisen seurannasta, jos he ovat kaatuneet ja kaatumisen olosuhteet. Jos heillä ei ole pääsyä sähköpostiin tai jos lähetetystä sähköpostikyselystä ei saada oikea-aikaista vastausta, aiheeseen ollaan yhteydessä puhelimitse.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92134
        • Naval Medical Center San Diego
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78234
        • Center for the Intrepid Brooke Army Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa aiotaan värvätä sekä miehiä että naispuolisia sotilaallisia edunsaajia, joilla on yksi- tai kahdenvälinen transtibiaalinen tai transfemoraalinen amputaatio tai pelastetut ja säilyneet raajat. Aiheet ovat nykyisiä tai entisiä potilaita Naval Medical Center San Diegossa, C5-kuntoutusohjelmassa, Intrepid-kuntoutusohjelman keskuksessa tai Walter Reedin kansallisen sotilaslääketieteen keskuksen kuntoutusohjelmassa. Tutkimuspaikan koordinaattori ottaa koehenkilöihin yhteyttä ja pyytää osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tukikelpoiset aktiiviset ja eläkkeellä olevat palvelun jäsenet ja veteraanit, joilla on alaraajavamma
  • Transfemoraalinen amputaatio, transtibiaalinen amputaatio, molemminpuolinen amputaatio ja/tai raajan pelastus
  • Osallistui tavanomaiseen kuntoutukseen jossakin seuraavista kuntoutuskeskuksista: Walter Reed National Medical Center, Center for the Intrepid Brooke Army Medical Center, Naval Medical Center San Diego
  • Yhteisön ambulaattori
  • Proteesi/ortoosi päivittäinen käyttö
  • Poissulkemiskriteerit:
  • Dysvaskulaarinen sairaus
  • Liiallinen kipu
  • Neuromuskulaariset ongelmat estävät tutkimusprotokollan suorittamisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tavaratilan asennossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä
Rungon sijainti (viitataan pystysuoraan) palautusvaiheen päättyessä
Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä
Rungon nopeuden muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä
Rungon nopeus palautusvaiheen päättyessä
Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Falls
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä
Proteesiarviointikyselyssä raportoidut putoamiset kuukaudessa - Addendum
Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä
FSST
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä
Neljän neliön askeltesti
Muutos lähtötasosta 0, 3 ja 6 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raajan vamma

3
Tilaa