Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättrat utbildningsprogram för fallförebyggande av krigskämpar (RapidRehab)

5 januari 2021 uppdaterad av: Kenton R. Kaufman, Ph.D., Mayo Clinic

Förbättrat träningsprogram för fallförebyggande av krigskämpar med trauma i de nedre extremiteterna

Denna studie kommer att träna krigskämpar med trauma i nedre extremiteter för att minska fallrisken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Berättigade aktiva tjänstemedlemmar, pensionerade eller veteraner som deltog i rehabiliteringsprogram vid Department of Defense Advanced Rehabilitation Centers (Walter Reed National Military Medical Center, Center for the Intrepid-San Antonio Military Medical Center och/eller Naval Medical Center San Diego) kommer att övervägas för registrering i denna studie. Denna studie kommer att titta på tjänstemedlemmar som har genomgått transfemorala, transtibiala eller bilaterala amputationer av nedre extremiteter eller räddningsingrepp. Deltagarna kommer att få fallförebyggande träning på ett instrumenterat löpband (6, träningspass). Deltagarna kommer att få tre prestationsbedömningar:-omedelbart efter avslutad löpbandsutbildning och tre och sex månader efter avslutad utbildning. Efter utbildningen kommer försökspersonerna två gånger i månaden att få ett e-postmeddelande med en uppföljning av höstens frågeformulär om de har ramlat och omständigheterna kring deras fall. Om de inte har tillgång till e-post, eller om ett snabbt svar inte erhålls från e-postenkäten som skickades ut, kommer ämnen att kontaktas per telefon.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92134
        • Naval Medical Center San Diego
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78234
        • Center for the Intrepid Brooke Army Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie planerar att rekrytera både manliga och kvinnliga militära förmånstagare med en unilateral eller bilateral transtibial eller transfemoral amputation eller bärgade och bevarade lemmar. Försökspersonerna kommer att vara närvarande eller tidigare patienter i Naval Medical Center San Diego, C5 Rehabilitation Program, Center for the Intrepid Rehabilitation Program eller Walter Reed National Military Medical Center Rehabilitation Program. Försökspersonerna kommer att kontaktas av respektive platsstudiekoordinator och ombeds att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Berättigade aktiva tjänstemän och pensionerade tjänstemän och veteraner med trauma under extremiteterna
  • Transfemoral amputation, transtibial amputation, bilateral amputation och/eller extremitetsräddning
  • Deltog i konventionell rehab på ett av följande rehabcenter: Walter Reed National Medical Center, Center for the Intrepid Brooke Army Medical Center, Naval Medical Center San Diego
  • Gemensam ambulator
  • Protes/ortos används dagligen
  • Exklusions kriterier:
  • Dysvaskulär sjukdom
  • Överdriven smärta
  • Neuromuskulära problem som förhindrar utförandet av studieprotokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av trunkposition
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning
Trunk Position (referens till vertikal) vid återhämtningsstegets slutförande
Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning
Förändring i trunkhastighet
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning
Trunk Velocity vid avslutat återhämtningssteg
Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Falls
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning
Fall per månad rapporterade i protesutvärderingsformuläret - Tillägg
Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning
FSST
Tidsram: Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning
Fyra kvadratstegstest
Ändra från baslinjen vid 0, 3 och 6 månader efter avslutad träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2018

Första postat (Faktisk)

26 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Extremitetsskada

3
Prenumerera