Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oral AQX-1125 and Combination Oral Contraceptive Drug-Drug Interaction Study (DDI-COC)

12. června 2018 aktualizováno: Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Open-Label, Fixed-Sequence 3-Period Study to Determine the Effects of Repeated Oral Dosing of AQX-1125 on the Pharamacokinetics, Safety and Tolerability of a Combination Oral Contraceptive in Healthy Female Subjects

This is an open-label, fixed sequence, 4 cycle, drug-drug interaction (DDI) study of AQX-1125 in healthy female subjects on combination oral contraceptives (COC).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Groningen, Holandsko
        • PRA Health Sciences - Early Development Serices

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-45 years, inclusive, at time of signing Informed Consent
  • Adult females of child bearing potential, who are non-pregnant and non-lactating, and must agree to use adequate additional contraception from the start of Treatment Period A until 90 days after the last dose of AQX-1125
  • BMI 18.0 - 35.0 kg/m2
  • Good physical and mental health based on medical history, physical examination, clinical laboratory, ECG and vital signs, as judged by the investigator

Exclusion Criteria:

  • Previous participation in the current study
  • Any clinically significant history of breakthrough bleeding
  • Using tobacco or other nicotine containing products within 12 months prior to the first study-specific COC-cycle intake
  • History of alcohol abuse or drug addiction
  • Positive drug and alcohol screen at screening and (each) admission to the clinical research center
  • Average intake of more than 24 units of alcohol per week
  • Positive screen for hepatitis B surface antigen (HBsAg), anti-hepatitis C virus (HCV) antibodies or anti-human immunodeficiency virus (HIV) 1 and 2 antibodies
  • Participation in a drug study within 30 days prior to screening. Participation in more than 2 other drug studies in the 10 months prior to (the first) drug administration in the current study
  • Donation or loss of more than 100 mL of blood within 60 days prior to the start of Treatment Period A, on Day 1. Donation or loss of more than 1.0 liters of blood in the 10 months prior to the start of Treatment Period A, on Day 1
  • Significant and/or acute illness within 5 days prior to Day 1 in Treatment Period A, that may impact safety assessments, in the opinion of the investigator
  • Unsuitable veins for blood sampling

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pre-Treatment, Treatment Cycles A & B

Pre-Treatment: Two cycles of a combined oral contraceptive (COC) taken orally once daily for 21 days followed by 7 COC-free days.

Treatment Period A: COC containing taken orally once daily for 21 days followed by 7 COC-free days.

Treatment Period B: COC taken orally once daily for 21 days, with once daily oral 200 mg AQX-1125 (2 x 100 mg tablets) co-administered from Day 13 to 21, followed by 7 COC-free days
Lék: AQX-1125
Investigational Drug
Lék: Combined Oral Contraceptive
COC containing 100 ug Levonorgestrel (LNG) and 20 ug Ethinyl Estradiol (EE)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of COC taken with AQX-1125
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the effect of multiple doses of 200 mg AQX-1125 once daily (qd) on the pharmacokinetics (PK) of the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Time to attain maximum observed plasma concentration (tmax) of COC taken with AQX-1125
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the effect of multiple doses of 200 mg AQX-1125 once daily (qd) on the pharmacokinetics (PK) of the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Area under the plasma concentration-time curve up to 24 hours (AUC0-24) of COC taken with AQX-1125
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the effect of multiple doses of 200 mg AQX-1125 once daily (qd) on the pharmacokinetics (PK) of the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Terminal elimination rate constant (Kel) of COC taken with AQX-1125
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the effect of multiple doses of 200 mg AQX-1125 once daily (qd) on the pharmacokinetics (PK) of the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Terminal elimination half-life (t1/2) of COC taken with AQX-1125
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the effect of multiple doses of 200 mg AQX-1125 once daily (qd) on the pharmacokinetics (PK) of the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety and tolerability of AQX-1125 200 mg qd administered with the COC
Časové okno: 16 weeks (from start of pre-treatment cycle 1 to completion of treatment period B)
Safety and tolerability will be assessed by the severity and frequency of adverse events, which will include any abnormal clinically significant vital signs, laboratory tests, electrocardiogram and physical examination findings
16 weeks (from start of pre-treatment cycle 1 to completion of treatment period B)
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of AQX-1125 taken with COC
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the PK of 200 mg AQX-1125 qd when given together with the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Time to attain maximum observed plasma concentration (tmax) of AQX-1125 taken with COC
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the PK of 200 mg AQX-1125 qd when given together with the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Area under the plasma concentration-time curve up to 24 hours (AUC0-24) of AQX-1125 taken with COC
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the PK of 200 mg AQX-1125 qd when given together with the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Terminal elimination rate constant (Kel) of AQX-1125 taken with COC
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the PK of 200 mg AQX-1125 qd when given together with the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
Terminal elimination half-life (t1/2) of AQX-1125 taken with COC
Časové okno: 8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)
To assess the PK of 200 mg AQX-1125 qd when given together with the COC
8 Weeks (from start of treatment period A to completion of treatment period B)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

29. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

5. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AQX-1125-104

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dobrovolník

Klinické studie na AQX-1125

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit